Kræft-dræbende stamceller kunne bruges til at behandle kræft


Kræft-dræbende stamceller kunne bruges til at behandle kræft

Forskere i Japan har for første gang vist, at det er muligt at lave kræftspecifikke immunsystemceller fra inducerede pluripotente stamceller (iPSCs). Deres arbejde bringer tættere på dagen, hvor terapier bruger klonede versioner af patienters egne celler for at øge deres immunsystems naturlige evne til at dræbe kræftceller.

Forskerne fra RIKEN Forskningscenter for Allergi og Immunologi i Yokohama beskriver hvordan de skabte kræftspecifikke killers-T-lymfocytter fra iPSCs, i et papir udgivet online den 3. januar i journalen Celle stamcelle .

Hiroshi Kawamoto og kolleger startede med modne T-lymfocytter, der var specifikke for en bestemt type hudkræft og omprogrammerede dem til IPSC'er ved hjælp af "Yamanaka-faktorer". IPSCs-cellerne genererede derefter fuldt aktive, cancer-specifikke T-lymfocytter.

Yamanaka faktorer er opkaldt efter Shinya Yamanaka, som med den britiske videnskabsmand John B. Gurdon vandt Nobelprisen for fysiologi eller medicin i 2012 for at opdage, at modne celler kan omprogrammeres til at blive pluripotente stamceller.

Yamanaka opdagede, at behandling af voksne hudceller med fire stykker af DNA (Yamanaka-faktorerne) får dem tilbage til deres pluripotente tilstand, hvor de har potentialet, næsten som embryonale stamceller, til at blive stort set enhver celle i kroppen.

Forskere har skabt kræftspecifikke immunsystemceller, som kunne være i stand til at dræbe kræftceller.

Taler om deres gennembrud i at lave kræft-specifikke T-celler, siger Kawamoto i en erklæring:

"Vi har lykkedes at udvide antigenspecifikke T-celler ved at lave iPS-celler og differentiere dem tilbage til funktionelle T-celler."

Tidligere forsøg med brug af konventionelle metoder til at lave kræftdræbende T-lymfocytter i laboratoriet har ikke været meget succesfulde. Cellerne undlod at dræbe kræftcellerne, primært fordi de ikke levede længe nok.

Så Kawamoto og kolleger mente, at de ville få større succes, hvis de gik ned på iPSC-ruten.

Efter at have lavet et parti af iPSC'er ved at udsætte melanomspecifikke modne T-lymfocytter til Yamanaka-faktorerne, voksede de dem i laboratoriet og samvirkede dem til at differentiere til morder-T-lymfocytter igen.

"I dette studie etablerede vi iPSC'er fra modne cytotoksiske T-celler, der er specifikke for melanomepitopen MART-1," skriver de.

De viste, at den nye portion T-lymfocytter var specifik for den samme type melanom som de oprindelige lymfocytter.

De nye celler holdt samme genetiske struktur, som gjorde det muligt for dem at udtrykke den kræftspecifikke receptor på deres overflader: "mere end 90% af de resulterende celler var specifikke for den oprindelige MART-1-epitop," bemærker forskerne.

De viste også, at de nye T-lymfocytter var aktive og i stand til at producere anti-tumorforbindelsen interferon-gamma, når de blev eksponeret for antigenpræsenterende celler.

Kawamoto og kolleger planlægger nu at teste om de nye T-celler selektivt kan dræbe tumorceller uden at skade sunde celler.

"Hvis de gør det, kan disse celler injiceres direkte til patienterne til behandling. Det kan ske i den ikke så fjerne fremtid," siger Kawamoto.

Global Excellence prisen 2013 går til to kræftcentre (Video Medicinsk Og Professionel 2021).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Medicinsk praksis