Fem bizarre medicinske forhold, du måske ikke ved om


Fem bizarre medicinske forhold, du måske ikke ved om

Troen på at man er død, en ukontrollabel "fremmed" hånd: disse forhold ville ikke lyde ud af sted i en horror film. Så du kan blive overrasket over at lære, at de kun er to af de tusindvis af meget reelle og sjældne lidelser, der kan have en ødelæggende indvirkning på folks liv.

Der er omkring 7.000 kendte typer sjældne sygdomme og lidelser.

Ifølge Global Genes - en førende sjælden sygeplejerskeforeningsorganisation - er der omkring 7.000 typer sjældne sygdomme og lidelser, og flere bliver afdækket hver dag.

I USA betragtes en sygdom eller lidelse sjældent, hvis den påvirker færre end 200.000 mennesker i landet på et hvilket som helst tidspunkt, og det anslås, at 1 ud af 10 amerikanere lever under sådanne forhold.

Der er nogle betingelser, der betragtes som "sjældne", som du sandsynligvis vil være bekendt med, såsom akut myeloid leukæmi og spiserørkræft.

Men der er andre lidelser, der er så bizarre, du ville blive tilgivet for at tro, de var fremstillet af en excentrisk filmforfatter.

Vi kigger på fem af de mærkeligste medicinske forhold, som du sandsynligvis aldrig vidste, eksisterede.

1) Alice in Wonderland syndrom

Navngivet efter Lewis Carolls klassiske bøger, hvor Alice finder sig vokset og krymper, er Alice in Wonderland syndrom (AIWS) en hjernesygdom, som forringer en persons opfattelse af størrelse.

Også kendt som Todd's syndrom eller lilliputian hallucinationer, kan personer med tilstanden opleve forandring af kropsbillede eller deres omgivende miljø, hvorved de opfatter kroppsdele eller ydre objekter til at være større eller mindre end de rent faktisk er.

Sådanne misforståelser forekommer oftest om natten; En rapport fra 2014 offentliggjort i Journal of Pediatric Neuroscience Beskriver et tilfælde af en 6-årig dreng, der - inden for 15-20 minutter efter at være i mørket - begyndte at visualisere objekter som værende langt væk, hvilket gør dem til at virke mindre.

Selvom det er uklart, hvad der forårsager AIWS, epilepsi, hjernetumorer, brug af psykoaktive lægemidler, og Epstein-barr-virus er blevet forbundet med udvikling af tilstanden.

Sygdommen er mest almindelig blandt børn, der ofte forsvinder, når de når ungdomsårene. Det kan dog fortsætte i voksenalderen.

I 2013 The Daily Mail Rapporteret om en 24-årig britisk kvinde med AIWS. Abigail Moss var begyndt at opleve angreb fra AIWS siden 5 år, og de opstod næsten hver anden dag i barndommen. Mens hendes angreb er mindre hyppige i voksenalderen, opstår de stadig et par gange hvert år.

Abigail beskriver, hvad det føles når man har et angreb:

Et angreb bygger gradvis op på dig. Du har lyst til, at værelset krymper ind på dig, og at din krop bliver større. Dine arme og ben begynder at føle sig længere. Ting ser længere væk eller synes mindre end de er. Alt føles overdrevet og bevægelser føler sig hurtigere og pludselige.

Det føles nøjagtigt, hvordan Alice gjorde i bogen - den måde, alt føles stort eller lille og mærkeligt ude af proportioner."

2) Vandallergi

I betragtning af at omkring 60 procent af menneskekroppen består af vand, kan det komme som en overraskelse, at nogle individer er allergiske overfor de våde ting. Denne tilstand er kendt som akvatisk urticaria.

Mennesker med akvatisk urticaria udvikler hurtigt kløende hives efter deres hud kommer i kontakt med vand, især på nakke, arme og overkroppen af ​​kroppen.

Vandallergi får patienterne til at bryde ud i elveblest.

Det betyder, at personer med tilstanden ikke er i stand til at deltage i en række normale daglige aktiviteter, herunder at tage bad eller brusebad, svømme eller gå udenfor i regnen. Selv græde kan føre til en udbrud af elveblader for nogle individer, og i sjældne tilfælde kan drikkevand udløse en allergisk reaktion.

Antallet af mennesker, der er ramt af vandallergi, er uklart, selvom undersøgelser tyder på, at tilstanden er mere almindelig hos kvinder end mænd, og påbegyndelsen sker normalt under pubertet eller lige efter.

De underliggende årsager til vandallergi er uklare, men der er nogle teorier. Nogle forskere mener, at tilstanden opstår som følge af stoffer, der er opløst i vand, som kommer ind i huden og aktiverer et immunrespons.

En anden teori er, at et stof på eller i huden interagerer med vand for at skabe en giftig forbindelse, der forårsager bivirkninger.

Fordi vandallergi er så sjælden, er der få undersøgelser foretaget for at bestemme effektiviteten af ​​behandlinger for tilstanden. Vand allergi relaterede biprodukter udløses ikke af kemisk histamin, så almindelige antihistaminmedicin - som Benadryl - er normalt ineffektive.

3) Walking Corps syndrom

Det lyder som noget fra Dødens morgenstund , Og - med undtagelse af at spise menneskeflød - er det ikke langt væk.

Også kendt som Cotard's syndrom eller Cotard's vildfarelse - opkaldt efter den parisiske neurolog Dr. Jules Cotard, der først beskrev betingelsen i 1882 - walking corps syndrom er en mental lidelse, hvor en person mener, at de mangler kropsdele, eller at de har mistet deres sjæl Eller døde.

Personer med uorden kan undgå at spise og drikke, med den tro, de ikke behøver, fordi de ikke eksisterer, og deres daglige aktiviteter omfatter ofte besøger kirkegårde for at komme tættere på døden. De kan også forsømme deres personlige hygiejne og fysiske sundhed.

Personer med gangkorps syndrom kan ofte besøge kirkegårde for at være tættere på døden.

Selv om det er en yderst sjælden tilstand, for hvilke årsagerne forbliver uklare, er gåsyndsyndrom blevet beskrevet i en række tilfælderapporter, der ofte opstår sammen med andre psykiske sygdomme - som skizofreni og humørsygdomme.

Et sådant tilfælde - offentliggjort i tidsskriftet Psykiatri I 2008 - involverede en 53-årig kvinde fra Filippinerne. Kvinden klagede over for sin familie af lugt som rotende kød, og hun anmodede om at blive taget til et lysthus for at være i selskab med andre døde individer, der førte hende til at blive optaget til et psykiatrisk hospital.

Måske er et af de mest interessante tilfælde af walking Corps syndrom en, der involverer en mand, der kun er identificeret som Graham. Efter at have forsøgt selvmord ved at tage et elektrisk apparat ind i badet med ham, vågnede han med at tro på, at hans hjerne var død.

"Jeg følte bare, at min hjerne ikke eksisterede mere," fortalte Graham Ny videnskabsmand I 2013. "Jeg fortsatte med at fortælle lægerne, at tabletterne ikke ville gøre mig noget godt, fordi jeg ikke havde en hjerne, jeg havde stegt det i badet."

Graham blev genstand for et 2013-studie offentliggjort i tidsskriftet cortex , Hvor forskere fra Det Forenede Kongerige og Belgien scannede sin hjerne.

De var bedøvede for at finde ud af, at Grahams hjerne lignede den for en, der er i en vegetativ tilstand, selv når han var vågen. I detaljer viste han begrænset aktivitet i hjernens frontale og parietale regioner.

"Jeg har analyseret PET-scanninger i 15 år, og jeg har aldrig set nogen, der var på foden, som interagerede med mennesker med et sådant unormalt scanningsresultat", siger studieforfatteren Steven Laureys fra University of Liège i Belgien. "Grahams hjernefunktion ligner det hos nogen under bedøvelse eller søvn. Se dette mønster hos en, der er vågen, er helt unik for min viden."

Med hjælp fra psykoterapi og medicin har Grahams situation forbedret sig, men der er endnu ingen kur mod hvad der er en virkelig forstyrrende sygdom.

4) Stone man syndrom

Du er sandsynligvis bekendt med det mytologiske væsen Medusa - et hæsligt monster, der kan gøre levende væsener til at stenge med en enkelt blænding.

I den virkelige verden er der dog en medicinsk tilstand, der er lige så dødbringende: stenmands syndrom.

Stone man syndrom - også kendt som fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) - er en genetisk tilstand, hvor muskel og bindevæv - som ledbånd og sener - regenerere som knogle som følge af skade, gradvist danner et andet skelet og forårsager immobilitet.

Deformerede store tæer er ofte det første symptom på stenmansyndrom efterfulgt af ledstivhed, bevægelsesproblemer og respiratoriske vanskeligheder.

Beregnet for at påvirke 1 ud af 2 millioner mennesker over hele kloden, er stammeman syndrom forårsaget af en mutation i ACVR1 genet - et gen der styrer cellevækst og proliferation i muskler og bindevæv.

De fleste tilfælde af lidelsen stammer fra spontane genmutationer, selv om det har været kendt for sådanne mutationer at blive arvet fra en berørt forælder.

Stone man syndrom er en ødelæggende og invaliderende tilstand. Det tager kun den mindste skade at udløse knoglevækst i erstatning for beskadiget muskel, og der er ingen kur mod syndromet eller endda effektive behandlinger; Kirurgi for at fjerne overskydende knogle opmuntrer kun mere knoglevækst.

Sidste år, den 23-årige Whitney Weldon fra New Jersey - en af ​​de anslåede 285 mennesker i USA, der vidste at have stammeman syndrom - talte til The Daily Mail Om at leve med tilstanden.

Whitney blev diagnosticeret med tilstanden i en alder af 9, efter at en nakkeskade førte til svær hævelse i ryggen. Ved en alder af 19 var knoglen begyndt at danne i hendes hofter, der kræver brug af en kørestol.

Mens hendes tilstand forværres, deltager Whitney i kliniske forsøg i et forsøg på at finde stoffer, der stopper ny knogledannelse i stenmansyndrom, som hjælper hende med at holde sig positivt.

"Jeg tænker ikke på tanken om, at jeg en dag kunne være en statue," fortalte Whitney The Daily Mail . "Men jeg ved, at medicinske fremskridt ikke sker over natten. Jeg bliver bare positiv og lever mit liv."

5) Aliens håndsyndrom

En out-of-control-hånd kan give tanker om "Thing" fra Addams-familien , Men det er en meget reel medicinsk tilstand, kendt som Alien Hand Syndrome (AHS).

AHS er en sjælden motorforstyrrelse præget af ufrivillig, men målrettet aktivitet i den ene hånd. For eksempel kan en person med tilstanden begynde at knytte deres skjorte med den ene hånd, mens den anden hånd unbuttons den uden at indse dem.

Lejlighedsvis kan patienter med AHS også opleve ufrivillige bevægelser i et af deres ben, betegnet alienbenfenomener.

AHS er kendetegnet ved ukontrollable, men målbevidste bevægelser i den ene hånd.

I alvorlige tilfælde kan den "fremmede hånd" være aggressiv; Der har været rapporter om mennesker med tilstanden, der spontant rammer og slår sig selv, mens nogle patienter endda har rapporteret, at deres out-of-control-hånd forsøger at kvælge dem.

Et tilfælde af sidstnævnte blev beskrevet i et 1998-papir udgivet i Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry ; En 81-årig kvinde rapporterede, at hun "frygtede" sin venstre hånd, efter at den gentagne gange havde ramt hende og forsøgt at kvæle hende.

Brainscanning af patienter med AHS har indikeret, at tilstanden kan opstå som følge af læsioner i områder af hjernen involveret i motorstyring, planlægning og sensorisk relæ, herunder corpus callosum og frontal, parietal og occipital lobes.

Sådanne læsioner kan forekomme efter slagtilfælde via neurodegenerative sygdomme - såsom Alzheimers sygdom - hjernetumorer og anfald. Visse former for hjernekirurgi er også blevet rapporteret at udløse AHS.

Der er i øjeblikket ingen godkendte medicin til AHS; Der er adfærdsmæssige indgreb, der kan hjælpe patienter med at få kontrol over deres håndbevægelser, selvom ingen er 100 procent effektive.

Fordi disse bizarre medicinske forhold er så sjældne, er det måske ikke overraskende, at der kun er lidt forskning i, hvad der forårsager disse sygdomme og hvordan de kan behandles.

Men der er gode nyheder for patienter med sådanne forhold; Sundhedsorganisationer - herunder Everylife Foundation for Rare Diseases, USA Food and Drug Administration (FDA) og National Institutes of Health (NIH) - samarbejder for at fremme forskning i sjældne sygdomme.

Hvis et sådant arbejde fortsætter, kan der være håb for de millioner af mennesker over hele kloden, der lever med usædvanlige sygdomme.

The Guild Season 5 Full Season with Trivia Annotations (Video Medicinsk Og Professionel 2024).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Medicinsk praksis