Ny vcjd sag hæver frygt for mad ko sygdom genopstå i storbritannien


Ny vcjd sag hæver frygt for mad ko sygdom genopstå i storbritannien

Variant Creutzfeldt-Jakobs sygdom (vCJD) har dræbt en 39 årig kvinde i Det Forenede Kongerige og udløst fornyet frygt for, at der er på vej mod en ny bølge af galskygsygdom. Eksperter siger imidlertid, at der ikke er behov for panik, og der er ingen tegn på en ny bølge af BSE eller galskygsygdom.

Nyhederne er rapporteret i en artikel i 2. januar udgaven af Ny videnskabsmand Magasin og trækker på en undersøgelse, der blev offentliggjort i sidste måned i december 2007 udgave af Arkiver af neurologi Af dr. Simon Mead fra Prion Unit ved University College London og kolleger.

Hvad der gør denne sag anderledes er, at kvindens genetiske sminke er forskellig fra de 160 mennesker, der menes at have været død af sygdommen i Storbritannien.

De 160 mennesker, der døde af vCJD, bragte MM-versionen af ​​et gen, der koder for en type protein kendt som prion. Infektion af vCJD får proteinet til at blive uforskammet og modstandsdygtigt over for nedbrydning af enzymer, og det trænger gradvist op i hjernen.

Men den kvinde, der for nylig døde, bragte VV-versionen af ​​genet og hævdede frygten for, at en ny type vCJD kunne komme frem.

Men Mead sagde, at det var for tidligt at sige, om denne død betyder, at der vil være en ny bølge af vCJD-tilfælde blandt andre mennesker med VV-versionen af ​​genet, der kan have været udsat for BSE-inficeret kød. BSE står for bovin spongiform encephalopati ("gal ko-sygdom"), og at spise BSE-smittet kød er en måde at indgå vCJD på.

Mead fortalte BBC News, at forskere ikke kan være sikre på, om dette faktisk er variant CJD eller "simpelthen et tilfælde af sporadisk CJD". Han sagde også, at det ikke har alle kendetegn ved vCJD.

Det kunne være en ny type vCJD, sagde Mead, der kun påvirker folk med VV-versionen af ​​prion-kodende genet, men de skulle se flere tilfælde for at være sikker.

"Hvad vi gør i øjeblikket, spørger folk om at holde sig opmærksom og passe på andre tilfælde," sagde han.

Professor Chris Higgins, der stole på den britiske regering's Advisory Committee for Spongiform Encephalopathy (SEAC), som rådgiver om variant CJD, var enig med Mead og sagde, at det simpelthen kunne være tilfældet med sporadisk CJD, og ​​folk ikke bør panikere.

Hvis det er tilfældet med sporadisk CJD, så findes dette i både VV og MM mennesker, siger Higgins, og der er ikke nok information til at sige, om det er den ene eller den anden. Som han forklarede til BBC:

"Vi ved, at det er muligt at inficere VV-mus med variant CJD, men det er faktisk meget sværere end at inficere MM-mus, så selv om der skulle være en stigning, ville det ikke være en stor stigning."

Meads undersøgelse rapporterede, at obduktionen på VV's bærende kvinde havde fundet nogle træk i det inficerede hjerneområde "atypiske af sporadisk CJD". En molekylær analyse af den skadefremkaldende prion (kaldet PrPSc i modsætning til PrP, den normale form) afslørede, at det var en "noveltype... svarende til den, der ses i vCJD", selv om den viste mindst en forskel på den type.

Undersøgelsen konkluderede, at der var behov for yderligere undersøgelser for at identificere prionsstammen, der blev fundet hos den patient, og at undersøge dens forbindelser med BSE. Det påpegede også betydningen af ​​molekylær analyse som en måde at undersøge prionsygdomme på og især anvendelse af en teknik kaldet EDTA, som hjælper med at skelne forskellige typer prioner i overensstemmelse med hvordan deres struktur nedbrydes af enzymer ("protease spaltningsmønstre").

CJD er en sjælden og uhelbredelig hjerne sygdom, der rammer omkring 1 ud af hver million mennesker verden over. Der er mange forskellige former, der overføres på forskellige måder, og det kan også arves.

BSE-krisen i Storbritannien i 1980'erne og 1990'erne, hvor over 4 millioner kvæg blev slagtet som en sikkerhedsforanstaltning, blev fulgt op af fremkomsten af ​​en ny form for CJD kendt som variant eller vCJD hos mennesker, der havde spist BSE-smittet kød. Udbruddet toppede omkring 2003, hvilket tyder på, at der var en inkubationsperiode på omkring 10 år eller deromkring.

Denne seneste sag har åbnet spekulation om, at for nogle mennesker kan der være en længere inkubationsperiode, måske fordi de har en anden genetisk sminke, og der kunne være en anden bølge af en ny form for CJD på vej.

Der synes at være en vis forvirring om inkubationsperioden for CJD, med en undersøgelse, der endog tyder på, at det kunne være så længe som 60 år.

"Creutzfeldt-Jakobs sygdom, Prion Protein Gene Codon 129VV, og en Novel PrPSc Type i en ung britisk kvinde."

Simon Mead; Susan Joiner; Melanie Desbruslais; Jonathan A. Beck; Michael O'Donoghue; Peter Lantos; Jonathan D. F. Wadsworth; John Collinge.

Arch Neurol 2007 64: 1780-1784.

Klik her for Abstrakt.

"Mystisk død reignites vCJD frygt."

Andy Coghlan.

Ny videnskabsmand , 2. januar 2008, Magazine udgave 2637.

Klik her for begyndelsen af ​​New Scientist artiklen (abonnement påkrævet for at læse hele artiklen).

Kilder: BBC News, New Scientist, Archives of Neurology.

The Choice is Ours Official Full Version (Video Medicinsk Og Professionel 2022).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Andet