Unge mennesker med spiseforstyrrelser manglende støtte


Unge mennesker med spiseforstyrrelser manglende støtte

En ny britisk rapport viser, at 92 procent af de unge med spiseforstyrrelser ikke kunne fortælle nogen om deres problem. Og der har været en stærk reaktion blandt internationale videnskabsmænd og eksperter på en supermodels forslag om, at familier skal bebrejde.

I dag er den første dag i Eating Disorders Awareness Week i Storbritannien. For at falde sammen med dette ændrer Eating Disorders Association (EDA) navn til slå , Beating Eating Disorders, og frigive resultaterne af en undersøgelse på 600 unge med spiseforstyrrelser.

Rapporten, der hedder noget, der skal ændres, spurgte 600 unge, der var ramt af spiseforstyrrelser, hvor de gik hen til hjælp og støtte. Resultaterne viste, at:

- 92 procent af de unge kunne ikke fortælle nogen om deres problem.

- Kun 1 procent følte, at de kunne tale med deres forældre.

- Kun 9 procent følte, at der var nogen i skolen, de kunne tale med.

- 17 procent mente, at de måske kunne tale med en læge eller en sygeplejerske.

En respondent talte om sin skam, forlegenhed og vrede, fordi han troede, at spiseforstyrrelser kun skete for kvinder. Andre talte om manglende støtte fra deres forældre: "min far tror jeg kun har anoreksi for at få opmærksomhed," sagde en, "min mor behandlede mig som det var min skyld", sagde en anden.

En ung kvinde talte om, hvordan hendes læge satte hende ud ved at fortælle hende, at det var en forbipasserende fase, der skete med mange kvinder. Hun sagde, at det fik hende til at føle, at hun ikke havde ret til nogen støtte. For nogen var følelsen af, at ingen var bekymret, nok til at køre dem til selvmord: "Jeg blev så ensom og følte mig så værdiløs, jeg forsøgte at dræbe mig selv."

Mediet og det sociale pres kom også op i undersøgelsen, hvor en ung person sagde, at "Jeg ved, at medierne ikke forårsager spiseforstyrrelser, men det hjælper ikke", og en anden taler om modeller "Jeg sammenligner mig selv med alle dem Modeller og jeg skammer mig."

Rapporten var imidlertid ikke alt dyster og dømt. Det påpeger, at de unge genopretter sig, de bliver stærkere, og de lærer om sig selv. Sådan fortæller en ung person det, "Recovery lærte mig så meget om mig selv, de mennesker, jeg elsker, den person jeg er, og hvor meget jeg vil leve og være glad."

Det kræver en større indsats fra medierne for at give et mere præcist billede om spiseforstyrrelser, for at øge bevidstheden om det som et alvorligt problem, og at det ikke kun handler om at tabe sig, men også om at miste muligheder. De beder også om, at medierne rapporterer mere om de gode nyheder.

1,1 millioner mennesker i Det Forenede Kongerige er ramt af spiseforstyrrelser, med 14-25-årige i største risiko, og omkring 20 procent af dem, der bliver alvorligt dårligt døde for tidligt.

Denne rapport kommer tæt på hælene i den stærke reaktion fra den amerikanske baserede National Eating Disorders Association (NEDA) og en række forskere til en Associated Press-historie den 21. januar, hvor supermodellen Gisele Bundchen sagde om anoreksi, "forældrene er ansvarlige, Ikke mode."

I en udarbejdet udtalelse sagde NEDA "I lyset af denne fejlagtige erklæring vil NEDA gerne sende den klare besked om, at familier ikke er ansvarlige for spiseforstyrrelser."

I mellemtiden siger en international gruppe af spiseforstyrrelser forskere på genetik af anorexia nervosa samarbejde, at "Nylige skadelige udsagn fra modemodellen Gisele Bundchen, der siger, at ikke-støttende familier forårsager anoreksia nervosa kun vedligeholde misforståelser og yderligere stigmatisere spiseforstyrrelser." De påpeger, at der ikke er videnskabeligt bevis for, at familier forårsager spiseforstyrrelser.

Et medlem af gruppen, Walter H. Kaye, MD, professor i psykiatri, University of Pittsburgh School of Medicine, sagde, at "Vores forskning har vist, at gener synes at spille en væsentlig rolle for at bestemme, hvem der er sårbar overfor udvikling af en spiseforstyrrelse" Og han tilføjer, at "samfundsmæssigt pres er ikke irrelevant, det kan være den miljømæssige trigger, der frigiver en persons genetiske risiko."

Genetik for Anorexia Nervosa-samarbejdsgruppen er ved at oprette en ny international undersøgelse i syv amerikanske byer (Pittsburgh, New York, Philadelphia, Baltimore, Los Angeles, Fargo, ND og Tulsa, Okla). I Toronto, Canada; I München, Tyskland; Og i london, england.

Formålet med forskningen er at undersøge den genetiske komponent af anorexia nervosa, og de rekrutterer familier, hvor to eller flere pårørende har haft anorexia nervosa (heriblandt søskende, fætre, tanter, onkler eller bedsteforældre). Undersøgelsen bygger på ti års forskning i sygdommens genetik.

Lynn Grefe, administrerende direktør for den amerikanske National Eating Disorders Association, sagde, at "anoreksia nervosa har den højeste dødsfrekvens af enhver psykisk sygdom, men så få dollars er dedikeret til kur."

Dr. Kaye påpeger, at "familier bør ikke være skyldige for at forårsage anoreksi. Faktisk bliver de ofte ødelagt og lider af konsekvenserne af denne sygdom."

En rapport udgivet i sidste uge af forskere ved Harvard University afslørede, at færre end halvdelen af ​​mennesker med en spiseforstyrrelse fik behandling. Dette er på trods af at alle psykiatriske sygdomme er den højeste dødelighed blandt patienter med anoreksi og bulimi historie.

Beat spise disoders (UK, spiseforstyrrelser forening).

National Eating Disorders Association (USA).

Klik her for Genetics of Anorexia Nervosa International Study.

Forfatter: Medical-Diag.com

Spiseforstyrrelser og selvskade - Her er hjælp at hente.mov (Video Medicinsk Og Professionel 2022).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom