Slidgigt kan skyldes senescentceller, studere fund


Slidgigt kan skyldes senescentceller, studere fund

Forskere har afdækket bevis for, at cellulær senescence - hvorved cellerne holder op med at dele - er en årsag til slidgigt, og de foreslår at målrette disse celler kan tilbyde en lovende måde at forebygge eller behandle tilstanden på.

Forskere siger, at målretning mod senescentceller kan have potentialet til at forebygge eller behandle slidgigt.

Studie medforfatter Dr. James Kirkland, direktør for Robert og Arlene Kogod Center for aldring på Mayo Clinic i Rochester, MN, og kolleger offentliggør deres resultater i Journal of Gerontology, Serie A: Biologiske Videnskab og Medicinsk Videnskab .

Slidgigt (OA), også kendt som degenerativ ledd sygdom, er en tilstand, hvor brusk - vævet, som beskytter enden af ​​hver knogle i en ledd - slides væk, hvilket får de underliggende knogler til at gnide sammen. Dette kan forårsage smerte, hævelse og dårlig ledbevægelse.

Efterhånden som tilstanden forværres, kan knoglerne tabe form. Derudover kan vækster kaldet knogle sporer opstå, og knogle og brusk kan bryde af og flyde rundt i rummet i leddet. Dette kan udløse en inflammatorisk reaktion, som forværrer smerter, samt brusk og knogleskade.

OA er den mest almindelige form for arthritis i USA, der påvirker omkring 27 millioner amerikanske voksne. Mens tilstanden kan opstå i alle aldersgrupper, er den mest almindelig blandt folk i alderen 65 år og ældre.

Der er ingen kur mod OA, kun terapier, der kan hjælpe med at håndtere symptomer. Disse omfatter smerte og antiinflammatoriske lægemidler, såsom ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) og kortikosteroider. I nogle tilfælde kan det være nødvendigt med fælles operation.

Dr. Kirkland og kollegaer siger nu, at deres resultater kan bringe os tættere på de meget nødvendige forebyggelses- og behandlingsstrategier for OA.

Senescent celleindsprøjtning førte til OA-lignende symptomer hos mus

De præcise årsager til OA er uklare, selv om tidligere undersøgelser har antydet, at cellulær senescence kan være involveret.

Cellular senescence er den proces, hvormed cellerne stopper opdeling. Senescentceller ophobes med alderen og kan forårsage alvorlig skade på væv og organer, hvilket bidrager til en række aldersrelaterede sygdomme.

Til deres undersøgelse satte Dr. Kirkland og kolleger sig til at bestemme, om cellulær senescence har et årsagsforbindelse med OA - en forening, som de siger, at tidligere undersøgelser endnu ikke har etableret.

For at nå deres resultater anvendte holdet en senescent celletransplantationsmodel. Dette involverede at tage både senescent og ikke-senescent celler fra ørebrusk hos mus, før de injicerede disse celler i gnavereens knæled.

I løbet af en 10-dages periode spores forskerne de injicerede celler ved hjælp af bioluminescens og fluorodeoxyglucose (FDG) -positron-emissionstomografi (PET) billeddannelse.

Forskerne fandt ud af, at opbygningen af ​​senescentceller rundt knæledene hos mus fik dem til at opleve en række symptomer og karakteristika ved OA, herunder benpine, bruskskader og nedsat mobilitet.

Der er ikke sket sådanne resultater som følge af injektion med ikke-senescentceller, rapporterer forskerne.

Disse resultater, siger forfatterne, viser et årsagsforbindelse mellem cellulær senescens og OA, og de åbner også døren for nye måder at forsinke, forebygge eller behandle OA.

Slidgigt har tidligere været forbundet med ophobning af senescentceller i eller nær leddene, men dette er første gang, der har været tegn på årsagssammenhæng.

Vi mener, at målretning mod senescentceller kan være en lovende måde at forebygge eller lindre aldersrelateret slidgigt på. Mens der er mere arbejde at gøre, er disse fund et kritisk skridt i retning af det mål."

Dr. James Kirkland

Læs om en undersøgelse, der fandt fjernelse af senescentceller øget levetid i mus.

ZEITGEIST: MOVING FORWARD | OFFICIAL RELEASE | 2011 (Video Medicinsk Og Professionel 2021).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom