Traumatisk hjerneskade spiller en rolle i omkring 30 procent af alle skadesrelaterede dødsfald i USA, idet det understreger behovet for nye behandlinger, der reducerer eller reparerer hjerneskade efter slag eller skød til hovedet. I en ny undersøgelse offentliggjort i Naturkommunikation , Forskere afslører, hvordan de kan være et skridt tættere på at gøre en sådan behandling mulig.

Forskere siger, at deres medicinsk leveringsteknik kunne tilbyde en noninvasiv tilgang til behandling for TBI.

Ledet af efterforskere fra Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute i La Jolla, CA, afslører undersøgelsen, hvordan et peptid kan målrette og reparere hjernevævsskader, der opstår efter traumatisk hjerneskade (TBI).

Centrene for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse (CDC) anfører, at der i 2010 opstod omkring 2,5 millioner beredskabsbesøg, hospitalsindlæggelser eller dødsfald i USA, der var relateret til TBI.

CDC'en definerer TBI som "en bump, et slag eller en skubbe til hovedet eller en indtrængende hovedskade, der forstyrrer hjernens normale funktion." Fald, ulykker i motorkøretøjer og overfald er nogle af de vigtigste årsager til TBI.

Der er ingen måde at reparere den oprindelige hjerneskade forårsaget af TBI; Nuværende behandlinger fokuserer på at begrænse den sekundære hjerneskade, der opstår. Disse involverer reduktion af intrakranielt tryk og øget blodgennemstrømning.

Men ifølge co-første forfatter Aman Mann, Ph.D., fra Cancer Research Center i Sanford, "der er ingen godkendte stoffer til at stoppe kaskade af begivenheder, der forårsager sekundær skade."

Der er talrige stoffer, der testes i prækliniske forsøg, for deres evne til at opnå en sådan feat, men forskerne bemærker, at disse lægemidler i øjeblikket leveres via direkte injektion til hjernen, hvilket er invasiv og kan føre til yderligere komplikationer.

Holdet satte op for at identificere et mindre invasivt middel til at levere lægemidler til hjernen, der kan reducere den sekundære skade, som TBI forårsager.

CAQK-peptid identificerede hjerneskade i TBI-musemodeller

For deres undersøgelse testede forskerne virkningerne af forskellige peptider - forbindelser sammensat af mindst to aminosyrer - på to musemodeller af TBI. En model var for TBI forårsaget af indtrængende hovedskade, mens den anden var for ikke-penetrerende TBI.

Alle testede peptider blev leveret til musemodellerne intravenøst ​​- direkte i en vene - snarere end gennem direkte injektion til hjernen.

Holdet identificerede et peptid bestående af fire aminosyrer - cystein, alanin, glutamin og lysin (CAQK) - der succesfuldt målrettede beskadiget hjernevæv i begge musemodeller.

I detaljer fandt forskerne, at CAQK-peptidet binder sig til chondroitinsulfatproteoglycaner i hjernens proteiner, der omgiver hjerneceller, og som øges i overflod efter hjerneskade - uden at være knyttet til andre skadede organer.

Endvidere fandt de ved testning af CAQK på skadet human hjernevæv, at de var knyttet til de samme proteiner.

Resultaterne viser, at CAQK-peptidet kunne anvendes til at levere intravenøst ​​medicin til ødelagt hjernevæv efter TBI, hvilket giver et ikke-invasivt alternativ til direkte hjerneinjektion.

Ved at bruge dette peptid til at levere stoffer betyder det, at de kunne administreres intravenøst, men stadig når skadestedet i tilstrækkelige mængder for at få effekt.

Dette peptid kunne også bruges til at skabe værktøjer til at identificere hjerneskade, især milde, ved at vedhæfte peptidet til materialer, der kan detekteres af medicinske billeddannelsesenheder. Og fordi peptidet kan levere nanopartikler, som kan læses med store molekyler, kan det muliggøre enzym- eller gen-silencingbehandlinger."

Seniorforfatter Dr. Erkki Ruoslahti, Sanford Cancer Research Center

Lær, hvordan en ny ultralydteknologi med hovedskanning kan hjælpe diagnosen hjerneskade.

New Drug Delivery Method to the Brain is Tested in Locusts (Video Medicinsk Og Professionel 2024).