Fordele ved cobas® hpv-test til primær screening, england


Fordele ved cobas® hpv-test til primær screening, england

Ifølge en undersøgelse, der for nylig blev offentliggjort online i Lancet Oncology Data fra en underanalyse af Adressering af behovet for avanceret HPV-diagnostik (ATHENA) -mærkeundersøgelse viste, at HPV-testen Roche cobas kan anvendes til indledende screening af livmoderhalskræft.

Desuden viste data fra undersøgelsen, at vitale forudsigende oplysninger til bestemmelse af en kvindes risiko for livmoderhalskræft blev tilvejebragt ved at identificere kvinder med HPV 16 og / eller 18 (de to genotyper identificeret hos omkring 70% af livmoderhalskræftene).

Cytologi test (Pap test) er tilladt for at bestemme risikoen for livmoderhalskræft ved hjælp af nuværende cervical cancer screening retningslinjer. Ifølge data blev imidlertid livmoderhalskræft identificeret ved en højere hastighed ved anvendelse af HPV DNA-test som primær (første linie) screening end alene cytologi. Disse resultater tyder på, at HPV-test for pooled high risk HPV med samtidig HPV 16/18 genotyping, kan tilbyde en mere effektiv og følsom tilgang til cervical cancer screening.

Mark H. Stoler, MD, Professor og Associate Director of Kirurgisk Patologi og Cytopathology ved University of Virginia Health System, forklarede:

"Athena-undersøgelsen fortsætter med at give rigelig data, der hjælper med at forfine og fremme HPV-screening. Disse nye data tyder på, at HPV-test er et effektivt, pålideligt og potentielt omkostningseffektivt primært screeningsværktøj. Desuden er brugen af ​​HPV 16 og 18 genotypingsoplysningerne Leveret af cobas® HPV Test eller refleks cytologi, ville tilbyde en rationel tilgang til at bestemme hvilke HPV positive kvinder, der har brug for øjeblikkelig opfølgning."

Cobas HPV Test registrerer individuelt HPV 16 og 18, samtidig med at 12 identificerer HPV-genotyper med høj risiko. Testen er den eneste FDA og CE-IVD godkendte screening test tilgængelig i Storbritannien og globalt. Desuden giver testen også pålidelighed, maksimal brugervenlighed samt fleksibilitet for laboratoriepersonale.

I en uafhængig undersøgelse offentliggjort online af Journal of Clinical Microbiology , Cobas HPV Test og cobas 4800 Systemet blev klinisk valideret til anvendelse i primær screening for livmoderhalskræft af et team af eksperter fra Nederlandene ledet af Daniella Heideman, P.h.D. Nederlandene var et af de første lande i Europa for at meddele sin hensigt om at anvende HPV-test som en primær skærm for livmoderhalskræft.

Paul Eros, direktør for molekylær diagnostik hos Roche i Storbritannien, forklarede:

"Kvinder på tværs af England, der har unormale eller grænseoverskridende cervix-screen-testresultater, vil nu drage fordel af en innovation som cobas HPV Test, som forbedrer diagnosen af ​​livmoderhalskræft. Det er også særligt opmuntrende at se resultaterne af ATHENA-underanalysen og Hollandsk undersøgelse, der viser gyldigheden af ​​cobas® HPV test til primær screening.

Introduktion til HPV-test på primær screeningsstadiet i England og hele Storbritannien vil give en jævn tidligere mulighed for at identificere kvinder, der højest risikerer livmoderhalskræft, før sygdommen har udviklet sig."

HPV testing and cervical screening (Video Medicinsk Og Professionel 2022).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Kvinder sundhed