Cancerceller undslippe kemo-induceret celledød


Cancerceller undslippe kemo-induceret celledød

Forskere fandt ud af, at kræftceller kunne undslippe den programmerede celledød induceret af kemoterapi, når kemikalierne blev fjernet: faktisk selvom den normale celledødsproces var startet, kunne de genoprette, så længe de ikke gik ud over enden Stadium af normal "apoptose", den naturlige proces, hvormed celler dræber sig selv, når de får et signal til at gøre det.

Undersøgelsen er forskernes arbejde fra det kinesiske universitet i Hong Kong og blev offentliggjort i den avancerede online udgave af British Journal of Cancer Den 16. december 2008.

Forskerne behandlede en række humane kræftcellelinier udsået på vævskulturplader med tre kemikalier, der vides at udløse apoptose for at se om de kunne overleve uden at komme tilbage til normal celledød.

Cellerne kom fra livmoderhals-, hud-, lever- og brystkræfttumorer. De tre apoptotiske kemikalier var: jasplakinolid (Invitrogen), staurosporin (Sigma) og ethanol (Scharlau).

Forskerne fandt, at mens kemikalierne sendte de rigtige signaler for at udløse programmeret celledød, hvis de blev fjernet, før det naturlige punkt uden tilbagevenden var nået, blev kræftcellerne genoprettet: de genvandt deres form, funktion og evne til at replikere.

Punktet uden tilbagevenden, ud over hvilket cellerne ikke kunne genvinde, når kemikalierne blev fjernet, var, da kernernes celler var begyndt at desintegreres. Denne begivenhed forekommer lige ved afslutningen af ​​normal celle apoptose.

Forskerne konkluderede, at:

"Vores resultater viser, at kræftceller kan overleve efter indledningen af ​​apoptose og derved afsløre en uventet potentiel flugtmekanisme for kræftceller fra kemoterapi."

Tilsvarende forfatter professor Ming-Chiu Fung, der er baseret på Institut for Biologi ved Det Kinesiske Universitet i Hong Kong, sagde:

"Vi har vist, at forskellige kræftcellelinier kan overleve programmeret celledød."

"Denne undersøgelse antyder eksistensen af ​​en flugt taktik, som kræftceller kan opfordre til at overleve kemoterapi behandling," tilføjede Fung.

Fung forklarede, at disse fund åbner døren til nye forskningsveje, der vil se på, hvad der driver disse cancerceller for at genvinde deres fulde funktion og evne til at replikere efter kemoterapi. Vi skal også vide mere om, hvorvidt deres evne til at genoprette og fortsætte med at replikere hjælper dem med at opdele og vokse i løbet af cyklusser af anti-cancer behandling, sagde Fung.

"Svar på disse spørgsmål vil give potentielle nye terapeutiske mål i vores kamp mod kræft," tilføjede Fung.

Informationsdirektør for Cancer Research UK, Lesley Walker, sagde:

"Denne opdagelsesopdagelse har skabt et helt kort over nye ruter til at udforske i søgen efter nye terapimål. Det er et spændende fremskridt, og en, som vi håber, vil spille en nyttig rolle i vores indsats for at slå kræft."

Apoptose eller programmeret celledød er karakteriseret ved mitokondriell fragmentering og dysfunktion, nuklear kondensation, cytoplasmatisk krympning og aktivering af visse selvmordsproteiner, der også tjener som nyttige markører, at processen er i gang.

"Reversibilitet af apoptose i kræftceller".

H L Tang, K L Yuen, H M Tang, M C Fung.

British Journal of Cancer Advance online publikation, 16. december 2008.

Doi: 10,1038 / sj.bjc.6604802

Klik her for Abstrakt.

Kilder: Tidsskriftartikel, Cancer Research UK.

Calling All Cars: Ghost House / Death Under the Saquaw / The Match Burglar (Video Medicinsk Og Professionel 2020).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom