Reverserende aldringsproces af humane voksne stamceller mulige


Reverserende aldringsproces af humane voksne stamceller mulige

Forskere, der har foretaget en undersøgelse i cellekultur, har demonstreret, hvordan aldringsprocessen for humane voksne stamceller kan vendes, og åbner en ny lane for terapier, der kan reparere vævsskader forbundet med en bred vifte af sygdomme, forfattere fra Buck Institute for Research På Aging og Georgia Institute of Technology skrev i tidsskriftet Cellecyklus .

Når vi bliver ældre, falder vores krops evne til at regenerere væv og organer. Forskere mener, at vi er lige så gamle som vores vævsspecifikke eller voksne stamceller er. Forståelsen af ​​de molekyler og processer, der tillader, at voksne voksne celler begynder at regenerere og opdele, proliferere og eventuelt differentiere for at erstatte beskadiget væv, kan være afgørende for regenerativ medicin, forklarer forfatterne. Forståelsen af ​​processen ville hjælpe os med at finde kur mod flere aldersrelaterede sygdomme.

I denne undersøgelse satte forskerne sig ud for at bestemme, hvad der går galt med det biologiske ur, der undergraver opdelingen af ​​menneskelige voksne stamceller, efterhånden som vi bliver ældre.

Victoria Lunyak, Ph.D., lektor ved Buck Institute for Research on Aging, sagde:

"Vi viste, at vi var i stand til at vende forældringsprocessen for humane voksne stamceller ved at intervenere med aktiviteten af ​​ikke-proteinkodende RNA'er, der stammede fra genomiske regioner, når de blev afvist som ikke-funktionelle" genomisk junk "."

Voksne stamceller er vigtige af flere årsager:

  • De erstatter celler, som er blevet gamle eller beskadigede - derved holder menneskelige væv sunde
  • De kan vokse og erstatte en lang række kropsceller - de er multipotente, de kan erstatte beskadigede dele af forskellige organer
Problemet er, at voksne stamceller bliver beskadiget, når de bliver ældre - de undergår aldersrelateret skade, hvilket gør det vanskeligere for kroppen at erstatte beskadiget væv. Dette gradvise tab i evnen til at erstatte beskadigede celler fører til en lang række tilstande og sygdomme.

Hvis vi kunne finde en måde at forhindre voksne stamceller i at aldre på, kunne de f.eks. Reparere hjertevæv efter et hjerteanfald, helbrede sår effektivt, producere insulin til personer med diabetes type 1, helbrede osteoporose og arthritis ved regenererende knogler.

Lunyak og team hypotese, at DNA-beskadigelse i voksencellernes genom ville være helt anderledes end skader relateret til aldring, der forekommer i regelmæssige kropsceller. Telomererne i kroppens celler bliver kortere, når vi alder (hætter i enderne af kromosomer), mens telomerer i voksne stamceller ikke påvirkes. Da størstedelen af ​​vores forståelse vedrørende aldring vedrører tabet af telomerer, antydede forfatterne, at hvordan aldring forekommer hos voksne stamceller følger en helt anden mekanisme.

De udnyttede voksenstammer og brugte beregningsmetoder til at undersøge de ændringer, der er forbundet med aldring, der forekommer i deres genom.

Fersk isolerede voksne celler, der er samlet fra unge mennesker, blev sammenlignet med andre stamceller, der havde været udsat for langvarig passager i kultur - simpelthen sammenlignede de nyligt indsamlede unge voksne stamceller til dem, der havde alderen. De observerede ændringerne i de genomiske steder i begge grupper, hvor DNA-skade opbygges.

King Jordan, Ph.D., lektor i biologisk skole ved Georgia Tech, sagde:

"Vi fandt størstedelen af ​​DNA-beskadigelse og tilhørende kromatinændringer, der forekom med voksen stamcelle-aldring, skyldtes dele af genomet kendt som retrotransposoner.

"Retroransposoner blev tidligere antaget at være ikke-funktionelle og blev endda mærket som" junk DNA ", men akkumulerende beviser viser, at disse elementer spiller en vigtig rolle i genomregulering.

De fandt ud af, at de unge voksne stamceller formåede at undertrykke transkriptionsaktiviteten af ​​disse genomiske elementer og således løse eventuelle DNA-skader. Imidlertid lykkedes de ældre voksne stamceller ikke at scavenge denne transkription. De fandt ud af, at denne begivenhed undergraver de voksne stamcelles evne til at regenerere og udløse cellernes senescence alvorligt. Cellular senescence er, når celler mister deres evne til at opdele eller replikere.

Lunyak sagde:

"Ved at undertrykke akkumulering af toksiske transkripter fra retrotransposoner kunne vi vende om processen med menneskelig voksen stamceller ældning i kultur.

"Ved at tilbagespolere celleklokket på denne måde kunne vi ikke kun forynge" gamle "menneskelige stamceller, men vi var overrasket over at kunne nulstille dem til et tidligere udviklingsstadium ved at regulere" pluripotensfaktorerne " "- de proteiner, der er kritisk involveret i selvfornyelsen af ​​udifferentierede embryonale stamceller."

Forfatterne siger, at de nu planlægger at finde ud af, i hvilken udstrækning foryngede stamceller kan anvendes til kliniske vævsregenerative applikationer.

LEARN THE TWO PEAKS OF HAPPINESS & CULTIVATE HAPPINESS IN YOUR LIFE (Video Medicinsk Og Professionel 2020).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Medicinsk praksis