Babyer med diarréinfektion har kortere telomerer som voksne


Babyer med diarréinfektion har kortere telomerer som voksne

Telomerer, DNA-strækningerne, der beskytter vores kromosomer, har tidligere været forbundet med aldring og sygdom. Nu undersøger en ny undersøgelse forbindelsen mellem infantile infektioner og telomere længde i voksenalderen.

Ny forskning har forbundet længden af ​​telomerer (vist her som hvide punkter i slutningen af ​​kromosomer) til infantilinfektion.

Billedkredit: Hesed Padilla-Nash og Thomas Ried, National Cancer Institute.

Telomerer er gentagne tråde af DNA, der findes i slutningen af ​​menneskelige kromosomer, og de beskytter endene af kromosomer mod forringelse.

Med alderen mister telomerer en del af deres DNA og bliver kortere, hver gang en celle opdeles. Til sidst begynder cellerne at stoppe replikere og dø, når telomerer bliver for korte.

Faldende telomerlængde har været forbundet med aldringsrelaterede sygdomme som osteoporose, hjertesygdom, diabetes og visse former for kræft.

Men få undersøgelser har undersøgt, om tidlige livshændelser også kan påvirke telomerlængden.

Forskere fra University of Washington, ledet af Dan Eisenberg, assisterende professor i antropologi ved universitetet, satte op til at undersøge sammenhængen mellem blodtelomere længde (BTL) og infektionssygdomme.

Undersøgelsen blev offentliggjort i American Journal of Human Biology .

Korrelere tidliglivsinfektion med telomerlængde

Tidlige livsinfektioner, som ellers er meget almindelige, aktiverer et immunrespons, der involverer klonal ekspansion (produktion af datterceller fra en enkelt celle) og oxidativ stress (fysiologisk stress på menneskekroppen forårsaget af akkumulering af frie radikaler).

På baggrund af denne biologiske mekanisme var forskernes hypotese, at en høj infektionssygdomsbyrde ville forkorte BTL og øge hastigheden af ​​immunosenescens - den gradvise forringelse af immunsystemet, som forekommer naturligt, med alderen.

For at teste deres hypotese undersøgte forskerne data fra Cebu Longitudinal Health and Nutrition Survey, som er en undersøgelse, der fulgte 3.000 babyer født i Filippinerne mellem 1983 og 1984.

Hver 2 måneder indtil 2 år gammel samledes Cebu-forskerne information fra moderen om deres babyers sundhed, herunder spisevaner, amning og diarréprævalens - hvilket er et almindeligt tegn på infektion. Især på tidspunktet for Cebu-studiet og givne folkesundhedsforhold i Cebu City var diarré sandsynligvis forårsaget af infektion, siger hovedforfatteren af ​​den nuværende undersøgelse.

Som en del af Cebu-studiet blev spædbørn også sporet, da de voksede op i løbet af de følgende 20 år. I 2005 - da spædbørnene var vokset til at være i deres tidlige 20'ere - indsamlede forskere blodprøver.

Eisenberg og team indsamlede detaljerede data om tidlige liv om den smitsomme byrde fra 1.759 babyer, der er medtaget i Cebu Study. De brugte også deres blodprøver til at måle BTL, og derefter korrelerede telomere længde med tidlige livsinfektioner.

Babyer med infektioner har kortere telomerer som voksne

Resultaterne af undersøgelsen bekræftede forskernes hypotese.

De, der havde det højeste antal rapporterede diarréepisoder som babyer, havde også de korteste telomerer som voksne.

Mere specifikt havde disse babyer det højeste antal tilfælde af diarré mellem 6 og 12 måneder - en typisk fravænningsalder, når babyerne begynder at bevæge sig rundt og udforske mere, men også en alder, hvor infektioner er i deres højde.

Desuden havde babyer, hvis mødre rapporterede et gennemsnitligt niveau af diarréinfektion, svarende til 3 ekstra år med telomer "aldring" sammenlignet med spædbørn, der slet ikke havde infektioner.

Som forfatterne konkluderer:

Dette fund er i overensstemmelse med vores hypotese, at øget immunforsvar i tidlig liv fører til et accelereret tempo af kortslutning i immunceller, hvilket spekulativt kunne manifestere som øget modtagelighed for infektion senere i livet.

En mulig forklaring på resultaterne er en form for revers kausalitet: Det kan ikke være tilfældet, at infektioner i tidlig liv påvirker telomerlængden i senere liv, men at disse personer havde en kortere telomerlængde i barndommen til at begynde med, og det gjorde dem mere Modtagelige for smitsomme sygdomme.

"Det kunne også være, at de havde kortere telomerer ved fødslen, og måske som følge heraf var de mere modtagelige for infektioner på 6 til 12 måneder og opretholdt disse korte telomerer i voksenalderen," siger Eisenberg. I dette tilfælde kan telomerer være en vigtig faktor, der afgør, om spædbørn får en smitsom sygdom eller ej.

Dette gør undersøgelsen meget signifikant, da diarréinfektion er et globalt helbredsproblem. Centrene for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse (CDC) rapporterer, at 1 ud af 9 børn dør af diarrésygdom verden over, hvor diarré er den næstledende dødsårsag hos børn under 5 år.

Et overraskende resultat af undersøgelsen er, at forskere ikke fandt nogen sammenhæng mellem amning og telomerlængde.

"Vi forventede at se et forhold mellem ammende og telomere længde, fordi babyer modtager maternelt producerede antistoffer gennem modermælk, som kan hjælpe dem med at bekæmpe patogener, mens deres eget immunsystem udvikler sig. Desuden er ammende babyer mindre tilbøjelige til at blive udsat for Til smitsomme stoffer gennem forurenet mad og vand, "forklarer Eisenberg.

Eisenberg konkluderer dog, at der er behov for mere forskning om samspillet mellem telomerlængde, spædbarns sundhed og miljøet.

Lær hvordan tygge din mad kunne beskytte mod infektion.

Stress, Portrait of a Killer - Full Documentary (Video Medicinsk Og Professionel 2021).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom