Ny parkinsons drug kan gøre langsom sygdomsprogression


Ny parkinsons drug kan gøre langsom sygdomsprogression

En familie af forbindelser er for nylig blevet udviklet, der kan bremse udviklingen af ​​Parkinsons sygdom.

Parkinsons påvirker både mænd og kvinder og udvikler sædvanligvis efter 50-årsalderen. Det er en af ​​de mest udbredte neurodegenerative sygdomme, som skyldes død af dopaminneuroner, hvilket i sidste ende fører til stivhed, tremor og vanskeligheder med at bevæge sig.

Der findes eksisterende lægemidler, der kan lindre symptomerne, men desværre har de ingen indflydelse på sygdommens udvikling.

De nye forbindelser blev udviklet af Richard B. Silverman, John Evans professor i kemi ved Weinberg College of Arts and Sciences og opfinder af molekylet, der blev det velkendte lægemiddel Lyrica, og D. James Surmeier, formand for fysiologi i Northwestern University Feinberg School of Medicine. Resultaterne blev offentliggjort i tidsskriftet Naturkommunikation .

Forbindelserne lukkede et temmelig sjældent membranprotein, således at calcium ikke kan komme ind i dopaminneuroner . En anden undersøgelse fra Surmeier viste, at for tidlig aldring og død kunne skyldes calciumindtrængning gennem dette protein, som stammer dopaminneuroner. Det pågældende protein, Vav1.3-kanalen, blev også anerkendt gennem sin forskning .

Surmeier forklarede:

"Disse er de første forbindelser til selektivt at målrette denne kanal. Ved at lukke kanalen, bør vi være i stand til at bremse sygdommens progression eller reducere risikoen for, at nogen får Parkinsons sygdom, hvis de tager dette stof tidligt nok."

"Vi har udviklet et molekyle, som kunne være en helt ny mekanisme til at standse Parkinsons sygdom, snarere end blot at behandle symptomerne," tilføjede Silverman.

Den måde, forbindelserne fungerer på, er sammenlignelig med den måde, som lægemidlet er isradipin , Der med succes bestod af et nationalt klinisk forsøg i fase 2 ledet af den nordvestlige medicinske neurolog Tanya Simuni, M.D., arbejder.

Isradipin kan imidlertid ikke anvendes i en koncentration af høj nok til at være gavnlig nok til patienter med Parkinsons sygdom, fordi den interagerer med andre kanaler, der findes i væggene i blodkarrene.

Silverman havde brug for at skabe nye forbindelser, der sigter mod Cav1.3-kanalen, i stedet for dem, der er rigelige i blodkar. Sixty tusinde eksisterende forbindelser blev testet gennem høj gennemløbsskærmning. Men ingen af ​​dem gjorde hvad de søgte efter.

"Vi ønskede ikke at give op," forklarede Silverman. Nogle forbindelser, han havde udviklet i hans laboratorium, blev derefter testet for andre neurodegenerative sygdomme. Efter at han havde genkendt en forbindelse som et potentielt lægemiddel, raffinerede en postdoktorale medarbejder i hans laboratorium, Soosung Kang, molekylerne, indtil de kun kunne lukke kun Cav1.3-kanalen effektivt.

Graduate student Gary Cooper testede stoffet, udviklet af Silverman og Kang i Surmeier's lab, i områder af en mus hjerne, der bestod af dopamin neuroner. Lægemidlet gjorde præcis det, der var forventet, uden nogen tydelige bivirkninger. Stressen på cellerne blev lindret af lægemidlet , Påpegede Surmeier.

Før holdet kan flytte til et klinisk fase 1-forsøg, skal forbindelsernees farmakologi forbedres, så de er acceptable for mennesker og derefter undersøgt på dyr.

"Vi har en lang vej at gå, før vi er klar til at give dette stof eller en rimelig telefax til mennesker, men vi er meget opmuntrede", konkluderede Surmeier.

Svingninger ved Parkinsons - Kan du gøre det du vil, når du vil? (Video Medicinsk Og Professionel 2020).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom