Fem "mutanter" forbundet med prostatacancer er lig med genetisk gennembrud


Fem

I processen for endelig at ophæve mysterierne for prostatakræft og endda udvikle en blodprøve, der kan hjælpe læger med at planlægge behandlingsmuligheder i de tidlige stadier, har fem nye genvarianter eller mutationer været forbundet med den aggressive og dødelige sygdom. Mød LEPR, CRY1, RNASEL, IL4 og ARVCF.

For denne særlige undersøgelse samledes forskere, der altid søgte efter genetiske forskelle, der kunne fremhæve risikofaktorer, blodprøver fra mere end 1.300 prostatacancerpatienter, der lever i Seattle-regionen. Alle var mellem 35 og 74 år, da de blev diagnosticeret.

Hvad de kom op var, var fem enkeltbrevsmutationer (SNP'er), der blev isoleret blandt patienternes "DNA-alfabet", som at have en signifikant betydning for prostatacancerprogression med hensyn til at påvirke celledød, tumorvækst, inflammation, androgenhormoniveauer, blod -vognudvikling og knogletæthed


Janet L. Stanford, meddirektør for Fred Hutchinson Cancer Research Center's program inden for prostatakræftforskning forklarer:

"Biomarkører, der kunne skelne mellem patienter med indolent vs mere aggressive tumorer, er presserende nødvendige. Panelet af markører, som vi har identificeret, giver de første validerede beviser for, at arvede genetiske varianter spiller en rolle i prostatacancerprogression og dødelighed. I sidste ende kunne disse markører være Anvendt i klinikken sammen med andre kendte forudsigere, der bruges til at vurdere tumor aggressivitet, såsom en høj Gleason score, for at identificere mænd med en højrisikoprofil."

Hvad er på højdepunktet i debatten er de langvarige bekymringer for unødvendig overbehandling af mange prostatacancerpatienter, der faktisk står over for en relativt lav risiko for hurtig sygdomsprogression og død. Fordi behandling kan medføre uønskede bivirkninger, såsom seksuel impotens og urininkontinens, har der været en indsats for at opnå en mere personlig vurdering af patientens særlige prognose efter diagnosen.

Stanford fortsætter:

"Evnen til at skelne patienter med forhøjet risiko for at have aggressiv, livstruende prostatacancer på diagnosetidspunktet kunne forbedre plejen for den del af sager, der mest sandsynligt vil kunne drage nytte af aggressiv behandling og undgå overbehandling af patienter, hvis tumorer sandsynligvis vil Forblive indolent."

William Phelps, programleder for translationel og præklinisk kræftforskning hos American Cancer Society, sagde, at presset til at udvikle mere afslørende diagnostiske værktøjer er drevet af en anerkendelse af, at de nuværende behandlingsmuligheder kan svække patienterne.

Phelps konkluderer:

"Hvis de behandlinger, vi havde for prostatakræft, var meget tolerante eller meget sikre, ville du sikkert behandle alle. Men de behandlinger, vi har til rådighed i dag, er mindre end ideelle. Så sikkert kan vi forsøge at forbedre behandlingen. Men samtidig kan vi også Forsøge at forbedre måder at identificere patienter, der er mere tilbøjelige til at udvikle sig hurtigt fra dem, der sandsynligvis vil gå meget langsomt, så vi kan forbeholde behandling for kun de tilfælde, hvor det virkelig er nødvendigt. Hvis der er markører, der bedre definerer de mænd, hvis kræft er mest Sandsynligvis fremskridt, det ville helt sikkert vise sig meget nyttigt i det nuværende klima."

TERRIBLE FISH MUTANTS AROUND THE WORLD (Video Medicinsk Og Professionel 2018).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Menneskets sundhed