Tocilizumab viser vedvarende virkningsfuldhed i reumatoid arthritis


Tocilizumab viser vedvarende virkningsfuldhed i reumatoid arthritis

PHILADELPHIA - Undersøgere rapporterer, at tolicizumab er en effektiv, langvarig behandlingsmulighed i flere undergrupper af patienter med reumatoid arthritis (RA).

Disse omfatter patienter, der har utilstrækkelig respons på sygdomsmodificerende anti-reumatiske lægemidler (DMARD-IR), patienter, der har utilstrækkelig respons på anti-TNF-hæmmere (TNF-IR) og patienter, der ikke har mislykket methotrexat.

De nye resultater blev annonceret på det årlige videnskabelige møde i American College of Rheumatology (ACR).

Joseph S. Smolen, MD, formand for reumatologiafdelingen ved Wien Medical University i Wien, Østrig og kolleger præsenterede 3,5-årige data i 3.986 patienter.

Tocilizumab er et humaniseret monoklonalt antistof mod interleukin-6 (IL-6) receptoren, der hæmmer IL-6-binding til dets receptor, og forhindrer således IL-6-medieret proinflammatorisk aktivitet.

Effekten og sikkerheden af ​​tocilizumab hos RA-patienter i op til et år er blevet demonstreret i fase 3 forsøg og i op til 2,5 år er blevet påvist i langtidsforlængelsesundersøgelser.

I den opdaterede analyse blev effekten af ​​tocilizumab hos DMARD-IR-patienter påvist ved et stigende antal patienter, der opnåede en amerikansk College of Rheumatology (ACR) ACR50 og ACR70 op til uge 72 og 96, og som opnåede vedligeholdelse af ACR70 for 24 sammenhængende uger, lavsygdom aktivitetsscore (LDAS) og sygdomsaktivitetsscore inklusive en 28-ledig tælling (DAS28) remission op til uge 72.

Derefter steg andelen yderligere eller blev opretholdt med fortsat tocilizumab op til uge 180.

Hos patienter med anti-TNF-IR og monoterapi blev procentsatserne, der opnåede disse endepunkter, øget eller opretholdt med fortsat behandling med tocilizumab. Ved 96 uger var proportionerne i DMARD-IR-, anti-TNF-IR- og monoterapegrupperne med spørgeskemaet for sundhedsvurdering (HAQ) = 0 henholdsvis 15%, 8% og 23%; Proportionerne med ≤1 SJC var henholdsvis 46%, 34% og 55%; Og proportionerne med ≤1 total joint count (TJC) var henholdsvis 37%, 23% og 35%.

Samlet set viser analysen, at under langvarig behandling med tocilizumab, svarede antallet af patienter og størrelsen af ​​patientresponset i løbet af 24 uger, sagde Dr. Smolen.

Jill Stein er en parisbaseret freelance medicinsk forfatter.

Jillstein03 (at) qmail.com

Santaris: Banebrydende bioteknologi med venturekapital i ryggen (Video Medicinsk Og Professionel 2022).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom