Forskere i Australien har lavet et gennembrud opdagelse om, hvordan malaria parasitten gør røde blodlegemer for klæbrige og stive for immunsystemet til at håndtere det kunne en dag føre til effektiv behandling mod en ødelæggende sygdom, der inficerer og ødelægger 600 millioner mennesker og dræber Næsten 3 millioner hvert år, hvor børn og gravide er mest ramte.

Den undersøgelse, der førte til opdagelsen, blev offentliggjort i tidsskriftet 11. juli Celle Og er professor Alan Cowmans arbejde ved Walter og Eliza Hall Institute (WEHI) for medicinsk forskning i Melbourne, Australien og andre kolleger fra WEHI og andre forskningscentre over hele verden.

Plasmodium falciparum tegner sig for 80 procent af menneskelige malariale infektioner og har de højeste komplikationer og dødsfald. Det spredes af Anopheles myg og er mere udbredt i Afrika syd for Sahara end andre steder i verden.

Parasitten injiceres i den menneskelige blodbanen via bid af en inficeret myg. En gang i blodbanen sætter det sig om at kapre røde blodlegemer og gøre dem til "klæbende sække", der rummer op til 32 nye datterparasitter. De klæbrige celler klæber til vægge af blodkar, som stopper dem transporteres til milten, hvor immunsystemet ville kunne ødelægge dem.

Ved hjælp af en storskala genknockout-strategi fandt Cowman og kolleger 8 gener, som koder for proteiner, der hjælper med at transportere parasitens adhæsionsfaktor PfEMP1 til overfladen af ​​inficerede røde blodlegemer, hvor "klæbende knapper" virker som platforme, der forankrer PfEMP1.

En af de spændende egenskaber ved opdagelsen er, at Cowman og kolleger fandt, at ved at fjerne et af proteinerne, kunne de næsten fuldstændigt forstyrre parasittenes evne til at gøre den kaprede røde celle fast til blodkarvægge.

De konkluderede, at de 8 proteiner kollektivt fungerer som et patogenesekretionssystem, der ligner bakterier. Disse er mulige mål for at udvikle behandlinger mod malaria. I en pressemeddelelse sagde forskerne, at:

"Denne opdagelse har i høj grad forbedret vores forståelse for, hvordan parasitten kommanderer den røde blodcelle til sin egen overlevelse og undgår vores immunforsvar. Det foreslår også, at et lægemiddel, der inaktiverer et essentielt vedhæftningsprotein, ville være en effektiv anti-malarial."

Problemet med nuværende anti-malariamedicin er, at de sigter mod at forstyrre parasittenes metabolisme eller biologi direkte. Men desværre tilpasser parasitten og bliver modstandsdygtig over for sådanne angreb, så en helt anden strategi som denne opdagelse, hvilket i sidste ende ville betyde, at parasitten ikke ville kunne stoppe de kaprede røde blodlegemer fra at komme ind i milten og blive ødelagt af immunsystemet Er sandsynligvis mere effektiv, foreslog forskerne.

"Eksporterede proteiner påkrævet for virulens og stivhed af Plasmodium falciparum-inficerede humane erythrocytter."

Alexander G. Maier, Melanie Rug, Matthew T. O'Neill, Monica Brown, Srabasti Chakravorty, Tadge Szestak, Joanne Chesson, Yang Wu, Katie Hughes, Ross L. Coppel, Chris Newbold, James G. Beeson, Alister Craig, Brendan S. Crabb og Alan F. Cowman.

Celle , Bind 134, 48-61, 11 juli 2008

Klik her for Abstrakt.

Kilder: WEHI pressemeddelelse, tidsskrift abstrakt.

Malaria 2016 - Trailer, 6th Iranian Film Festival Australia 2016 (Video Medicinsk Og Professionel 2024).