Dna fingerprinting identificerer levedygtige ivf embryoer


Dna fingerprinting identificerer levedygtige ivf embryoer

Et internationalt videnskabsmand har opdaget en måde at teste IVF-embryoner på ved hjælp af DNA-fingeraftryk, som en dag kunne bruges til at vælge dem, der er mere tilbøjelige til at implantere med succes og vokse til fuld sigt og dermed øge sandsynligheden for en vellykket graviditet.

Undersøgelsen er arbejdet for forskere fra Monash University og Monash IVF i Clayton, Victoria, Australien, Genesis Athens Hospital og Athens University i Grækenland. Den blev offentliggjort den 13. maj i tidsskriftet for forhåndsgennemgang online Human reproduktion .

Forskerne afprøvede DNA'et af tidlige in vitro fertilisering (IVF) embryoner inden implantationen i livmoderen og sammenlignede derefter resultaterne med DNA fra de sunde babyer, der blev født, og fandt en klynge af gener, der kunne bruges til at fastslå hvilke embryoner Vil sandsynligvis gøre det til fuld sigt.

Ved IVF-behandling befrugtes en række æg høstet fra kvinden i laboratoriet med mands sæd, og de befrugtede æg må vokse i ca. 5 dage, indtil de når blastocystfasen, når de der anses for mest levedygtige, vælges til Implanterer ind i kvindens livmoder.

Blastocyststadiet er nået lige før et normalt befrugtet embryo indfører sig selv i livmoderen. Den har en ydre celle masse kaldet trofoblast, der danner placenta, og en indre cellemasse kaldes embryoblast, der vokser til et foster.

På nuværende tidspunkt findes der ikke nogen pålidelig metode til at teste levedygtigheden af ​​humane IVF-embryoner. IVF-klinikere bruger meget rå metoder, herunder at se blastocysternes morfologi (form) for at vælge, hvilken implantation der skal indføres i moderens livmoder. Hvad der normalt sker, er at par vælger at have mere end én implanteret for at maksimere chancen for en vellykket graviditet, men det øger risikoen for flere fødsler, der kan være farlige for både mor og babyer.

En af forskerne, Dr. David Cram, seniorforsker ved Monash Immunology and Stem Cell Laboratories ved Monash University, sagde, at deres ultimative mål var at opdage, hvilke gener der udtrykkes af blastocytter, der fortsætter med at danne fostre, der gør det til fuld tid og Ender som sunde babyer:

"DNA-fingeraftrykning er den ultimative form for biologisk identifikation, men indtil nu er det ikke blevet brugt til at identificere den embryonale oprindelse af resulterende babyer født efter embryooverførsel, og det har heller ikke været anvendt til genekspressionstest."

"Vi har udviklet en ny strategi for at udnytte en kombination af blastocystbiopsi, DNA fingerprinting og microarray analyse for at identificere levedygtige blastocytter blandt de kohorter, der overføres til patienter," tilføjede han.

Til dette studie rekrutterede Cram og kolleger 48 kvinder planlagt til IVF. Efter at deres æg var blevet befrugtet og dyrket i kultur i 5 dage, tog de mellem 8 og 20 celler fra trophoblastet, amplificerede deres DNA og analyserede deres genekspression ved hjælp af mikroarrayer. En mikro-array er en genforskningsteknologi baseret på mikrochips, der har tusindvis af kendte DNA-sekvenser, der kan matches med DNA- eller messenger-RNA-mål for at se, hvilke særlige gener der udtrykkes i en prøve.

Herefter havde hver af de 48 kvinder en eller flere blastocytter implanteret i deres livmoder. 25 af kvinderne blev gravide, og 37 babyer blev til sidst født.

Af de 25 kvinder, der blev gravide, i 7 af dem blev alle blastocysterne implanteret, og i 18 af dem gjorde nogle og nogle gjorde det ikke. Dette betød, at der ikke var noget problem med livmoderen. I de 23 kvinder, der ikke blev gravid, var det enten fordi der var et problem med livmoderen (for eksempel det kunne have været ikke-modtageligt) eller blastocysterne var ikke levedygtige.

Når babyerne blev født, forskede forskerne blod fra navlestrengene eller tog tæer af deres kinder og DNA-fingeraftryk disse prøver for at finde matchninger med DNA-fingeraftryk taget fra de tidlige blastocyster, så de kunne fortælle hvilket embryo hver baby kom fra, og Derfor anspore de levedygtige blastocyster.

Ved hjælp af mikroarrayer så de til at se, hvilke gener der blev udtrykt (tændt) i de levedygtige blastocyster. På det tidspunkt, hvor undersøgelsen blev skrevet, arbejdede forskerne stadig på dette stadium, men de havde formået at opdage en klynge af gener, der vides at være involveret i vigtige processer under embryoimplantation, der blev udtrykt i de levedygtige blastocyster. Disse gener regulerer processer som celleadhæsion, kommunikation, metabolisme og reaktion på stimuli.

Medforsker Dr. Gayle Jones, som er seniorforsker ved Monash Universitets Immunology and Stem Cell Laboratories, sagde, at de håbede at komme op med en mindre delmængde gener, der unikt identificerer et levedygtigt embryo:

"Evnen til at vælge det mest levedygtige embryo fra en kohort, der er tilgængelig til overførsel, vil revolutionere IVF's praksis, ikke kun forbedre graviditetsraterne, men eliminere flere graviditeter og de ledsagende komplikationer," sagde Jones.

Mens metoden vist i denne undersøgelse er en måde at være klar til klinisk brug, sagde forskerne, at det kunne bruges til at teste forskellige behandlinger af embryoner uden at skulle rekruttere et stort antal kvinder til kliniske forsøg. DNA fingerprinting kunne også bruges til at supplere de nuværende metoder til at vælge hvilke embryoner til implantat, sagde de.

"Større forbedringer i IVF-praksis i det sidste årti har set indførelsen af ​​bedre laboratorieteknikker, som muliggør fuldstændig præimplantationsudvikling til blastocyststadiet in vitro," sagde Jones og tilføjede følgende:

"En af de største hindringer for verdensomspændende accept af en enkelt embryooverførselspolitik er manglen på meget prædiktive kriterier for at vælge det mest levedygtige embryo inden for en kohort."

Tanken er, at ved at anvende objektive, målbare kriterier i stedet for de nuværende mere subjektive observationer, såsom at se på blastocysternes morfologi, vil evnen til at forudsige, hvilke embryoner der er levedygtige, blive forbedret i en sådan grad, at IVF-klinikere vil være i stand til trygt at implantere Enkelte embryoner uden at reducere graviditetsraterne.

"Dette ville effektivt reducere flere graviditeter, som er en prioritet inden for assisteret reproduktiv medicin på nuværende tidspunkt," sagde Jones.

"Ny strategi med potentiale til at identificere udviklingsmæssigt kompetente IVF blastocyster."

Gayle M. Jones, David S. Cram, Bi Song, Georgien Kokkali, Kostas Pantos og Alan O. Trounson.

Human reproduktion Advance Access offentliggjort den 13. maj 2008.

DOI: 10,1093 / humrep / den123

Klik her for Abstrakt.

Kilder: Journal abstract, European Society for Human Reproduction and Embryology pressemeddelelse.

DNA Structure and Replication: Crash Course Biology #10 (Video Medicinsk Og Professionel 2018).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom