Migræne: opdagelse af nye genetiske risikovarianter understøtter en vaskulær årsag


Migræne: opdagelse af nye genetiske risikovarianter understøtter en vaskulær årsag

På trods af migræne er den tredje mest udbredte sygdom på verdensplan, har de underliggende årsager til sygdommen været uklare. Nu, i hvad der anses for den største genetiske undersøgelse af migræne til dato, har forskere afdækket 28 nye genetiske varianter, der kan brænde migræneudvikling.

Forskere har identificeret 28 nye genetiske risikovarianter for migræne.

Udgivet i Naturgenetik , Viser undersøgelsen, at mange af disse genetiske varianter er indenfor eller nærliggende gener, der enten styrer det vaskulære system eller har været forbundet med vaskulær sygdom.

Undersøgelsesforskerne - som alle er medlemmer af International Headache Genetics Consortium (IHGC) - siger, at deres resultater giver yderligere bevis for, at migræne kan opstå som følge af nedsat blodkarfunktion.

Ifølge Migraine Research Foundation omfatter omkring 1 ud af 4 husstande i USA en person, der oplever migræne.

Mange mennesker opfatter migræne simpelthen som en "dårlig hovedpine", men det er ikke tilfældet. Et migræneanfald kan forårsage alvorlig bankende på en eller begge sider af hovedet, og det kan være ledsaget af kvalme, opkastning, følsomhed over for lyd og lys, synsproblemer og prikkende eller følelsesløshed i ansigtet.

Sådanne symptomer kan vare hvor som helst fra 4-72 timer, og til tider kan de være så alvorlige, at et hospitalsbesøg er påkrævet; Hvert år er omkring 1,2 millioner besøg på beredskabsrummet i USA på grund af akutte migræneanfald.

Nuværende behandlinger for migræne fokuserer på at lindre symptomer på tilstanden, men de virker ikke for alle. Fordi der ikke er meget kendt om, hvad der forårsager migræne, er det udfordrende at identificere nye behandlinger eller en kur.

Prof. Aarno Palotie, medforfatter af den nye undersøgelse og leder af IHGC, og kolleger siger, at deres resultater kunne bringe os tættere på en sådan feat.

DNA-analyse afdækkede 38 migræne-relaterede genetiske varianter

Holdet analyserede DNA'et af 59.674 voksne med migræne, sammenligner det med DNA'et af 316.078 voksne uden migræne. Deltagerne var fra Europa, USA og Australien.

Fra deres analyse identificerede forskerne i alt 38 genetiske varianter forbundet med migræne (Ressource ikke længere tilgængelig på www.nature.com) , Hvoraf 28 aldrig tidligere var blevet rapporteret.

Endvidere fandt teamet ved nærmere vurdering af de områder, hvor disse genetiske varianter var placeret, at flertallet af dem overlappede med gener, der har været forbundet med vaskulær sygdom, eller som er kendt for at regulere vaskulærsystemet.

Denne opfattelse, siger forfatterne, støtter ideen om, at migræneanfald er delvist drevet af abnormiteter i blodkar.

Forskerne håber, at deres opdagelse af nye migræne-relaterede genetiske varianter vil bane vejen for nye behandlinger.

Disse genetiske fund er det første konkrete skridt i retning af at udvikle personlige, bevisbaserede behandlinger til denne meget komplekse sygdom. Vi læger har længe kendt, at migrænepatienter adskiller sig fra hinanden, og de stoffer, der virker for nogle patienter, er helt ineffektive for andre.

I fremtiden håber vi, at disse oplysninger kan udnyttes til at dele patienterne i forskellige genetiske modtagelsesgrupper for kliniske lægemiddelforsøg, og dermed øge chancerne for at identificere den bedst mulige behandling for hver undergruppe."

Medforfatter Prof. John-Anker Zwart, Oslo Universitetshospital, Norge

Lær hvordan migræne kan øge risikoen for hjerte-kar-sygdomme.

Part 2 - The House of Mirth Audiobook by Edith Wharton (Book 1 - Chs 06-10) (Video Medicinsk Og Professionel 2022).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom