Personlig genomsekvensering i kræftbehandling - et stort gennembrud i pleje


Personlig genomsekvensering i kræftbehandling - et stort gennembrud i pleje

Forskere fra BC Cancer Agency Genome Sciences Center har givet det første offentliggjorte eksempel på genomskala RNA og DNA-sekventering af en tumor til hjælp i klinisk beslutningstagning og terapeutisk valg.

Udgivet for nylig i tidsskriftet Genombiologi , Forskningen fokuserer på en sjælden svulst i tungen, som har udviklet sig til metastatisk sygdom. Sjældenheden af ​​denne tumor betød, at der ikke eksisterede etablerede behandlingsmuligheder. Analyse af den komplette genomiske sekvens tillod den omfattende opdagelse af de genetiske forandringer, som havde akkumuleret i tumoren. Fra disse oplysninger blev der indledt et personligt lægemiddelregime, som stabiliserede den aggressive kræft i flere måneder.

"Brug af et komplet kort over de molekylære ændringer inden for en tumor i en klinisk indstilling repræsenterer en verden først i anvendelsen af ​​denne teknologi," siger Dr. Steven Jones, associate direktør for Genome Sciences Center og professor, Simon Fraser University. "Det Brugerne i æra med personlig medicin i onkologi, hvorved terapier vil blive skræddersyet præcist til tumorens genetiske sammensætning. Jeg forventer, at næsten alle patienttumorer i den ikke alt for fjerne fremtid vil blive karakteriseret på denne måde som en selvfølge."

Selv om det stadig er i et indledende stadium, er denne fremgangsmåde af særlig relevans for sjældnere tumortyper, hvor der ikke er etablerede behandlingsprotokoller.

"Dette er en vigtig fremgang i kræftbehandling. Genomsekvensering har evnen til at hjælpe med at guide kliniske beslutninger, der tilbyder personlige behandlingsstrategier og forbedre livskvaliteten hos mennesker, der lever med kræft i BC," siger Dr. David Levy, præsident, BC Cancer Agency, et agentur for Provincial Health Services Authority.

Den genetiske sekventering gjorde det muligt for klinikere at differentiere generne, som sandsynligvis var de drivende faktorer, der var specifikke for denne tumor fra de gener, der var involveret i normale cellulære processer.

"Forståelse af de afgørende primære og sekundære genetiske ændringer i denne tumor tilvejebragte behandlingsmuligheder, der stabiliserede en sjælden og aggressiv kræft. Denne genetiske information hjalp os effektivt med at målrette sygdommen på måder, der ikke var tilgængelig uden denne detaljerede viden", siger Dr. Joseph Connors, medicinsk onkolog, BC Cancer Agency.

"Fremskridtene i DNA-sekventering og de betydelige fald i omkostningerne ved sekventering er sådan, at vi kan begynde at overveje kliniske anvendelser af teknologien. En klar potentiel fordel for patienterne er muligheden for at overveje nye tilgange til behandling", siger Dr. Marco Marra, direktør, BC Cancer Agency Genome Sciences Center og professor, University of British Columbia.

Forskningsinitiativet blev generøst støttet af BC Cancer Foundation. Støtte blev også leveret af; Provinsen B.C., Michael Smith Foundation for Health Research, University of British Columbia, Simon Fraser University, Genome BC, Genome Canada og The Canadian Cancer Society Research Institute.

Kilde: BC Cancer Agency

Vidunderlivet - Skrækken for stikket (Video Medicinsk Og Professionel 2022).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom