Dysenteri kan behandles med billig arthritis


Dysenteri kan behandles med billig arthritis

Amerikanske forskere har opdaget det Et allerede godkendt arthritis stof kan tilbyde en billig, lav dosis behandling for amoebic infektioner, der forårsager dysenteri Hos mennesker verden over. Indtil videre har de kun testet stoffet i laboratorie- og dyreforsøg, men de har ansøgt om godkendelse til at starte kliniske forsøg for at teste det som en behandling for både amebiasis og parasitten Giardia hos mennesker.

Forskerne fra University of California - San Diego (UCSD) og University of California - San Francisco (UCSF) skriver om deres resultater i online-udgaven af ​​20. maj Naturmedicin .

Det antirheumatiske lægemiddel kaldes auranofin, markedsført som ridaura, og er en form for ædelmetalguldet.

Forskerne screenede allerede godkendte stoffer for at finde nye behandlinger for udviklingslandene, da de lavede deres opdagelse.

Medforfatter James McKerrow er professor i patologi på UCSFs Sandler Center for Drug Discovery. Han fortalte pressen:

"Når vi leder efter nye behandlinger til udviklingslandene, begynder vi med stoffer, der allerede er godkendt."

Ved hjælp af et high-throughput lægemiddel skærm han og hans kolleger fandt at auranofin var 10 gange mere potent mod parasitten Entamoeba histolytica End den nuværende behandling metronidazol.

De sagde, at deres undersøgelse illustrerer betydningen af ​​at screene eksisterende lægemidler til nye formål, især for forsømte sygdomme.

McKerrow sagde, at kombinationen af ​​et off-patent stof og årtier med kliniske sikkerhedsdata betyder, at vi måske har en global billig løsning med færre bivirkninger eller risici for bakteriel resistens end den nuværende terapi.

Hvert år trækker 50 millioner mennesker over hele verden, mest i udviklingslande, amebiasis, en gastrointestinal infektion fra parasitten Entamoeba histolytica Der forårsager symptomer, der spænder fra mild diarré til dysenteri med blod og slim i afføringen.

Infektionen spredes gennem forurenet mad og vand og dræber omkring 70.000 mennesker om året, hvor børn er de mest tilbøjelige til at blive alvorligt syge.

Parasiten Giardia inficerer også 6-8% af alle børn i udviklingslande, hvilket forårsager diarré, magekramper og dehydrering.

Den nuværende behandling for både amebiasis og giardiasis er antibiotikumetronidazol, hvis bivirkninger omfatter kvalme, opkastning, svimmelhed og hovedpine.

Auranofin er blevet brugt som en to gange daglig tablet til voksne med rheumatoid arthritis siden 1985 og har vist sig at være sikker i den dosis.

Fordi undersøgelsens laboratorie- og dyreforsøgsfund viser, at auranofin er 10 gange mere potent, at den nuværende terapi, foreslår de, at det kan være effektivt ved en lav dosis, måske endda på et enkelt eller begrænset tidspunkt.

Første forfatter Anjan Debnath er en postdoktor ved UCSF. Han sagde:

"Dette er et lægemiddel, du kan finde i alle lande. Baseret på den dosis vi ser i laboratoriet, kan denne behandling sælges til omkring $ 2,50 pr. Dosis eller lavere. Disse omkostningsbesparelser kan gøre en stor forskel for befolkningen Hvem har brug for det mest."

Debnath er medlem af McKerrows team på UCSF. De fokuserer på smitsomme sygdomme i udviklingslandene, som ikke er forskningsprioriteter for lægemiddelvirksomheder.

Holdet satte op for at skabe en skærm for at finde små molekyler, der ville dræbe amoebas sikkert. Et vigtigt gennembrud kom, da Debnath udviklede en high-throughput-skærm, der kunne teste molekylerne i et iltfri eller anaerobt miljø for at efterligne amoebas naturlige miljø.

Et andet vigtigt gennembrud var fra et firma, der gik ud af drift. Iconix Biosciences, fra Menlo, Californien, tilbød holdet sit screeningsbibliotek med 900 godkendte forbindelser, hver i sit eget hætteglas.

Efter at have testet auranofin i laboratoriet testede forskerne det i to dyreforsøg. En test var i en musemodel af amebiasis i tyktarmen, hvor parasitten først tager fat, og den anden var i en hamstermodel, der viser virkningen af ​​infektion i leveren.

I begge dyreforsøg sagde teamet, at auranofin var det mest effektive lægemiddel, de nogensinde havde set. Ved meget lave doser reducerede det markant antallet af parasitter, betændelseskader og størrelsen på leverabcesser.

Bevæbnet med denne "bevis for princippet" har Debnath ansøgt til USAs Fødevare- og Narkotikastyrelse (FDA) om at yde auranofin Orphan Drug Status. Dette er en måde at hurtigt spore nye lægemidler, der viser løfte om at behandle en forsømt eller forældreløs sygdom (dvs. en, der påvirker færre end 200.000 mennesker i USA eller en, der ikke forventes at genoprette udviklings- og marketingomkostningerne).

Medforfatter forfatter Sharon L Reed, professor i UCSD's Department of Patology and Medicine, sagde:

"Fordi auranofin allerede er godkendt af FDA til brug hos mennesker, kan vi spare år med dyre udvikling."

"Denne nye brug af et gammelt lægemiddel repræsenterer en lovende terapi til en større sundhedsrisiko, og fremhæver, hvordan forskning finansieret af National Institutes of Health kan gavne mennesker over hele verden," tilføjede hun.

The Origin of AIDS, the CIA and Army Biological Warfare (Video Medicinsk Og Professionel 2024).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom