Genetisk testning for diabetes type 2 stadig i sin barndom


Genetisk testning for diabetes type 2 stadig i sin barndom

Genetisk test for type 2 diabetes er stadig i sin barndom, sagde forskere, der gjorde en amerikansk undersøgelse, der sammenlignede risikovurdering baseret på screening for genvarianter med mere traditionelle risikofaktorer som vægt, blodtryk og blodsukker.

Undersøgelsen var arbejdet med hovedforfatter Dr James Meigs fra General Medicine Unit i Massachusetts General Hospital i Boston og kolleger fra andre forskningscentre i USA og blev offentliggjort online den 20. november i New England Journal of Medicine, NEJM . Meigs er også en lektor i medicin på Harvard Medical School, Boston.

Forskerne konkluderede, at genetisk screening ikke var bedre end traditionelle risikofaktorer ved vurderingen af ​​risikoen for at udvikle type 2-diabetes, men metoden kan forbedres, da flere risikegener opdages.

Til undersøgelsen analyserede Meigs og kollegaer data fra 2.377 deltagere i Framingham Offspring Study, som fulgte voksne børn fra deltagerne, der deltog i den oprindelige Framingham Heart Study for at evaluere risikofaktorer som diabetes for hjerte-kar-sygdomme.

255 af deltagerne havde udviklet type 2-diabetes under de 28 års opfølgning, i løbet af hvilket tidsrum der blev holdt et omfattende sæt poster om familiens historie og de traditionelle fysiologiske risikofaktorer for diabetes som blodtryk, blodsukker og vægt.

Ved hjælp af deltagernes blodprøver undersøgte forskerne 18 forskellige gener, der vides at være forbundet med diabetes og producerede en genotype score for hver person. Således kunne de sammenligne prædiktiv værdi af genotypescoren mod de prædiktive værdier af familiehistorie og fysiologiske risikofaktorer.

Hvad forskerne fandt var, at mens genotypeprøven bekræftede, at jo mere af de 18 diabetes-koblede gener, at en deltager arvede jo højere deres chance for at udvikle type 2-diabetes, var det ikke bedre end familiehistorie eller fysiologisk risikovurdering ved at fortælle forskellen Mellem dem, der ikke udviklede sygdommen fra dem, der gjorde.

De konkluderede at:

"En genotype score baseret på 18 risiko alleler forudset nye tilfælde af diabetes i samfundet, men gav kun en lidt bedre forudsigelse af risiko end kun viden om fælles risikofaktorer alene."

Meigs sagde, at genetisk risiko forudsigelse for diabetes stadig var i sin barndom, selv om det bekræftede, at de mere risiko-associerede gener en person arver jo større deres risiko for at udvikle type 2-diabetes. Han forklarede at:

"Som yderligere risiko gener opdages, vil værdien af ​​genetisk screening sandsynligvis blive bedre."

"Men med vores nuværende viden fortæller de målinger din læge i en standard checkup, hvad du behøver at vide om din type 2 diabetes risiko, og genetik fortæller dig ikke meget mere," tilføjede han.

Forskere ved allerede, at en persons chancer for at udvikle type 2-diabetes går betydeligt, hvis de har en nær slægtning med sygdommen. Meigs sagde, at selvom arvegener blev anset for at være i stor udstrækning ansvarlig for den øgede risiko, er der også mulighed for at adfærd kan videreføres, såsom de underliggende livsstil, kost, motion, som læres i familier.

Meigs kommenterede at:

"Med den nuværende viden om viden hjælper genotypescoren os ikke med at finde ud af, hvem der er i forhøjet risiko, bedre end foranstaltninger som vægt."

Vi kan til sidst finde ud af, at de personer uden kendte risikofaktorer, der stadig udvikler type 2-diabetes, har flere diabetes-risikegener, når vi ved, hvad flere af disse gener er, "tilføjede han.

Han sagde måske, at en måde at kende sin genotype score kunne hjælpe ville være, hvis det opfordrede patienterne til at gøre livsstilsændringer for at reducere risikoen.

"Det er noget, vi håber at undersøge i den nærmeste fremtid," sagde Meigs.

"Genotype score i tillæg til fælles risikofaktorer for forudsigelse af type 2 diabetes."

Meigs, James B., Shrader, Peter, Sullivan, Lisa M., McAteer, Jarred B., Fox, Caroline S., Dupuis, Josee, Manning, Alisa K., Florez, Jose C., Wilson, Peter WF, D 'Agostino, Ralph B., Sr., Cupples, L. Adrienne.

N Engl J Med Vol 359, nr. 21, s. 2208-2219, offentliggjort online 20. november 2008.

Klik her for Abstrakt.

Kilder: Journal Abstract, Massachusetts General Hospital.

Lazer Team (Video Medicinsk Og Professionel 2020).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom