Incest utilsigtet afsløret ved dna analyse hæver juridiske og sociale spørgsmål


Incest utilsigtet afsløret ved dna analyse hæver juridiske og sociale spørgsmål

Ved at analysere børns DNA til diagnosticering af udviklingshinder og medfødte uregelmæssigheder kan det afsløres, at nogle blev opfattet ved hjælp af incest, opveje etiske, sociale og juridiske spørgsmål, som de involverede institutioner og forskere skal håndtere, sagde amerikanske forskere i en rapport offentliggjort i The Lancet denne uge.

Rapporten fremhæver behovet for at løse et problem, der sandsynligvis vil vokse, da DNA-analyse teknologi bliver mere tilgængelig og overkommelig som et diagnostisk værktøj: hvad skal lægerne gøre, hvis de mistanke om, at barnet de behandler, blev født gennem incest?

Dette scenario er fyldt med etiske, juridiske og sociale konsekvenser for alle involverede, og forfatterne af denne rapport, som selv står over for disse spørgsmål, opfordrer til nye retningslinjer for at hjælpe lægerne med at beslutte, hvordan man skal handle.

Invalider, der opstår som følge af manglende eller dobbeltgener, er kendt for at forekomme oftere hos børn født gennem incest.

Børn, der ikke er født gennem incest, har normalt et genom (det er hele deres DNA-kort) med en høj grad af "heterozygositet", hvilket afspejler det faktum, at de modtog halvdelen af ​​deres gener fra en mor, der var biologisk uafhængig af faren, fra Hvem de modtog den anden halvdel.

På grund af udviklingen i genometeknologi, og fordi teknologien nu er mere overkommelig, er lægerne i stigende grad i stand til at scanne genomene af de enkelte børn for at søge efter manglende eller duplikere sekvenser af DNA-kode, der kaldes single nucleotide polymorphisms (SNPs eller "snips")., Der kan forklare et handicap. De tests, de bruger kaldes SNP-baserede arrays.

Hos børn født af incest viser deres genomer et "fravær af heterozygositet", hvilket afspejler det faktum, at deres DNA indeholder store klumper, hvor moderens og fars bidrag er ens, fordi de selv delte meget af deres genetiske kode. De flere stykker af barnets DNA, der viser moderens og fars bidrag, er identiske, jo mere sandsynligt er det, at de er førstegangsrelaterede familiemedlemmer som fader og datter, mor og søn eller søster eller søster.

Seniorforfatter Dr. Arthur Beaudet, formand for molekylær og human genetik ved Baylor College of Medicine i Houston, Texas, og kolleger skrev, at de i deres praksis har identificeret flere børn, der er henvist til udviklingsmæssige handicap og medfødte anomalier, hvoraf store blokke af deres DNA viste Et "fravær af heterozygositet på flere kromosomer", og i nogle tilfælde tegnede det sig for omkring en fjerdedel af genomet, hvilket tyder på, at børnene var afkom af førstegangsrelaterede.

"Vi har diskuteret disse problemer med juridiske og etiske eksperter på Baylor og Texas Children's Hospital, og vi overvejer, hvordan de bedst kan håndtere dem," sagde Beaudet i en erklæring.

I de fleste stater i USA kræver loven læger at rapportere eventuelle mistanker om børnemisbrug, og hvis de mistanke om, at en graviditet er et resultat af misbrug, skal de rapportere det til børnebeskyttelsestjenester og eventuelt til politiet.

Men Beaudet sagde, at lægens ansvar er mindre klart, når moderen er voksen. Det kan for eksempel afhænge af hvor gammel hun var og hvad familiens situation var, da hun blev gravid.

At afsløre, at et barn kan være blevet opfattet gennem incest, rejser også tåre sociale problemer.

Moderen kan benægte, at incest fandt sted Hun kan være bange for at føle, at hun og hendes barn ville være usikre, hvis det kom ud.

Beaudet og kolleger foreslår, at dette er et problem, der kræver nye retningslinjer for samtykke, offentliggørelse af resultater og rapportering.

De opfordrede sundhedsinstitutioner og faglige samfund som American College of Medical Genetics, American Society of Human Genetics og European Society of Human Genetics til enten at oprette eller opgive eksisterende udvalg for at tackle de etiske, juridiske og sociale konsekvenser af Identificere potentielle incestuelle relationer som følge af denne form for analyse.

"Identifikation af incestuous forældre relationer ved SNP-baserede DNA mikroarrays."

CP Schaaf, DA Scott, J Wiszniewska, AL Beaudet

The Lancet , Vol. 377 nr. 9765 s. 555-556, udgivet online 12. februar 2011.

DOI: 10,1016 / S0140-6736 (11) 60.201-8

Yderligere kilde: Baylor College of Medicine (10. februar 2011).

Farvel Far (DR-dokumentar om falske incest anklager) (Video Medicinsk Og Professionel 2019).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Medicinsk praksis