Latuda (lurasidon hci) godkendt til behandling af voksne skizofreni


Latuda (lurasidon hci) godkendt til behandling af voksne skizofreni

Latuda (lurasidon HCL), en atypisk antipsykotisk klasse af lægemiddel, i tabletform, er blevet godkendt af FDA (Food and Drug Administration). Ifølge FDA er ca. 1% af de amerikanske voksne ramt af skizofreni i et givet år. Schizofreni, en psykisk lidelse, forekommer normalt under tidlig voksenalder eller sen ungdom, selv om det kan gøre det til enhver tid. Mænd, der udvikler lidelsen, gør det generelt mellem 15 og 25 år, mens der blandt kvinder er tegn på symptomer, der normalt forekommer mellem 25 og 35 år. Det udvikles typisk langsomt, og patienten er uvidende om, hvad der er galt i lang tid. Nogle gange kan det dog pludselig strejke og fremskridt hurtigt.

Schizofreni er en kompleks, langvarig (kronisk), alvorlig og invaliderende hjernesygdom, og det er sandsynligvis flere sygdomme, der maskerer som en, tror mange eksperter. Symptomer omfatter hallucinationer (høre ting meget mere almindeligt end at se ting der ikke er der), vrangforestillinger, uordeneret opførsel, uordeneret tænkning og mistænksomhed / paranoia.

Thomas Laughren, M.D., direktør for Division of Psychiatry Products i FDA's Center for Drug Evaluation and Research, sagde:

Schizofreni kan være en ødelæggende sygdom, der kræver livslang behandling. Nogle patienter reagerer ikke godt på visse typer lægemiddelbehandling, så det er vigtigt at have flere behandlingsmuligheder.

Latuda er et atypisk antipsykotisk middel; Den indeholder en boks advarsel, der fortæller læger, der er en højere risiko for død forbundet med off-label anvendelse, når der behandles ældre patienter med demens-relateret psykose.

I øjeblikket er der ikke godkendt medicin til adfærdsproblemer hos ældre patienter med demensrelateret psykose.

Fire kliniske forsøg, der varede seks uger hver, viste, at deltagere, der fik Latuda, havde færre tegn og symptomer på skizofreni sammenlignet med dem på placebo (dummy drug).

Nogle patienter kan opleve døsighed, rastløshed, tremor, muskelstivhed, agitation og kvalme.

Latuda fremstilles og markedsføres af Sunovion Pharmaceuticals Inc., et amerikansk datterselskab af Dainippon Sumitomo Parma Co. Ltd.

Sunovion siger Laduta er en første behandlingsmulighed for personer med skizofreni. Selskabet forventer, at medicinen bliver tilgængelig i USA i løbet af de første tre måneder af 2011.

Masayo Tada, administrerende direktør for Dainippon Sumitomo Parma Co. Ltd., sagde:

Laduta markerer både en betydelig præstation for vores firma såvel som den første FDA-godkendelse for Sunovion, da den blev et amerikansk datterselskab af Dainippon Sumitomo Parma Co. Ltd. Med denne godkendelse har vi taget et andet stort skridt i retning af at blive et virkelig konkurrencedygtigt globalt selskab ved at Forbedring af tilstedeværelsen af ​​Sunovion i USA.

Dr. Antony Loebel, Executive Vice President, Clinical Research and Medical Affairs, Sunovion, sagde:

Latuda tilbyder en behandling hver gang dagligt, der har vist sig at være både effektiv og tolerabel og tilføjer psykiaternes evne til at imødegå de udfordrende terapeutiske behov hos mennesker med skizofreni.

Virksomheden tilføjer, at effektiviteten af ​​Latuda i længere tid end 6 uger - langvarig brug - ikke er etableret i kontrollerede undersøgelser. Derfor skal læger, der vælger at bruge medicinen i længere tid, overvåge patienten omhyggeligt og regelmæssigt.

Kilder: FDA, Sunovion

Overview of Latuda a Prescription Medication Used to Treat Schizophrenia and Depression (Video Medicinsk Og Professionel 2021).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Psykiatri