Hvordan beskytter hjernen sig mod slagskader?


Hvordan beskytter hjernen sig mod slagskader?

Forskere fra Oxford University siger, at de har opdaget, hvordan hjernen beskytter sig mod skader, der opstår i slagtilfælde. De skrev om deres studie i tidsskriftet Naturmedicin .

Hvis vi kan udnytte denne indbyggede biologiske mekanisme, som forskerne identificerede hos rotter, kunne vi udvikle effektive behandlinger mod slagtilfælde og forhindre andre neurodegenerative sygdomme i fremtiden.

Studieleder, professor Alastair Buchan, leder af afdelingen for lægevidenskab og dekan på medicinsk skolen ved Oxford University, sagde: "Vi har for første gang vist, at hjernen har mekanismer, som den kan bruge til at beskytte sig selv og holde hjerneceller i live."

Ca. 150.000 mennesker i Det Forenede Kongerige har et slagtilfælde hvert år; Det er den tredje mest almindelige dødsårsag i landet.

Stroke opstår, når blodtilførslen til en del af hjernen er stoppet. Når dette sker, bliver hjerneceller frataget ilt- og næringsrige blod - vigtigt for dem at fungere ordentligt og overleve. Når nogen lider et slag, dør hjerneceller.

Professor Buchan sagde: "Tid er hjerne, og uret er startet umiddelbart efter starten af ​​et slagtilfælde. Celler vil begynde at dø et eller andet sted i minutter til højst 1 eller 2 timer efter slagtilfælde."

Derfor er hastigheden så vigtig i slagbehandling. Jo hurtigere du kan få strokepatienten til sygehus, jo mindre hjerneskade vil der være. Når patienten ankommer til hospitalet, skal han / hun scannes og have indgivet medicin, der opløser en blodpropp, der kan forårsage blokken i blodgennemstrømningen til hjernen, og få strømmen genstartet.

Forskere har længe forsøgt at skabe neuroprotectants - medicin, der kan købe patientens tid, og hjælpe neuronerne med at klare skade og genoprette bagefter .

Holdet siger, at de har identificeret det første eksempel på hjernens Endogen neuroprotektion . Endogen betyder "indbygget".

De fandt det første eksempel ved at gå tilbage til midten af ​​1920'erne. Forskere har kendt siden 1926, at neuroner i den del af hjernen, der styrer hukommelse (et område i hippocampus), kan overleve iltmisbrug, mens de i andre områder af hippocampus ikke overlever.

Ingen har kendt, indtil nu, hvorfor nogle neuroner i hippocampus overlevede, mens andre ikke gjorde, da de blev sultet af ilt.

Celler i nogle dele af Hippocampus overlever ilt og glukose deprivation, mens andre ikke gør det

Første forfatter Dr Michalis Papadakis, videnskabelig direktør for Laboratoriet for cerebral iskæmi ved Oxford University, sagde:

"Tidligere undersøgelser har fokuseret på at forstå, hvordan celler dør efter at være udtømt af ilt og glukose. Vi overvejede en mere direkte tilgang ved at undersøge de endogene mekanismer, der har udviklet sig for at gøre disse celler i hippocampus resistent."

I dyreforsøg fandt de det Fremstillingen af ​​hamartin hjalp rotters hjerneceller, der blev sultet af ilt og overlevede glukose, som kan forekomme efter et slagtilfælde . Hamartin er en type protein.

De viste også, at i den anden del af hippocampus - hvor hjernecellerne dør, hvis de sultes af ilt og glukose - var der ingen hamartin respons.

Forskerne viste derefter, at hvis produktionen af ​​hamartin blev stimuleret, var neuronerne mere tilbøjelige til at blive beskyttet og overleve.

Professor Buchan forklarede: "Dette er årsagssammenhængende med celleoverlevelse. Hvis vi blokerer hamartin, dør neuronerne, når blodgennemstrømningen stoppes. Hvis vi sætter hamartin tilbage, overlever cellerne igen."

De identificerede også den biologiske vej, gennem hvilken hamartin virker for at hjælpe nervecellerne med at overleve skaden, når de bliver frataget glukose og ilt.

Forskerne påpegede, at ved at kende den naturlige biologiske mekanisme, som letter neuroprotektion, bliver det mere muligt at skabe medicin, der efterligner hamartins virkning.

Professor buchan sagde:

"Der er meget arbejde fremover, hvis dette skal oversættes til klinikken, men vi har nu en neuroprotektiv strategi for første gang. Vores næste skridt vil være at se, om vi kan finde små molekylemedicinsk kandidater, der efterligner hamartin Gør og holder hjerneceller i live.

Mens vi fokuserer på slagtilfælde, kan neuroprotektive lægemidler også være interessante i andre forhold, der ser tidlig død af hjerneceller, herunder Alzheimers og motor neuron sygdom."

Lazer Team (Video Medicinsk Og Professionel 2021).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom