Blærekræft type bærer molekylære træk ved brystkræft


Blærekræft type bærer molekylære træk ved brystkræft

Ophævelsen af ​​det menneskelige genom har udløst et skift i retning af klassificering af kræft ifølge mønstre fundet i molekyler og gener frem for celler og væv. Et eksempel på dette er en ny undersøgelse, der definerer en ny subtype af blærekræft, der deler molekylære signaturer med nogle former for brystkræft.

Holdet fandt ud af, at en subtype af muskelinvasiv blærekræft deler molekylære signaturer med nogle former for brystkræft.

Forskere fra University of North Carolina (UNC) på Chapel Hill beskriver, hvordan de ankom til den nye definition i tidsskriftet JCI Insight .

Blærekræft tegner sig for omkring 5% af alle nye kræftformer i USA. Det er den fjerde mest almindelige kræft hos mænd, men det er mindre almindeligt hos kvinder.

Estimater tyder på, at omkring 76.960 amerikanere i løbet af 2016 vil opdage, at de har blærekræft, og omkring 16.390 vil dø af sygdommen.

Blærens væg har fire lag. Næsten alle blærekræft starter i urothelet - det inderste lag.

Ved siden af ​​urothelet er et tyndt lag af bindevæv, blodkar og nerver, efterfulgt af et tykt lag af muskel. Yderlaget - lavet af fedtbindende væv - adskiller blæren fra andre nærliggende organer.

Når kræften vokser, spredes den fra det inderste lag ind i og gennem de andre lag. Jo flere lag det trænger ind, jo mere avancerede kræften er, og jo sværere er det at behandle.

Patienter, der er diagnosticeret med muskelinvasive og metastaserende tumorer, har en meget dårligere prognose end patienter med svagere tumorer, der i vid udstrækning er begrænset til blærvægens indre lag.

Signaturer af immunundertrykkelse

I undersøgelsen fandt seniorforfattere William Kim og Benjamin Vincent, fra Lineberger Comprehensive Cancer Center ved UNC, og kolleger, at en subtype af muskelinvasiv blærekræft deler molekylære signaturer med nogle former for brystkræft.

Det var allerede kendt, at en delmængde af triple-negative brystkræft udtrykker lave niveauer af et protein kaldet claudin. I den nye undersøgelse viser forskerne, at claudin-lave tumorer også repræsenterer en specifik subtype af blærekræft.

Holdet ankom til funden ved hjælp af data fra The Cancer Genome Atlas (TCGA). De brugte gensignaturerne, der definerer claudin-lave tumorer i brystkræft, for at søge TCGA datasæt opnået fra 408 højkvalitets muskelinvasive urothelialblærecarcinomer.

De fandt også, at de claudin-lave tumorer var rige på en gruppe af gen signaturer, der viste, at immunsystemet havde formået at trænge ind i tumorerne. På trods af denne høje immunforekomst forekommer det imidlertid, at kræftcellerne har undertrykt immuncellerne ved at blokere deres "checkpoint" molekyler.

Immunkontrolmolekyler er et vigtigt træk ved immunsystemet. For at sikre, at de angriber de korrekte mål og ikke sunde celler, immun celler, der gør den angrebet sport disse "switches" på deres celleoverflader. Kontrolpunkterne aktiveres (eller inaktiveres) ved patrulering af immunceller.

Nogle kræftceller finder dog måder at bruge disse kontrolpunkter på for at undgå at blive angrebet af immunsystemet. Der er tilgængelige stoffer - kaldet checkpoint-hæmmere - der målretter kontrolpunkterne for at "de-undertrykke" immunsystemet, og de holder meget af løftet som kræftbehandlinger.

Forfatterne konkluderer:

Disse resultater tyder på, at claudin-lav blærekræft kan være særligt lydhør over for immunterapi-baserede behandlinger, der afvækker immunforsvaret. Fremtidige undersøgelser vil være nødvendige for klinisk at teste immunkontrolpunkthæmmere i denne population."

I mellemtiden, Medical-Diag.com For nylig lært, hvordan eksperter fra hele verden gør fremskridt med at aftale en måde at klassificere blærekræft ifølge genetiske og molekylære - snarere end celle- og vævsfunktioner.

Kræft - De Forbudte Kure (Video Medicinsk Og Professionel 2020).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom