Manglende diagnosticering af arthritisudgifter samfund kære eksperter fortæller britisk regering
Manglende diagnose af mennesker, der har en arthritis kendt som Ankyloserende Spondylitis og give dem den pleje, de har brug for, koster samfundet kære, eksperter fortæller den britiske regering.
En arbejdsgruppe af læger, sundhedspersonale og kliniske forskere præsenterer medlemmer af parlamentsmedlemmerne på en særlig parlamentarisk nedsættelse af sessionen i dag, onsdag, med en rapport skrevet i april i år.
Rapporten blev produceret af Dr. Helena Marzo-Ortega, fra University of Leeds og Leeds Education Hospitals NHS Trust, og kolleger, og udgives af National Ankylosing Spondylitis Society (NASS).
AS påvirker mellem 2 og 5 voksne i hver 1.000, med omkring 200.000 mennesker ramt i Storbritannien, hvilket er omkring to gange så mange mennesker med multipel sklerose (MS).
Det er en inflammatorisk tilstand, som påvirker rygsøjlens ledd og starter ofte med rygsmerter og stivhed. Efterhånden som betændelsen sænker, udvikler nye knogleformer, der erstatter blødere og mere fleksible sener og ledbånd, der sidder mellem hvirvlerne, og omkring en til fire tilfælde resulterer i deformation af rygsøjlen på grund af fuldstændig fusion af rygraden.
Personer med AS bliver gradvist mere og mere handicappede, da deres symptomer forværres. De er nødt til at tage ledig tid, og nogle er nødt til at opgive arbejdet helt.
Rapportforfatterne siger, at praktiserende læger ofte forveksler symptomerne på AS, en progressiv arthritis, der kan resultere i rygsøjle deformation og alvorlig handicap, med mere almindelige former for rygsmerter, selv om der nu er bred enighed om, hvordan man bedst kan diagnosticere og håndtere Tilstanden.
Marzo-Ortega og kolleger er lobbyister til at gøre vigtige tests og terapier mere tilgængelige.
Det kan tage nogle patienter op til ti år at modtage en korrekt diagnose, fortalte Marzo-Ortega pressen.
"Læger er ofte ikke i stand til at skelne tegnene på denne inflammatoriske lidelse fra andre mere almindelige former for rygsmerter," forklarede hun og tilføjede, at det var vigtigt at henvise nogen med mistænkt som til en specialist reumatolog.
Større adgang til væsentlige tests vil fremskynde korrekt diagnose og hjælpe læger med at bekræfte mistanker om AS, mens man gør behandlinger mere tilgængelige, kan det begrænse sygdomsskaderne og forbedre patienternes mobilitet, siger rapportforfatterne.
I deres betænkning presser Marzo-Ortega og kolleger for:
- Større brug af magnetisk resonans imaging (MRI) og specialiserede blodprøver for at fremskynde diagnosen af AS.
- Forbedret adgang til fysioterapi og hydroterapi for at hjælpe AP-patienter med at forblive mobile.
- At give patienter mere information om nye effektive behandlinger til AS, herunder "anti-TNF" -medicin og rygkirurgi.
"Patienterne skal også overvåges nøje, selvom de ikke ser ud til at blive værre," tilføjede hun, fordi betingelsen ofte kan gå meget langsomt, mens patienterne føler sig OK, indtil de oplever en pludselig "opblussen".
I et forord til rapporten hylder Jane Skerrett, direktør for NASS og medlem af arbejdsgruppen bag rapporten, hyldest til nogle af "centre of excellence" til behandling af AS i Storbritannien; Beskriver hvordan de og de medarbejdere, der kører dem, er højt værdsat af NASS og individuelle AS patienter.
"Men antallet af disse centre i NHS er begrænset, og for få patienter får optimal pleje som følge heraf," skriver hun og bemærker, at dette "har en stor indvirkning ikke kun på enkeltpersoner og deres familier, men også på samfundet".
"Det er på tide, at dette ændres, især da vi nu har viden og værktøjer til at gøre tingene bedre," tilføjer hun.
Se fremad: bedste praksis til pleje af personer med ankyloserende spondylitis (AS)
Trish Cornell, Karl Gaffney, Andrew Keat, Kirsten MacKay, Helena Marzo-Ortega, Jane Skerrett, Liz Van Rossen, Paul Wordsworth (arbejdsgruppe bag rapporten).
NASS (PDF download) April 2010.
Kilder: University of Leeds, NASS.
3000+ Common English Words with British Pronunciation (Video Medicinsk Og Professionel 2024).