Potentiale for tidlig noninvasive diagnose af alzheimers sygdom


Potentiale for tidlig noninvasive diagnose af alzheimers sygdom

Den nervecelleskadelige plaque, der opbygges i hjernen med Alzheimers sygdom, bygger også op i øjnene i øjnene - og det vises der tidligere, hvilket fører til udsigten til, at ikke-invasiv optisk billeddannelse af øjnene kunne føre til tidligere diagnose, intervention Og overvågning af sygdommen, ifølge ny forskning.

Forskere opdagede karakteristiske amyloide plaques i retina fra afdøde Alzheimers sygdomspatienter og anvendte en ikke-invasiv optisk billeddannelsesteknik til at detektere retinalplakker i levende laboratoriemus, genetisk modificerede til model af den menneskelige sygdom. De kombinerede resultater antyder muligheden for, at ikke-invasiv retinal billedbehandling kan være til hjælp ved tidlig diagnose af sygdommen.

Forskningen blev udført af et team af forskere ved Cedars-Sinai Medical Center i samarbejde med kolleger fra Weizmann Institute of Science i Israel og University of Southern California. Resultaterne blev offentliggjort online i tidsskriftet NeuroImage, Og relaterede fund vil blive præsenteret 13. juli på Alzheimers Association International Conference on Alzheimers sygdom.

Alzheimers sygdom er en ødelæggende tilstand, der bliver mere udbredt på verdensplan, da babyboomgenerationen går frem i sine seniorår, men der er ingen afgørende, ikke-invasiv måde at diagnosticere den på. Tidligere undersøgelser har antydet, at ændringer i hjernen kan begynde år eller endda årtier, før symptomer opstår - understreger behovet for tidligere pålidelig detektion for tidlig terapeutisk indgriben for at opnå et effektivt middel. Den nye undersøgelse antyder muligheden for at overvåge Alzheimers sygdom ved hjælp af en simpel retinal billedbehandling tilgang.

Unormale aflejringer i hjernen kaldes beta-amyloidplakker, som beskadiger celler og afbryder celle-til-celle kommunikation, anerkendes som et kendetegn på sygdommen. Men fordi eksisterende ikke-invasive hjernedannelsesteknologier ikke kan give tilstrækkelig detaljer om disse ændringer, kommer den mest endelige diagnose af Alzheimers sygdom efter en obduktion.

Forskergruppen betragtede nethinden et bedre mål for ikke-invasiv billeddannelse af Alzheimers sygdom, fordi den er let tilgængelig, og i modsætning til andre komponenter i øjet er den en del af centralnervesystemet, der har en direkte forbindelse og dermed mange ligheder med hjernen. Tidligere undersøgelser har dokumenteret uspecifikke synsforstyrrelser, øjenlidelser og visse typer retinale abnormiteter, der forekommer med Alzheimers sygdom og andre neurodegenerative tilstande, men dette er den første til at identificere humane retinale plaqueaflejringer, som kunne give en specifik diagnostisk markør for Alzheimers sygdom.

Blandt de nye resultater:

  1. I laboratorietester kunne plaques i retina hos mus genetisk modificerede til Alzheimers sygdom påvises i et meget tidligt, pre-symptomatisk stadium - inden plaque dukkede op i hjernen.
  2. En høj opløsning, ikke-invasiv optisk billeddannelsesmetode blev udviklet til overvågning af individuelle beta-amyloidplakker i retina hos levende mus. Systemet er baseret på en uskadelig specifik markør og tilpasningen af ​​et eksisterende optisk system, der bruges til at undersøge gnaver øjne.
  3. Forskergruppen brugte en fluorescerende forbindelse kaldet curcumin til at mærke og detektere retinal plaques. Dette menes at være den første anvendelse af curcumin som billeddannende middel til at detektere Alzheimers sygdomsrelaterede plaques i retina hos levende dyr. Curcumin, en naturlig bestanddel af spice-gurkemeje, binder til beta-amyloidplakker og gør dem synlige, når de ses mikroskopisk. I Cedars-Sinai-undersøgelsen krydsede curcumin injiceret i blodet af levende mus krydset blodretinale barriere og bundet specifikt til retinale plaques, hvilket gjorde dem i stand til at blive betragtet i høj opløsning med en ikke-invasiv procedure.
  4. Observationer fra flere genetisk manipulerede musemodeller af Alzheimers sygdom viste en sammenhæng mellem retinale plaques og hjerneplakker, da sygdommen udviklede sig.
  5. I laboratoriemusene reducerede en unik immunsystembaseret terapi, som reducerer mængden af ​​plaques i hjernen, også plaquebelastningen i nethinden i samme grad, hvilket tyder på, at nethinden trofast kunne repræsentere hjernen ved vurderingen af ​​respons på terapi.
  6. Beta-amyloidplaques blev identificeret i nethindeprøver fra humane patienter, der var døde af Alzheimers sygdom, og deres egenskaber korrelerede med sygdomsdiagnosticeret stadium. Det var vigtigt, at plakker ikke blev registreret klart kun hos patienter, der helt sikkert havde sygdommen, men også i retina hos nogle mennesker, der mistænktes for at have tidlig Alzheimers sygdom på basis af klinisk diagnose og mikroskopisk undersøgelse af hjernevæv efter døden.
Sammen giver resultaterne de første beviser for eksistensen af ​​Alzheimers specifikke plaques i nethinden hos menneskelige patienter og evnen til at detektere individuelle plaques i levende musemodeller, der skaber et stærkt grundlag for fremtidige forskningsopbygninger på disse fund. Ifølge forfatterne etablerer disse undersøgelser potentialet for direkte retinal beta-amyloid plaque billeddannelse hos levende individer som et redskab til tidlig Alzheimers sygdom diagnose og prognose samt vurdering af terapier.

Bemærkninger:

Specialister inden for neurokirurgi, oftalmologi, billeddannelsessystemer, neuroimmunologi, patologi, neurologi og biomedicinsk teknik samarbejdede på disse undersøgelser, der blev udført på Cedars-Sinai Medical Center af forskere fra Cedars-Sinai, Weizmann Institut for Videnskab i Israel og Universitetet i Sydlige Californien.

Journalartikelens første forfattere er Maya Koronyo-Hamaoui, Ph.d., forsker og assisterende professor i neurokirurgi hos Cedars-Sinai's Maxine Dunitz Neurosurgical Institute og en hovedforsker i Neuroimmunology Laboratory i Cedars-Sinai; Og Yosef Koronyo, M.Sc., LL.B., en forskningsassistent i afdelingerne kirurgi og neurokirurgi ved Cedars-Sinai. Michal Schwartz, ph.d., professor i afdelingen for neurokirurgi ved Cedars-Sinai og Ilze og Maurice professorale stol for neuroimmunologi ved Weizmann Institute of Science i Rehovot, Israel, er seniorforfatter.

Arbejdet blev støttet af Marciano Family Foundation, Maxine Dunitz Neurosurgical Institute, US Navy Bureau of Medicine and Surgery, National Eye Institute, Winnick Family Foundation og et National Institute for Aging grant til University of Southern California Alzheimers sygdom Forskningscenter.

Kilde: Cedars-Sinai Medical Center

The Future of Early Cancer Detection? | Jorge Soto | TED Talks (Video Medicinsk Og Professionel 2023).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom