Hvordan er kalk og hals kræft relateret?


Hvordan er kalk og hals kræft relateret?

Mange af os udvikler callusser på et eller andet tidspunkt, men for nogle mennesker kan kalk og majs blive alvorlige og meget ubelejlige. I nogle sjældne tilfælde er ekstrem fortykkelse af huden et symptom på en bestemt form for esophageal cancer. Ny forskning undersøger sammenhængen mellem fodkrop og esophaguskræft hos mus og mennesker.

En ny undersøgelse undersøger sammenhængen mellem at have fortykket hud på sålerne og palmerne i tylose, med udvikling af esophageal cancer.

Calluses danner naturligt som et resultat af at lægge for meget pres på huden eller udsættes for overdreven friktion. Fortykkelsen af ​​hudens øverste lag er kroppens måde at beskytte huden på under.

For nogle mennesker kan der dog være så alvorlige brysthud, at den hærde hud skal fjernes med en barberkniv. Den amerikanske Podiatric Medical Association anbefaler, at personer med diabetes eller kredsløbsproblemer har deres fødder kontrolleret, fordi de i deres tilfælde kan forårsage alvorligere problemer.

Ny forskning, fra Queen Mary University of London i Det Forenede Kongerige, undersøger sammenhængen mellem keratin (proteinet findes i hudens ydre lag, som spiller en central rolle i dannelsen af ​​callusser) og en form for esophageal cancer kaldet "tylose."

Tylose påvirker mere end 8.000 mennesker i USA. Det forårsager alvorlig fortykkelse af huden i hænder og fødder, og det har været forbundet med en oesophageal cancer risiko på over 95 procent. Som følge heraf henviser læger til tilstanden som tylose med øsofageal cancer (TOC).

I USA står esophageal cancer som den ellevte førende dødsårsag, da næsten 16.000 mennesker anslås at have døde af sygdommen i 2016.

Tidligere undersøgelser har undersøgt sammenhængen mellem tylose, kalk og esophageal cancer, men denne nye undersøgelse fokuserer på et bestemt gen, der findes at spille en afgørende rolle i fortykkelse af huden.

Undersøgelsen blev offentliggjort i tidsskriftet Naturkommunikation , Og det blev ledet af forfatterne Thiviyani Maruthappu og Anissa Chikh.

IRHOM2 viste sig at kontrollere keratinekspression, koblet til TOC

Forskere brugte genetisk modificerede mus til at studere iRHOM2 genet.

En gruppe mus havde iRHOM2 genet fjernet, og disse mus udviklede en meget tyndere epidermis på deres poter sammenlignet med mus, der stadig havde genet.

Derudover fandt forskere reduceret ekspression af keratin 16 (K16) i iRHOM2-frie mus.

Som forfatterne forklarer, er K16 et cytoskeletal stilladsprotein, der kan findes i overflod ved de trykbærende punkter i fodpuden hos pattedyr.

Forskere undersøgte også K16 niveauer hos mennesker med TOC, og de fandt et tilsvarende forhøjet udtryk for proteinet. Dette tyder på, at iRHOM2 genet hjælper med at regulere K16 hos både mennesker og mus.

Efter forfatterens viden er det første gang, at iRHOM2 er blevet identificeret som regulator af K16 hos mennesker og mus. Dette er også den første undersøgelse, der viser, at iRHOM2 binder sig til K16, og at denne interaktion øges hos TOC patienter.

Desuden viser undersøgelsen, at iRHOM2-K16-interaktionen også nedregulerer udtrykket af K6 - et keratin, der typisk binder sammen med K16.

"Disse fund fremhæver en ny og grundlæggende rolle for iRHOM2 til regulering af epithelial respons på mekanisk stress", skriver forfatterne.

De fremhæver også de potentielle konsekvenser af deres resultater for at forstå andre hudforhold, såsom psoriasis og hudkræft. Maruthappu og kolleger konkluderer:

Da K16 udtrykkes stærkt i sygdomsstilstande som epitelcancer og inflammatoriske dermatoser, kan der være en bredere betydning for rollen som iRHOM2 i patofysiologien af ​​disse lidelser, som fortsat skal undersøges."

Lær hvordan en genetisk test kunne 'enormt forbedre' prognose for spiserørkræft.

Hpv-relateret halskræft (Video Medicinsk Og Professionel 2024).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Medicinsk praksis