GPHA (Generic Pharmaceutical Association) i USA har fremsat et forslag om at minimere narkotikamisbruget - et stadigt voksende problem i landet. GPhA siger, at dets initiativ med flere interessenter vil fremskynde genoprettelsen af ​​vitale lægemidler, når der er mangel, så de lettere kan nå patienterne, når de har brug for dem.

Det Accelereret Recovery Initiative (ARI) Involverer en uafhængig tredjepart, producenter, grossister og distributører af generiske lægemidler (injicerbare), som for øjeblikket er mangelfulde. Forfatterne af forslaget henviser til producenter, grossister og distributører som "interessenter".

Initiativet er designet til at give alle interesserede - GPO'er (gruppekøbsorganisationer), FDA (Food and Drug Administration) og interessenter - en klar forståelse af leveringsbetingelserne på et bestemt tidspunkt og for at forbedre udbuddet af vitale lægemidler til patienter i nød.

Ralph G. Neas, administrerende direktør for GPhA, sagde:

"Den generiske industri har haft en ledende rolle i at reagere på denne krise, og ARI er et vigtigt skridt i disse bestræbelser. Denne type samarbejde med flere interessenter er præcis, hvad der kræves for at reagere på denne krise.

Selvom dette fortsat er et komplekst problem, der ikke kan løses natten over, vil ARI betydeligt forbedre vores evne til at vende de narkotikamangel, der i øjeblikket rammer patienterne og forhindre yderligere at opstå."

Forslaget fra Accelereret Recovery Initiative omfatter:

• Oprettelsen af ​​en tredjepart, som ville samle forsyningsdata fra interessenter for medicin, der anses for at være afgørende for patienternes behov.
• De indsamlede data vil blive brugt til at bestemme nuværende forsyningsbrist og forudsige fremtidige. Der vil være fokus på medicin, der forventes at være mangelvare i over 90 dage.
• FDA til at oprette et "SWAT" hold, der kan reagere hurtigt på alvorlige mangler. Holdet ville være tæt forbundet med Drug Shortage Staff udvidet gennem præsidentens initiativ til narkotikamisbrug.

I et communiqué skrev GPhaen:

"Dette frivillige initiativ vil finde sted i forbindelse med det fremragende arbejde, der for øjeblikket udføres af FDA for at fremskynde lovgivningsmæssige vurderinger og arbejde tæt sammen med producenterne.

Det vil opretholde en robust konkurrence og vil ikke på nogen måde beskæftige sig med prisoplysninger. Det vil også kræve forudgående godkendelse fra Federal Trade Commission og Department of Health and Human Services. "

De data, der indsamles og cirkuleres, vil gøre kommunikationen mellem FDA og interessenter klarere og lettere, hvilket resulterer i hurtigere styring af potentielle medicinmangel.

Neas sagde:

"Der er ingen tvivl om, at generiske producenter er i branchen med at levere medicin og sikrer, at forbrugere og patienter har adgang til de stoffer, de har brug for. GPhA er fortsat forpligtet til at samarbejde med alle interessenter for at imødegå denne krise. Manglende udbud af kritisk Stoffet kan være ødelæggende, selvom det kun påvirker en patient."

78% af alle amerikanske recepter er af generiske lægemidler, som kun udgør 25% af alle udgifter til receptpligtig medicin.

Structs (Video Medicinsk Og Professionel 2024).