Binge spise kunne stoppes ved at aktivere en ny hjerne receptor


Binge spise kunne stoppes ved at aktivere en ny hjerne receptor

Forskere har flyttet et skridt tættere på et lægemiddel, der stopper binge-spiser, efter at have fundet at aktivering af en specifik receptor i hjernen hos rotter reducerede signaler forbundet med kompulsiv spisning og forbruget af junkfood.

Forskere mener, at de måske har identificeret et narkotikamål for binge-spisning.

Binge-spise - defineret som tilbagevendende perioder med overdreven fødevareforbrug - er den mest almindelige spiseforstyrrelse i USA, som anslås at påvirke omkring 3,5 procent af kvinderne og 2,5 procent af mændene.

Personer, der binge spise, kan rapportere at mærke et tab af kontrol under fødevareforbrug, efterfulgt af følelser af skyld, skam eller nød. De spiser ofte mad hurtigere end normalt og fortsætter med at spise, indtil de føler sig ubehagelige.

Fordi folk, der binge spise, har tendens til at vælge usunde fødevarer og sjældent afbalancerer deres overdrevne madindtag med motion, er de ofte overvægtige eller overvægtige.

Psykoterapi og kognitiv adfærdsterapi (CBT) betragtes som effektive behandlinger for binge-spiseri, og da depression er årsag til omkring 50 procent af binge-spiser, kan antidepressiva være til gavn for nogle mennesker.

Men forskere kan nu have afdækket en måde at forhindre binge spise på; De fandt blokering af Trace Amine-Associated Receptor 1 (TAAR1) - kendt for at binde til molekyler kaldet spor aminer - stoppede rotter fra compulsively spise junk food.

Studie medforfatter Pietro Cottone, Ph.D., meddirektør for Laboratory of Addictive Disorders (LAD) og lektor i farmakologi og psykiatri på Boston University School of Medicine (BUSM), og holdet offentliggør deres resultater i tidsskriftet Neuropsychopharmacology .

TAAR1-agonist stopper binge-adfærd hos rotter

Ifølge forskerne har tidligere undersøgelser vist, at TAAR1-agonister - forbindelser, der direkte aktiverer receptoren - kan reducere de adfærdsmæssige virkninger af stofmisbrug.

Til deres undersøgelse satte Cottone og kolleger sig til at bestemme, om en bestemt TAAR1 agonist - RO5256390 - kunne bidrage til at reducere unormal fodringsadfærd hos rotter.

Holdet testede forbindelsen på en rotte model, som de skabte for at have binge-spise-lignende adfærd.

Specielt havde gnaverne en afhængighed af sukkerholdige, chokoladefragmenterede fødevarer. Sammenlignet med kontroller var binge-rotterne mere modtagelige for signaler forbundet med sådanne fødevarer, og de var endda parat til at engagere sig i risikabel adfærd for at opnå disse fødevarer.

Forskerne fandt RO5256390 var i stand til at blokere disse binge spise adfærd; Det dæmpede forbruget af sukkerholdige fødevarer, hæmmede signaler i forbindelse med junkfood og stoppede gnaverne fra at komme ind i et usikkert miljø for at hente sukkerholdige fødevarer.

Kommenterer hvad deres resultater viser, skriver forfatterne:

I alt giver disse resultater bevis for TAAR1-agonisme som en ny farmakologisk behandling til kompulsiv, binge-spisning."

Undersøgelse af hjernen hos binge-rotterne forud for modtagelse af RO5256390 viste, at i sammenligning med kontroller blev TAAR1-aktivitet reduceret i deres infralimbiske cortex - en hjerneområde, der spiller en rolle i beslutningstagning og ledelsesfunktion.

Ifølge den første forfatter Adam Howell, en mester i LAD ved BUSM, antyder dette, at TAAR1 virker som en "bremse" i denne hjernegruppe og hæmmer binge-adfærd.

"Emner udsat for junkfood mister denne" bremse "og viser afvigende afhængighedslignende adfærd over fødevarer. Vi kan genoprette funktionen ved at aktivere denne receptor", siger Howell.

Læs om opdagelsen af ​​en anden binge eating trigger i hjernen.

Thorium. (Video Medicinsk Og Professionel 2022).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom