Højt blodtryk: mere end 100 nye genetiske risikoområder afdækket


Højt blodtryk: mere end 100 nye genetiske risikoområder afdækket

Højt blodtryk er en vigtig risikofaktor for hjertesygdomme, den største dødsårsag i USA. I en ny undersøgelse afslører forskere opdagelsen af ​​mere end 100 gener forbundet med forhøjet blodtryk, hvilket bringer os tættere på personlige behandlingsstrategier for tilstanden.

Forskere har fundet 107 nye genetiske regioner forbundet med højt blodtryk.

Co-lead studieforfatter Prof. Mark Caulfield, fra Queen Mary University London i Det Forenede Kongerige, og kolleger rapporterer deres resultater i tidsskriftet Naturgenetik .

Højt blodtryk, også kendt som hypertension, opstår, når blodstyrken gennem arterierne er for høj.

Der er to tal brugt til måling af blodtrykket: systolisk og diastolisk. Systolisk blodtryk måler blodtrykstryk, når hjertet slår, mens diastolisk blodtryk måler trykket mellem hjerteslag.

Blodtrykket anses for højt, hvis en person har en systolisk måling på 120 mg kviksølv (mm Hg) eller højere og en diastolisk måling på 90 mm Hg eller højere. Dette ville blive skrevet som 120/90 mm Hg.

Højt blodtryk er en kendt risikofaktor for hjerteanfald, slagtilfælde, hjertesygdom og hjertesvigt. Ifølge Centers for Disease Control and Prevention (CDC) har omkring 1 ud af 3 amerikanske voksne højt blodtryk, og kun omkring halvdelen af ​​disse har tilstanden under kontrol.

En dårlig livsstil - som en usund kost og manglende motion - betragtes som en primær årsag til højt blodtryk. I de senere år har forskere imidlertid konstateret, at genetik også spiller en vigtig rolle i tilstanden.

Nye genetiske regioner kunne være lægemiddelmål for højt blodtryk

Sidste år opdagede en undersøgelse fra prof. Caulfield og kolleger - som genotypes næsten 350.000 mennesker - omkring 30 nye genetiske regioner knyttet til udviklingen af ​​højt blodtryk.

Den nye undersøgelse bygger på disse fund, der afdækker 107 genetiske regioner forbundet med højt blodtryk.

Forskere ankom til deres nuværende resultater ved at teste ca. 9,8 millioner genetiske varianter af mere end 422.000 voksne, der var en del af UK Biobank - en kohorte, der samlet detaljerede sundhedsoplysninger om 500.000 Forenede. Voksne i alderen 40-69 år mellem 2006 og 2010.

Ved at krydshenvise de genetiske data med information om deltagernes blodtryk, opdagede prof. Caulfield og team 107 genetiske regioner forbundet med højt blodtryk. Disse omfattede 32 regioner, som ikke tidligere var blevet rapporteret, samt mindst 53 regioner, der var blevet rapporteret, men aldrig valideret.

Holdet bemærker, at disse genetiske regioner - hvoraf mange var stærkt udtrykt i kardiovaskulært væv og blodkar - kunne målrettes med nye blodtrykssænkende medicin.

At finde 107 nye genetiske regioner forbundet med blodtryk fordobler næsten mængden af ​​gener, som vi kan evaluere for at målrette mod behandling.

Disse spændende genetiske regioner kunne danne grundlag for nye innovative forebyggende terapier og livsstilsændringer for denne vigtige årsag til hjertesygdom og slagtilfælde."

Prof. Mark Caulfield

Genetisk risiko score kunne forudsige sandsynligheden for slagtilfælde, hjertesygdom

Udover at bane vejen for nye behandlinger for forhøjet blodtryk kan de nye fund også hjælpe med at opdage patienter, der er i fare for hypertensionrelaterede komplikationer.

Ved at forbinde data fra studiemedlemmernes lægejournaler med deres genetiske data kunne forskerne skabe en genetisk risiko score, som de fandt kunne bruges til at bestemme, hvilke personer der var i høj risiko for slagtilfælde og hjertesygdom.

Holdet fandt, at jo højere patientens genetiske risiko score, desto mere sandsynligt var de at udvikle højt blodtryk ved 50 års alderen. Personer med den højeste risikoscore viste sig at have et blodtryk på omkring 10 mm Hg højere end dem med de laveste risikotællinger.

Desuden steg for hver 10 mm Hg en persons blodtryk over normal, deres risiko for slagtilfælde eller hjertesygdom med mindst 50 procent.

Forskerne siger, at tidlig anvendelse af en genetisk risikoscore for hypertension kunne muliggøre en mere personlig tilgang til at reducere risikoen for slagtilfælde og hjertesygdom.

"Vi kan ikke hjælpe vores genetiske makeup, men vi kan hjælpe vores livsstil, og i fremtiden kan vi måske ændre vores livsstil, mens vi ved, om vi har en genetisk fordel eller ulempe", forklarer medforskerforfatter prof. Paul Elliott, Af folkeskolen på Imperial College London i Storbritannien

"Læger kan i sidste ende være i stand til at bestemme barnets genetiske risiko for sygdomme som højt blodtryk, diabetes og måske endda kræft, så de kan leve godt nok til at forsøge at modvirke den genetiske indgang," tilføjer han.

Lær hvordan 1 time yoga pr. Dag kan bidrage til at sænke blodtrykket.

Our Miss Brooks: Exchanging Gifts / Halloween Party / Elephant Mascot / The Party Line (Video Medicinsk Og Professionel 2019).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Kardiologi