Seglcelle sygdom: oversigt, symptomer og årsager


Seglcelle sygdom: oversigt, symptomer og årsager

Sickle-cellesygdom, også kendt som seglcelleanæmi, er en gruppe lidelser, som påvirker de røde blodlegemer i kroppen.

Hvordan folk forstår seglcelle sygdom (SCD) har udviklet sig over tid. For bedre at forstå sygdommen er det vigtigt at tage et kig på de faktorer, der påvirker sigcellesygdom, såvel som virkningerne på kroppen.

SCD får kroppen til at skabe abnormale hæmoglobinceller. Hemoglobin er det protein, der bærer ilt gennem kroppen. De resulterende celler har en segl eller halvmåneform til dem, hvilket er hvor forstyrrelsen får sit navn.

Denne artikel vil også se på symptomer og diagnose af SCD, samt behandlingsmuligheder for mennesker, der er ramt af tilstanden.

Årsager og udbredelse

Sickle celle sygdom forårsager unormale blodlegemer, der er sekelformet.

SCD er genetisk, hvilket betyder at det går gennem blodlinjen af ​​mennesker, der har det. Det er muligt for folk at have kun et sigtecellegen, så de ikke har lidelsen selv. Disse mennesker kan passere det gen til deres børn, som derefter risikerer at indgå sygdommen, hvis deres partner også har genet.

Sickle celle sygdom rammer mennesker af enhver baggrund. Ifølge centrene for sygdomsbekæmpelse og forebyggelse (CDC) er befolkningen i Afrika syd for Sahara mest tilbøjelige til at have genet for SCD. Det er også mere almindeligt i Sydamerika og Sydamerika end i andre områder på den vestlige halvkugle.

Saudi-Arabien, Indien, Tyrkiet, Grækenland og Italien oplever også en højere procentdel af SCD-tilfælde end andre områder. I USA påvirker SCD ca. 100.000 mennesker.

Hvad gør seglcelle sygdom?

SCD påvirker direkte hæmoglobincellerne i blodet. Disse celler bærer ilt omkring kroppen, så de er meget vigtige for at holde andre områder af kroppen sunde.

De unormale seglformede hæmoglobinceller, der er forbundet med SCD, varer ikke så længe som normale hæmoglobinceller. Dette fører til et lavere antal sunde røde blodlegemer i blodbanen på et tidspunkt. Dette kan forårsage problemer i næsten ethvert område af kroppen.

Sygdomsformen af ​​disse celler gør dem også tilbøjelige til at klæbe i blodkar og blokere blodstrømmen til nærliggende områder af kroppen.

Symptomer

Der er et par direkte symptomer på SCD. Det mest fortællende tegn på seglcelle sygdom kaldes sicklecellekrisen. En seglcellekrise er en pludselig episode af alvorlig smerte i et område af kroppen.

Akut brystsyndrom er en anden alvorlig begivenhed, som ofte kræver pleje i hospitalets intensivafdeling. Akut brystsyndrom skyldes sædvanligvis blokerede blodkar i lungerne, men kan også være et sekundært symptom på infektion.

Andre symptomer omfatter:

En pludselig episode af smerte i kroppen kaldes en seglcellekris.

  • Hævede hænder og fødder
  • Anæmi
  • Gulsot, som er gulvningen af ​​huden og hvide af øjnene
  • Nyreproblemer
  • Milt problemer
  • Galdeblære sygdom
  • Smertefulde, langvarige erektioner hos mænd
  • Knogler og ledproblemer
  • Alvorlige infektioner
  • Ben sår
  • Højt blodtryk i lungerne
  • Hjertefejl
  • Øjenlidelse
  • Strokes

Fordi SCD påvirker blodet, kan symptomer vises næsten hvor som helst. F.eks. Har personer med SCD større risiko for tænkning og lunger. Det er derfor vigtigt, at mennesker med SCD regelmæssigt screenes af en læge.

Komplikationer

Komplikationer kan også opstå med seglcelle sygdom. Ifølge en undersøgelse øger rygning risikoen for smerteepisoder og akut brystsyndrom hos voksne med seglcelle sygdom.

Akut brystsyndrom tegner sig for det største antal hospitalsindlæggelser og dødsfald i forbindelse med seglcelle sygdom. På grund af dette kan rygning ses som en af ​​de største undgåelige risikofaktorer for mennesker med SCD.

Problemet kan være, at rygning får mindre ilt til at nå blodet gennem lungerne. I en person med SCD er dette især farligt, fordi deres blod allerede er tilbøjelige til at have lave iltniveauer. Brugsrøg kan også udgøre en trussel mod personer med SCD.

Diagnosticering

Diagnostisering af SCD er blevet lettere over tid. Alt, hvad der kræves, er en simpel blodprøve for at se, om nogen har tilstanden. Det er normalt anerkendt ved fødslen med nyfødte screeningstest i USA, men ikke alle lande kontrollerer nyfødte.

Fordi SCD er genetisk, skal alle med en genetisk historie af seglcelle sygdom have en diskussion med deres læge, hvis de beslutter at have børn. Kvinder, der er gravide, bør have ekstra pleje og opmærksomhed på at finde og behandle problemer, før de opstår.

Prænatale test findes også, som gør det muligt for folk at fortælle om deres baby har SCD, selv inden den bliver født.

Lever med seglcelle sygdom

SCD er en livslang lidelse. På grund af dette er det vigtigt at tænke på de langsigtede muligheder, der gør det muligt for en person med SCD at lede et langt og godt liv. For at gøre dette, anbefales en kombination af medicinske muligheder og livsstilsvalg normalt.

Medicinske muligheder

Medicinsk behandling af SCD indebærer at uddanne folk om at reducere deres risikofaktorer, samt at tage regelmæssige screeningstests og have hyppige kontrolbesøg for at spore tilstanden.

Fordi personer med SCD er mere tilbøjelige til infektion, anbefaler CDC regelmæssige vaccinationer for at forhindre alvorlig infektion. CDC råder også voksne til at få influenzavaccinen hvert år, såvel som pneumokokvaccinen og enhver anden anbefalet af en persons læge.

Afslutning af rygning er foreslået for personer med seglcelle sygdom.

For børn anbefaler CDC influenza vaccinen hvert år efter 6 måneders alder. De anbefaler også, at børn får pneumokokvaccinen og meningokokvaccinen, hvis de anbefales af deres læge.

CDC anbefaler også, at der tages antibiotika hver dag indtil 5 år. Folk bør kontakte deres læger for at få flere oplysninger om brugen af ​​disse taktikker for at undgå infektioner.

Personer med SCD vil også gennemgå regelmæssige blod- og urintest, iltmætningstest, øjenprøver, ultralyd og kognitive tests. Disse bruges alle til at spore en patients risiko for komplikationer fra SCD. Folk bør arbejde direkte med deres læge for at bestemme den bedste handlingsplan.

Behandling af symptomer håndteres forskelligt i enhver situation. Der er ofte kombinationer af smertestillende medicin og relief teknikker til behandling af symptomer som akut og kronisk smerte. Andre symptomer, som anæmi og akut brystsyndrom, kræver ofte hospitalsbesøg.

Nogle mennesker får medicin til at øge en anden type hæmoglobin kaldet føtal hæmoglobin. Dette hæmoglobin gør det mindre sandsynligt for sigcellerne at ændre form og forårsage problemer.

Nogle mennesker kan også have brug for blodtransfusioner, især hvis de har haft slagtilfælde fra SCD.

I øjeblikket kaldes den eneste permanente behandlingsmetode hæmatopoietisk stamceltransplantation, som har sine egne risici og komplikationer. Det er normalt forbeholdt alvorlige tilfælde af SCD.

Livsstilsvalg

Meget at behandle SCD ligger i at forhindre episoder, før de opstår. For at gøre dette finder mange mennesker med SCD, at der træffes foranstaltninger til at understøtte en sund livsstil generelt give dem en vis lettelse.

Personer med SCD bør overveje at holde op med at ryge, og bør forsøge at begrænse deres eksponering for tobaksrøg. Forældre til børn med SCD bør også holde op med at ryge for at beskytte deres børn.

De med SCD kan også have gavn af at spise en velafbalanceret kost og begrænse mængden af ​​alkohol, de forbruger. At holde blodet så sunde som muligt kan også bidrage til at begrænse symptomerne på SCD. Masser af hvile er også en nødvendighed for mennesker med SCD, da de kan blive træt lettere.

Det er også vigtigt for folk med SCD at holde deres hjerte sund. At tillade hjertet at pumpe blod mere effektivt holder frisk ilt cirkulerende gennem kroppen. På grund af dette, mange mennesker med SCD drage fordel af regelmæssig motion.

Outlook

Fremskridt inden for medicinsk videnskab har ført til en bedre forståelse af SCD.

Personer med SCD bør uddanne sig så meget som muligt om sygdommen for at forhindre symptomer og smertehændelser. Forståelse af de skridt, der kan træffes for at reducere komplikationer med SCD, kan i høj grad øge livskvaliteten.

7 Days Adventure With God - FULL MOVIE (Video Medicinsk Og Professionel 2022).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Medicinsk praksis