Forskere har opdaget det første gen, der er ansvarligt for grå hår hos mennesker, og åbner døren for strategier, der kan forhindre eller omvendte hårgraying.

Forskere har afdækket det første gen forbundet med hårgraying.

Udgivet i tidsskriftet Naturkommunikation , Viser undersøgelsen, hvordan en variant i geninterferon regulatorisk faktor 4 (IRF4) spiller en rolle i graying af menneskehår.

Hårgraying er en proces, der typisk er forbundet med aldring. Det menes at forekomme, når melanin - pigmentet, som giver hår, hud og øjne deres farve - ikke længere produceres.

Til deres undersøgelse har co-lead forfatter Dr. Kaustubh Adhikari, Department of Cell & Developmental Biology ved University College London (UCL), Storbritannien og kolleger, valgt at afgøre, om IRF4 - allerede kendt for at spille en rolle i håret, øjet Og hudfarve - er forbundet med hårgraying.

Forskerne ønskede også at finde ud af, om visse gener er ansvarlige for dens hårdthed og form, som om det er lige eller krøllet.

IRF4-genvariant korreleret med hårgraying i forsøgspersoner

For at nå deres resultater analyserede gruppen DNA'et på 6.357 personer - heraf 55% kvinder - fra fem latinamerikanske lande: Brasilien, Colombia, Chile, Mexico og Peru. Deltagerne var en kombination af europæisk, indiansk og afrikansk forfædre.

Forskerne vurderede alle deltagere for deres hårform, farve, balding og graying, og mænd blev analyseret for skæg, øjenbryn og monobrugtykkelse.

Ved at analysere deltagernes håregenskaber og sammenligne det med deres genomer, var holdet i stand til at identificere gener, der er forbundet med bestemte hårkarakteristika.

For første gang knyttede teamet en variant i IRF4 genet til hårgraying og fandt ud af, at tilstedeværelsen af ​​denne genvariant korrelerede med hårgraying blandt deltagere, især de af europæisk forfædre.

Det var allerede kendt, at IRF4-genet hjælper med at regulere produktionen og opbevaring af melanin, der påvirker farven på hud, øjne og hår, men det har aldrig været forbundet med hårgraying.

Forskerne siger, hvilken rolle dette gen spiller i hårgraying, kunne bane vejen for strategier til bekæmpelse af gråt hår.

Co-lead studieforfatter Prof. Andrés Ruiz-Linares, fra instituttet for biovidenskab ved UCL, siger:

Vi har fundet den første genetiske forening til hårgraying, som kunne give en god model til at forstå aspekter af menneskets aldringsbiologi. Forståelse af mekanismen i IRF4 graying foreningen kan også være relevant for at udvikle måder at forsinke hårgraying."

Der er gener til krøllet hår, øjenbryn tykkelse og monobrows også

Udover et gen forbundet med hårgraying afslørede teamet også en genvariant kaldet protease serine S1 familiemedlem 53 (PRSS53), der påvirker hårkurven.

"PRSS53-enzymet virker i den del af hårfollikelen, der danner den voksende hårfibre, og denne nye genetiske variation, der er forbundet med lige hår i østasierne og indianerne, understøtter synspunktet om, at hårfigur er et nyt udvalg i den menneskelige familie, "Siger studieforfatteren Prof. Desmond Tobin, fra Storbritanniens Universitet i Bradford.

Desuden har forskerne fundet en variant i genet EDAR, der er ansvarlig for skægtykkelse, en variant i FOXL2-genet, der påvirker øjenbrynens tykkelse og en variant i PAX3-genet, som er knyttet til monobrugsvækst.

Mens forfatterne siger, at deres resultater kaster lys på den genetiske indflydelse af håregenskaber, indrømmer de, at der er brug for meget mere arbejde for at identificere de underliggende mekanismer i de genvarianter, de opdagede.

"De gener, vi har identificeret, er usandsynligt, at de arbejder isoleret for at forårsage graderende eller lige hår eller tykke øjenbryn, men har en rolle at spille sammen med mange andre faktorer, der endnu ikke skal identificeres," siger Dr. Adhikari.

I oktober sidste år Medical-Diag.com Rapporteret om en undersøgelse, hvor forskere afslørede, hvordan en eksisterende klasse af stoffer, der hedder JAK-hæmmere, kunne hjælpe med at genoprette hårvækst.

Thorium. (Video Medicinsk Og Professionel 2023).