Hjernerystelse forbundet med hjernens ændringer i mennesker med genetisk risiko for alzheimers


Hjernerystelse forbundet med hjernens ændringer i mennesker med genetisk risiko for alzheimers

Moderat til alvorlig traumatisk hjerneskade er en kendt risikofaktor for sygdomme, der gradvist ødelægger hjernen - som for eksempel Alzheimers sygdom med forsinket virkning. Nu forbinder en ny undersøgelse mild traumatisk hjerneskade eller hjernerystelse hos mennesker med genetisk risiko for Alzheimers accelererede hjerneforringelse og mentale tilbagegang forbundet med sygdommen.

Forskere mener, at resultaterne også fremhæver betydningen af ​​at dokumentere hjernerystelsehændelser og deres tilhørende symptomer.

Forskere fra Boston University School of Medicine (BUSM) i Massachusetts, og kolleger rapporterer deres resultater - som viser løfte om at opdage virkningen af ​​hjernerystelse på neurodegeneration - i tidsskriftet Hjerne .

De tyder på, at deres undersøgelse viser, at der er behov for at registrere selv milde hovedskader, fordi de i kombination med genetisk risiko kan føre til langsigtede helbredsproblemer, såsom hjerne sygdomme.

Alzheimers er en sygdom, der angriber hjernen og gradvist forværres. Det er den mest almindelige form for demens, en generel betegnelse for mental tilbagegang, der bliver alvorlig nok til at forstyrre det daglige liv.

Det er den eneste sygdom blandt de 10 største dødsårsager i USA, som ikke kan forebygges, helbredes eller endda sænkes.

I øjeblikket lever over 5 millioner mennesker i USA med Alzheimers sygdom. Dette tal forventes at vokse, da mere af baby boomgenerationen kommer i aldersgruppen med højeste risiko for sygdommen - 65 år og derover.

I deres undersøgelsesbaggrund konstaterer forskerne, at moderat til alvorlig traumatisk hjerneskade er en af ​​de stærkeste miljørisikofaktorer for alzheimers og andre neurodegenerative sygdomme, der er forsinket. Det er imidlertid ikke så klart, om det samme gælder mild traumatisk hjerneskade eller hjernerystelse.

Hjernerystelse påvirker link til genetisk risiko

Holdet studerede 160 krigsveteraner mellem 19 og 58 år, der havde tjent i Irak og Afghanistan, hvoraf mange var blevet diagnosticeret med mild traumatisk hjerneskade og posttraumatisk stresslidelse (PTSD).

  • Hvert 66 sekund udvikler nogen i USA Alzheimers sygdom
  • Alzheimers og andre former for demens kostede nationen 236 mia. Dollars i 2016
  • Sygdommen dræber flere amerikanske voksne end brystkræft og prostatacancer kombineret.

Lær mere om Alzheimers

Deltagerne gennemgik MR-scanninger, hvorfra forskerne kunne måle tykkelsen i kortikale hjerneområder, der vides at forværres i den tidlige fase af Alzheimers sygdom og sammenligne dem med målinger af kontrolområder.

Forskere udregnede også en genetisk risikoscore for Alzheimers sygdom for hver deltager ved at sammenligne resultater fra deres genotypingstest med information om risikegener fra en omfattende Alzheimers sygdomssammenfattende associeringsundersøgelse.

Resultaterne viser, at hjernerystelse synes at påvirke forbindelsen mellem genetisk risiko for Alzheimers sygdom og cortical tykkelse. Deltagere med hjernerystelse og høj genetisk risiko havde reduceret cortical tykkelse i Alzheimers sygdomssatte regioner.

Forskerne fandt også, at hjernerystelse og høj genetisk risiko "indirekte påvirker episodisk hukommelse ydeevne gennem kortikal tykkelse, hvilket tyder på, at cortical udtynding i Alzheimers sygdoms-sårbare hjernegrupper er en mekanisme til reduceret hukommelse præstation."

'Dokumentér alle hjernerystelsehændelser'

Første forfatter Jasmeet P. Hayes, assisterende professor i psykiatri hos BUSM, siger: "Vi fandt ud af at hjernerystelse var forbundet med lavere cortical tykkelse i hjernegrupper, der er de første, der påvirkes af Alzheimers sygdom."

Prof. Hayes - som også er en forskningspsykolog ved National Center for PTSD, VA Boston Healthcare System - påpeger også, at de fandt disse hjerneabnormiteter hos en relativt ung gruppe veteraner med en gennemsnitlig alder på 32 år.

Hun siger, at resultaterne viser løfte som en måde at opdage den potentielle hjerneforringelse, som hjernerystelser kan forårsage tidligt i ens levetid.

Resultaterne fremhæver også vigtigheden af ​​at dokumentere hjernerystelsehændelser og deres symptomer, "selvom personen kun rapporterer at have deres" bell rung "og er i stand til at ryste den af ​​ret hurtigt", fortæller professor Hayes.

Forskerne håber, at andre hold nu kan tage deres resultater videre og udforske de mekanismer, der fremmer starten på hjerneforringelse - ikke kun Alzheimers sygdom, men også i andre neurodegenerative lidelser, såsom Parkinsons sygdom og kronisk traumatisk encephalopati.

Behandlinger kan så en dag udvikles for at målrette mod disse mekanismer og forsinke udbruddet af neurodegenerativ patologi."

Prof. Jasmeet P. Hayes

Lær hvordan trafikeksponering kan øge risikoen for demens.

Andres Lozano: Parkinson's, depression and the switch that might turn them off (Video Medicinsk Og Professionel 2022).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom