Ny fda godkendt 3-d mammogram forbedrer diagnose, doubles stråling


Ny fda godkendt 3-d mammogram forbedrer diagnose, doubles stråling

Globalt omfatter brystkræft 10,4% af alle kræftformer blandt kvinder, hvilket gør den til den mest almindelige type ikke-hudkræft hos kvinder og den femte mest almindelige årsag til kræftdød. I dag godkendte den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration (FDA) den første røntgenmobiografianordning, der tilvejebringer tredimensionale billeder af brystet til screening og diagnose af brystkræft i et teknologisk videnskabeligt gennembrud.

Imidlertid fordoblede kombinationen af ​​2-D- og 3-D-billederne omtrent den strålingsdosis patienten modtog; Det forbedrede nøjagtigheden med hvilke radiologer opdagede kræft. Der er usikkerhed om estimater for strålingsrisiko; Forøgelsen af ​​kræftrisikoen ved at have både en 2-D og 3-D-eksamen forventes dog at være mindre end 1,5% sammenlignet med den naturlige kræftincidens og mindre end 1% sammenlignet med risikoen ved konventionel 2-D mammografi.

I 2004 forårsagede brystkræft 519.000 dødsfald i hele verden (7% af kræftdødsfaldene, næsten 1% af alle dødsfald). Brystkræft er omkring 100 gange mere almindelig hos kvinder end hos mænd, selv om mænd har en tendens til at have dårligere resultater på grund af forsinkelser i diagnosen.

Selenia Dimensions System, en opgradering til Hologics eksisterende FDA godkendte 2-D system, kan give 2-D og 3-D billeder af brysterne. 3-D-billederne kan hjælpe læger med at nøjagtigt registrere og diagnosticere brystkræft.

Ifølge National Cancer Institute vil næsten 200.000 kvinder blive diagnosticeret med brystkræft i år. Og 1 ud af 8 kvinder vil blive diagnosticeret med brystkræft i løbet af deres levetid. Der er en overlevelsesrate på 98%, når brystkræft opdages tidligt og stadig lokaliseret til brystet.

Jeffrey Shuren, M.D., J.D., direktør for FDA Center for Enheder og Radiologiske Helse kommentarer:

"Læger kan nu få adgang til denne unikke og innovative 3-D teknologi, der kan forbedre eksisterende diagnosticerings- og behandlingsmetoder betydeligt."

Mammografi Kvalitetsstandarder Act kræver, at alle sundhedspersonale får otte timers træning inden brug af ny mammografi teknologi på patienter. FDA kræver også, at fabrikanten, Selenia, forsyner hvert anlæg med en manual, der klart definerer de test, der kræves for indledende, periodiske og årlige kvalitetskontrolforanstaltninger.

De fleste tilfælde af brystkræft kan ikke forhindres gennem nogen handling fra den berørte persons handling. Verdens Kræftforskningsfond anslog, at 38% af brystkræftsager i USA kan forebygges ved at reducere alkoholindtag, øge fysiske aktivitetsniveauer og opretholde en sund vægt. Det anslås også, at 42% af brystkræftsager i Storbritannien kunne forhindres på denne måde, samt 28% i Brasilien og 20% ​​i Kina.

Den følelsesmæssige virkning af kræftdiagnose, symptomer, behandling og relaterede problemer kan være alvorlig. Større hospitaler er forbundet med kræftstøttegrupper, der giver et støttende miljø for at hjælpe patienter med at klare og få perspektiv fra kræftoverlevende. Online kræftunderstøttende grupper er også meget gavnlige for kræftpatienter, især i forbindelse med usikkerhed og kropsbilledproblemer i forbindelse med kræftbehandling.

Ikke alle brystkræftpatienter oplever deres sygdom på samme måde. Faktorer som alder kan have en betydelig indflydelse på den måde, en patient håndterer med en brystkræftdiagnose. Premenopausale kvinder med østrogenreceptor-positiv brystkræft skal konfrontere problemerne med tidlig overgangsalderen induceret af mange af de kemoterapibehandlinger, der anvendes til behandling af deres brystkræft, især dem, der bruger hormoner til at modvirke ovariefunktion.

Kilde: Food and Drug Administration

Dr. Max Gomez: 3D Mammography (Video Medicinsk Og Professionel 2024).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Kvinder sundhed