Forskere i USA undersøger, hvordan menneskeligt melanom, en dødelig form for hudkræft, spredes i mus specielt opdrættet for at være sårbare for kræft, fandt ud af, at der var en højere andel af tumorfremkaldende celler i kræftvæv end tidligere antaget, at vælte " Stamcelle "teorien om kræft, der foreslår, at en kun en håndfuld specialiserede rogue celler er ansvarlig for at forårsage nye tumorer. De tyder på, at opgradering af laboratorietests for at være mere følsomme over for at finde tumorfremkaldende celler vil finde flere af dem.

Undersøgelsen var forskers arbejde fra University of Michigan på Ann Arbor, og har som omslagsartikel i 4 december udgaven af ​​tidsskriftet Natur .

Et centralt spørgsmål i mange kræftforskere og specialisters tanker i dag er, om blandt alle cellerne inden for en human kræft er der mange eller kun få, der har potentiale til at forårsage nye tumorer? Svaret på dette spørgsmål har store konsekvenser ikke kun for forskning, men også for udvikling af behandlinger, fordi hvis svaret er, er der kun få, så kan nye lægemidler udvikles til at målrette mod de få, men hvis svaret er, er der mange, og de Er bredt spredt i kræftformer, så kan kun nogle få angreb være katastrofale.

En nylig teori, der fremkommer, der understøtter ideen om, at der kun er nogle få specialiserede svage kræftceller med tumorigenisk potentiale (kraften til at skabe nye tumorer) kaldes stamcelle teorien om kræftvækst. Denne teori foreslår, at der kun er nogle få meget sjældne humane cancerceller med potentialet til at forårsage tumorer. Nogle undersøgelser, som transplanterede humane cancerceller til specielt opdrættede, ikke-overvægtige, diabetiske mus med alvorligt svækkede immunsystemer (kaldet NOD / SCID-mus), antyder, at forekomsten af ​​tumorigeniske stamceller kunne være mellem 0,1 og 0,0001 procent af kræftceller.

Forfatterne i denne undersøgelse skrev imidlertid, at undersøgelser, der bruger NOD / SCID-musene, måske har undervurderet forekomsten af ​​tumorfremkaldende celler. Så de etablerede dette studie ved hjælp af NOD / SCID-mus, hvis immunsystem var endnu svagere (de manglede eksempelvis T-B-cellerne), som de beskrev som "stærkt immunkompromitteret NOD / SCID interleukin-2-receptor-gamma-kæde null (Il2rg - / -) mus ".

Resultaterne viste, at denne mere stærkt immunkompromitterede musemodel øgede evnen til at detektere tumorige celler i humant melanom med "flere størrelsesordener". Forskerne brugte kræftceller taget fra primære kræftsteder (hvor kræft startede) og fra metastaser (hvor kræften var spredt til) fra 12 forskellige frivillige patienter. De fandt ud af, at 25 procent af disse uselekterede melanomceller dannede tumorer i den nye, mere stærkt immunokompromitterede musemodel.

Faktisk gennemførte researcerne også single-celletransplantationer i de nye mus og fandt ud af, at i gennemsnit 27 procent af ikke-selekterede melanomceller fra fire forskellige patienter dannede tumorer.

Forfatterne konkluderede, at ved at ændre musemodellen er det muligt at registrere langt flere tumordannende celler, hvilket viser, at de sandsynligvis er langt mere almindelige i humane kræftformer, end vi troede.

Kommentering af effekten af ​​denne undersøgelse på stamcelle teorien om kræftceller, sagde seniorforsker Dr Sean Morrison, direktør for Center for Stamcellebiologi ved University of Michigan Life Sciences Institute, at:

"Jeg tror, ​​at kræft stamcelle model vil til sidst holde op for nogle kræftformer."

"Men andre kræftformer som melanom vil sandsynligvis ikke følge en kræft stamcelle model overhovedet. Feltet skal revurderes, efter at der er brugt mere tid til at optimere de metoder, der anvendes til at opdage kræft stamceller," tilføjede han.

Morrison forklarede den detaljerede del af deres undersøgelse og dens konsekvenser for behandling af melanom:

"Det assay, som feltet er baseret på, savner de fleste kræftceller, som kan proliferere til dannelse af tumorer. Vores data tyder på, at det ikke vil være muligt at helbrede melanom ved at målrette en lille subpopulation af celler."

Han og hans team konkluderede, at tidligere forskning ved hjælp af NOD / SCID-mus undervurderede kraftigt forekomsten af ​​tumordannende melanomceller, dels fordi musene stadig havde nok naturlige dræberceller i deres immunsystem til at tørre dem ud. Men i den nye musemodel blev de naturlige dræberceller elimineret, hvilket skabte flere "permissive betingelser" for de transplanterede melanomceller til at trives i.

Medforfatter Dr Timothy Johnson, en specialist i hudkræft og direktør for University of Michigan melanom program sagde:

"Folk kiggede på kræft stamcelle model som en spændende ny kilde til udvikling af livreddende helbredelse for avanceret melanom. Desværre viser vores resultater, at melanom ikke følger denne model strengt."

Han sagde, at når vi undersøger nye behandlinger for melanom, bliver vi nødt til at overveje, at en højere andel af kræftceller kan være nødvendigt at blive dræbt.

Forskerne understregede, at deres resultater ikke udrydder stamcelle teorien; Måske eksisterer de i nogle former for kræft, men de er "sandsynligvis meget mere almindelige end folk har estimeret", sagde Morrison.

Mere end 8.000 amerikanere dør af melanom hvert år.

"Effektiv tumordannelse ved hjælp af enkelte humane melanomceller."

Elsa Quintana, Mark Shackleton, Michael S. Sabel, Douglas R. Fullen, Timothy M. Johnson og Sean J. Morrison.

Natur 456, 593-598, 4. december 2008.

DOI: 10.1038 / nature07567.

Klik her for Abstrakt.

Kilder: Journal abstract, University of Michigan.

What Are You? (Video Medicinsk Og Professionel 2023).