Enzym hjælper med at drive aggressiv prostatakræft


Enzym hjælper med at drive aggressiv prostatakræft

Forskere ved Mayo Clinic i Florida har opdaget, at et enzym kaldet PRSS3 eller mesotrypsin kan hjælpe med at køre aggressiv prostatakræft. Selvom de ikke tror det er den eneste faktor, foreslår de, at det giver et nyt mål for behandling og har selv udviklet en prototypeforbindelse, der hæmmer enzymets evne til at fremme sygdommens metastatiske spredning.

De skriver om deres undersøgelse, den første til at forbinde enzymet med prostatacancer, i 18 december online udgave af tidsskriftet Molekylær Cancer Research .

Enzym kan hjælpe gratis kræftceller fra overvældende væv

Seniorforsker, Evette Radisky, en kræftbiolog i Mayo Clinic Cancer Center, forklarer i en pressemeddelelse, at PRSS3 er "en protease, hvilket betyder, at det fordøjer andre molekyler".

Hun siger deres resultater tyder på Enzym fremmer malignitet og invasivitet ved at ændre omgivelserne omkring prostatacancerceller, måske frigøre dem fra omgivende væv , Men hun tilføjer:

"Jeg tror ikke, at PRSS3 er den eneste faktor, der er involveret i at køre aggressiv prostatakræft, men det kan være signifikant for en bestemt delmængde af denne kræft - den slags, der potentielt er dødelig."

Link fundet ved søgning efter offentliggjorte kliniske data

Til deres undersøgelse søgte Radisky og kolleger offentligt tilgængelige data fra kliniske undersøgelser, der havde information om molekyler, der er "upregulated", som er tændt i kræft.

PRSS3 har allerede været forbundet med bryst-, lunge- og bugspytkirtelkræft. Faktisk var det Radiskys team, der opdagede forbindelsen med brystkræft, men i denne seneste undersøgelse ønskede de at se, om enzymet var unormalt udtrykt i anden kræft, og i hvilke stadier.

Radisky siger:

"Sammenhængen mellem PRSS3 aktivitet og aggressiv prostatacancer sprang ud hos os."

Hun fortsætter med at beskrive, hvordan deres analyse afslørede en "endelig trend med stigende PRSS3-udtryk med kræftprogression".

PRSS3 er afgørende for metastase, men også muligt at slukke

For at bekræfte, hvad de fandt i data mining øvelsen, gjorde teamet nogle tests i laboratoriemusene opdrættet for at have humant prostatacancer.

De fandt Ekspression af PRSS3 var afgørende for metastasering af prostatacancer . Det spredte sig ikke i mus, hvor PRSS3 blev slukket.

Da de krystalliserede og undersøgte enzymets struktur fandt de et sted, hvor de kunne indsætte et lille lægemiddelmolekyle, som forstyrrer enzymets evne til at opskære andre molekyler.

"Proteasen har et aktivt sted, der bryder ned andre proteiner, og vores hæmmende klæber til webstedet, lukker det ned" Forklarer Radisky.

Mulighed for diagnose og behandling

Forskerne ser to måder frem fra deres opdagelse.

Den ene er en diagnostisk vej: Det kan være muligt at teste prostatacancerpatienter for tilstedeværelsen af ​​PRSS3, og det kan hjælpe med at identificere dem med høj risiko for aggressiv kræft.

Den anden er en behandlingsrute: Prototypemediet, som holdet har udviklet, kunne danne grundlag for "at opbygge en agent, som kan bruges til at behandle de samme patienter", siger Radisky.

"Vores hæmmer har ikke de egenskaber, vi har brug for til et klinisk nyttigt stof. Men det sætter os på rette vej til at udvikle en," tilføjer hun.

I deres papir konkluderer hun med sine kolleger:

"Denne undersøgelse definerer mesotrypsin som en vigtig mediator af prostatacancerprogression og metastase og foreslår, at hæmning af mesotrypsinaktivitet kan give en ny modalitet til behandling af prostatacancer."

Midler fra Bankhead-Coley Florida Biomedical Research Program, Department of Defense og National Cancer Institute hjalp med at finansiere undersøgelsen.

I februar 2012 rapporterede en undersøgelse online i tidsskriftet Celle , Beskriver, hvordan et enzym, der forsegler caps på beskadigede kromosomer, gør det muligt for maligne prostatacancerceller at undgå ødelæggelse og erhverve mere dødelige egenskaber.

Og for nylig, i august 2012 foreslog forskere ved John Hopkins en ny form for behandling af prostatakræft, der finder og dræber ondartede celler, mens de sparer sunde. Metoden, der kaldes theranostisk billeddannelse, målretter og sporer potente lægemiddelterapier direkte og kun til kræftceller ved at binde en oprindeligt inaktiv form for kemisk kemoterapi med et enzym til specifikke proteiner på tumorcelleoverflader.

The Immune System Explained I – Bacteria Infection (Video Medicinsk Og Professionel 2021).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Menneskets sundhed