Innovativ teknik udviklet til fremstilling af antistoffer


Innovativ teknik udviklet til fremstilling af antistoffer

At generere antistoffer hurtigt i et laboratorium kan hjælpe med at behandle en bred vifte af sygdomme og udvikle nye vacciner.

Forskere har udviklet en ny tilgang til at generere humane antistoffer hurtigt i laboratoriet. Denne banebrydende metode fremskynder ikke kun produktionen af ​​antistoffer til behandling af mange sygdomme, men det kan også bruges til udvikling af nye vacciner.

Facundo Batista, fra Francis Crick Institute i London i Det Forenede Kongerige, ledede forskergruppen. Deres forskning blev offentliggjort i Journal of Experimental Medicine .

B-celler er specialiserede forsvarsceller, der producerer antistoffer for at bekæmpe infektioner forårsaget af patogener, hvilket kan være bakterier, vira eller andre mikroorganismer, der forårsager sygdom. En individuel B-celle genkender et bestemt patogen-afledt antigen, hvilket er et stof, som inducerer et immunrespons i kroppen.

Ved genkendelse af antigenet formeres B-cellerne hurtigt eller prolifererer og udvikler sig til plasmaceller, som udskiller store mængder antistof, som binder til antigenet for at bekæmpe infektionen.

Behandling af B-celler med overtrukne nanopartikler

Tidligere har forskere forsøgt at replikere denne "infektionsfejl" -proces i et laboratorium ved at producere specifikke antistoffer fra B-celler isoleret fra patientblodprøver.

B-celler har brug for to signaler til at begynde proliferation og udvikle sig til plasmaceller. At møde og genkende et specifikt antigen tilvejebringer det første signal, og korte DNA-fragmenter, der hedder CpG-oligonukleotider, giver det andet. CpG-oligonukleotider udløser proliferation ved at aktivere et protein inde i B-celler kendt som TLR9.

Eksperimenter har vist, at når patientafledte B-celler behandles med CpG-oligonukleotider, er det ikke kun de B-celler, der er i stand til at udskille et bestemt antistof, som stimuleres; CpG oligonucleotiderne stimulerer hver B-celle i prøven.

I den nye forskning opdagede Batista og kolleger en teknik i laboratoriet for at overvinde dette problem.

De formåede at producere specifikke humane antistoffer ved at tage de patientafledte B-celler og behandle dem med minusfulde nanopartikler, der var overtrukket med de passende antigen- og CpG-oligonukleotider.

Holdets nye metode er vellykket på grund af, at CpG-oligonucleotiderne kun internaliseres i B-celler, som genkender det specifikke antigen. Derfor er disse de eneste B-celler, der har deres TLR9 aktiveret til at begynde at proliferere og udvikle sig til antistofproducerende plasmaceller.

Anti-HIV-antistoffer fra HIV-fri patienter

Batista og samarbejdspartnere har demonstreret, at deres fremgangsmåde virker ved at anvende bakterielle og virale antigener, såsom stivkrampeoxid og proteiner fra flere influenza A-stammer.

Forskerne var i stand til at producere specifikke antistoffer i løbet af få dage, og nogle af de genererede anti-influenza antistoffer kunne registrere flere virusstammer og neutralisere deres evne til at inficere celler.

Desuden er teknikken ikke afhængig af, at donoren har været udsat for antigener gennem infektioner eller vaccinationer. Undersøgerne viste dette ved at generere anti-HIV-antistoffer fra B-celler taget fra mennesker, der ikke har HIV.

Den nye tilgang kan hjælpe forskere med hurtigt at producere terapeutiske antistoffer til behandling af infektionssygdomme og potentielt andre tilstande, herunder kræft.

Specielt bør det tillade produktion af disse antistoffer inden for en kortere tidsramme in vitro og uden behov for vaccination eller blod / serumdonation fra nyligt inficerede eller vaccinerede individer."

Facundo Batista

"Desuden giver vores metode potentialet til at fremskynde udviklingen af ​​nye vacciner ved at tillade en effektiv evaluering af kandidatmål antigener," konkluderer han.

The Choice is Ours Official Full Version (Video Medicinsk Og Professionel 2022).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Medicinsk praksis