Resultaterne af den største globale undersøgelse, der nogensinde blev gennemført på multipel sklerose, der undersøgte spredning, omkostninger og ressourcer til behandling af sygdommen i 112 lande, der dækker 88 pct. Af verdens befolkning, blev præsenteret onsdag den 17. september i MOntreal, Canada på verdenskongressen om Behandling og forskning i MS.

Undersøgelsen tog tre år, og rapporten, som udgives af Verdenssundhedsorganisationen (WHO), har titlen Atlas Multiple Sclerosis Resources i verden 2008 , Eller Atlas - MS for kort. Det var en fælles indsats fra WHO og Multiple Sclerosis International Federation (MSIF).

Multipel sklerose (MS) er en fælles neurologisk lidelse og hovedårsag til handicap hos unge voksne. Mens nogle mennesker med MS ikke oplever meget handicap i løbet af deres levetid, vil mere end halvdelen ikke gå korrekt eller i det hele taget 20 år efter starten. Sygdommen har alvorlig indflydelse på livskvaliteten og er en stor økonomisk byrde for samfundet.

Mens årsagerne til MS stadig er et mysterium, og derfor bør det påvirke kvinder mere end mænd, foreslår Atlas of MS, at der er flere mennesker, der lever med sygdommen verden over end det nuværende skøn på 1,3 millioner.

Hovedbudskabet fra Atlas er, at regeringerne bør lægge flere penge på uddannelse om MS og ind i tjenester til at støtte og forbedre livskvaliteten for mennesker med MS. Situationen er mest akut i de fleste lav- og mellemindkomstlande.

Alan Thompson, formand for MSIF's internationale læge- og videnskabelige bestyrelse, og professor ved Institut for Neurologi i Storbritannien sagde:

"Atlas handler om at gøre folk opmærksomme på MS og behovene hos mennesker med MS. Mennesker med MS har komplekse behov, og i øjeblikket er disse ikke tilstrækkeligt opfyldt overalt i verden."

Atlas of MS indeholder information om: prævalens, forekomst og samlet antal mennesker med MS efter land, gennemsnitsalder for udbrud og køn; MS organisationer; Ressourcer til diagnosticering, støtte og behandling af MS-patienter medicin; menneskelige ressourcer; Og hvor MS-patienter står i henhold til lov-, socialforsikrings- og handicaprettigheder.

Undersøgerne fandt, at:

• Ingen af ​​de lande, der blev omfattet af undersøgelsen, var fri for MS.
• Over hele verden er der omkring 30 mennesker i hver 100.000, der er blevet diagnosticeret med MS.
• Folk, der bor længere nord og syd for ækvator, er mere tilbøjelige til at have MS.
• Det samlede anslåede antal mennesker diagnosticeret med MS over hele verden er 1,3 millioner, men det reelle tal vil sandsynligvis være meget højere, fordi nogle lande ikke holder registreringer på MS.
• De fleste mennesker med MS begynder at få symptomer, når de er mellem 25 og 31 år.
• Der er dobbelt så mange kvinder, eller mere, med MS end mænd.

Atlas fremhæver de store forskelle mellem landene med hensyn til MS-overvågning, diagnose, behandling og rehabilitering. For eksempel er tilgængelighed af udstyr som MR-scannere meget varieret, da behandling og behandling for at lindre symptomer og ændre sygdommens forløb.

Undersøgelserne anbefalede blandt andet, at regeringer bruger Atlas of MS til at:

• Gennemfør politikker, der fjerner informationsgabet i den offentlige bevidsthed om MS, især blandt arbejdsgivere og sundhedspersonale.
• Køb mere diagnostisk udstyr og fund rehabilitering og forskning.
• Styrk social støtte til mennesker med MS og hjælpe dem med at finde meningsfulde og produktive job.

Peer Baneke, adm. Direktør for MSIF sagde:

"Hvis regeringer handler om anbefalingerne i Atlas of MS, har de det i deres magt at forbedre livskvaliteten for mennesker, der er ramt af MS."

"Atlas Multiple Sclerosis Resources i verden 2008."

Verdens Sundhedsorganisation.

ISBN-13 9789241563758

ISBN-10 9241563753

September 2008, i øjeblikket i pressen

Klik her for at bestille en trykt version fra WHO.

Klik her for links for at se hele rapporten (56 sider) eller resumé i PDF på MSIF hjemmeside.

Kilde: MSIF, WHO.

Trey Songz - Mr. Steal Your Girl [Official Audio] (Video Medicinsk Og Professionel 2024).