Frisk vcjd-udbrud frygtet som tredje blodinficeret patientdør


Frisk vcjd-udbrud frygtet som tredje blodinficeret patientdør

Post mortemundersøgelse af en tredje person inficeret med variant Creutzfeldt-Jakobs sygdom (vCJD) gennem blodtransfusion har bekræftet tilstedeværelsen af ​​den dødelige sygdom.

Professor John Collinge fra Medical Research Council (MRC) Prion Unit har sporet 66 personer, der vides at have ved et uheld fået inficeret blod ved transfusion. Af disse er tre nu bekræftet at have døde fra vCJD og 39 fra ikke-relaterede årsager. De resterende 24 er nu antaget at have en betydelig risiko for at opdrage sygdommen.

En opdatering af undersøgelsen blev rapporteret i The Lancet.

Prof Collinge sagde på BBC Radio 4's Today Program tidligere i dag, at fordi tre mennesker nu er døde fra denne lille gruppe, er risikoen for at indgå vCJD ved blodtransfusion sandsynligvis "betydelig".

Mennesker kan få vCJD gennem to ruter: ved at indtage kød inficeret med bovin spongiform encephalopati (BSE eller "mad cow" -sygdom) eller fra inficerede mennesker, der giver blod eller forurener kirurgiske instrumenter. Dette nye bevis tyder på, at menneske til menneskeoverførsel fører til meget tidligere udvikling af fuldblæst vCJD, i modsætning til infektion via BSE-ruten, som kan ligge i dvale i op til 50 år.

Faren for offentligheden er, at folk, der spiste BSE-inficeret kød for længe siden for 20 år siden, kunne bære vCJD-prækursoren "prioner" og videregive det gennem bloddonation, inden testen blev bragt ind. Donoren må ikke vise symptomer for yderligere 20 År, men modtageren kan godt vise symptomer meget tidligere, hvorfor der er fornyet frygt for en genoptagelse af sager efter disse seneste nyheder.

VCJD er en dødelig, degenerativ hjerne sygdom uden helbredelse, selv om nogle eksperimentelle behandlinger eksisterer. Hos mennesker overføres det via infektion af prioner. I modsætning til mere almindelige infektionsformer er prioner ikke vira eller bakterier, men "nøgne" proteiner, der består af de samme aminosyreblokke som normale hjernecelleproteiner. De har en anden form til normale hjernecelleproteiner og infektionsspreder, fordi de gradvist konverterer de omgivende proteiner til deres egen form. Dette får hjerneceller til funktionsfejl og til sidst dø. Hjernerne hos mennesker, der dør af vCJD og af køer, der er døde af BSE, ligner en schweizisk ost fyldt med svampemasser.

Tilstedeværelsen af ​​potentielle vCJD infektiøse prioner kan kun bekræftes ved hjælp af hjernevævsprøveudtagning eller post mortemundersøgelse (for eksempel af tonsiller), hvilket gør diagnosen, før symptomer på fuldblæst vCJD fremkommer ekstremt vanskeligt.

Klik her for at lære mere om prions (NIH).

Forfatter: Medical-Diag.com

Undertale - Song That Might Play When You Fight Sans Acapella (Video Medicinsk Og Professionel 2022).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Andet