Milliardær google medstifter for at tilbageføre stor parkinsons undersøgelse


Milliardær google medstifter for at tilbageføre stor parkinsons undersøgelse

Sergey Brin, milliarderens medstifter af internetgigant Google, lover millioner af dollars til en ny genetisk undersøgelse af Parkinsons sygdom efter at have opdaget sidste år, at han havde 50-50 chance for at udvikle sygdommen.

Brin fandt ud af om hans forhøjede risiko for at udvikle Parkinsons sidste september, efter at han gav en stikprøve af DNA til 23andMe, et genetisk sygdomsscreeningsfirma, der ejes og ejes af hans kone Anne Wojcick, ifølge en rapport i New York Times. Brins mor, Eugenia Brin, har allerede sygdommen.

Sergey Brin og hans forretningspartner Larry Page, nu milliardærer i midten af ​​trediverne, var i deres tyverne, da de opsatte Google-søgemaskinen.

Brin fortalte pressen, at han, mens han mener, at han har en 50-50 chance for at udvikle Parkinson i 20 eller 25 år, mener han også, at der er en 50-50 chance for, at medicin indhenter og kan klare det, rapporterede Mail Online.

Den genombaserede associeringsundersøgelse vil analysere DNA'et hos 10.000 mennesker med Parkinsons sygdom for at finde ud af, hvilke genetiske faktorer og livsstilsfaktorer der ligger bag sygdommen.

Studie deltagere vil udfylde online spørgeskemaer om deres livsstil og sygdoms symptomer. 23andMe vil spørge kunder, hvis DNA de allerede har scannet, og som ikke har Parkinson, hvis de gerne vil være kontrol i undersøgelsen, hvilket vil sammenligne deres DNA med det hos deltagerne med sygdommen på 600.000 steder langs genomet.

Ifølge New York Times nægtede Brin at sige, hvor meget undersøgelsen skulle koste, bortset fra at hans bidrag vil betyde, at deltagere, der ønsker at deltage, kun skal betale 25 dollars i stedet for det sædvanlige 399 dollar gebyr for en DNA-scanning.

Wojcicki sagde at de opkræver et nominelt gebyr (i modsætning til at lade folk deltage uden at betale) for at sikre deltagerne er forpligtet til at prøve.

Hun og andre ledere ved 23andMe fortalte pressen, at dette var en "stor mulighed for os, hvis vi kan gøre forskning mere effektiv", hvad angår at lave lignende undersøgelser for andre sygdomme.

En anden måde, hvorpå 23andMe kunne tjene penge fra sådanne projekter, ville være som leverandør til narkotikafirmaer, der ville betale dem for at minde deres database. Virksomheden sagde, at det aldrig ville sælge en persons individuelle DNA, selv når de gør deres egen forskning, bliver navnene fjernet fra dataene, de fortalte New York Times.

Rekruttering af deltagere vil være en udfordring, og for denne del af projektet vil virksomheden få hjælp fra non-profit Parkinson's Institute and Clinical Center og Michael J Fox Foundation for Parkinson's Research.

En anden udfordring vil være kvaliteten af ​​data, da Parkinsons symptomer vil blive rapporteret af deltagerne og ikke komme ud af fysiske eksamener og interviews af medicinske fagfolk. Selvom genomsamlede associeringsstudier i så stor skala ikke er nye, vil dette være det første, hvor deltagerne er "selvorganiserede" og administreret via internettet.

Wojcicki og hendes 23a medstifter Linda Avey skrev i en blog for nylig, at Parkinsons undersøgelse er den næste fase af virksomhedens mål om at "give en helt ny forskningsplatform, der gør det muligt for vores online-samfund frivilligt at deltage i hidtil usete genetiske undersøgelser".

De skrev, at dette var en ny tilgang til forskning, fordi den bruger internettet til at bringe folk sammen fra hele verden, der ønsker at dele information om deres helbred og kombinere det med deres genetiske profil og også få feedback om resultaterne.

De fleste almindelige sygdomme har komplekse genetiske og miljømæssige komponenter, skrev Wojcicki og Avey, og en af ​​de store udfordringer ved genomgående vidensstudier er at analysere til et højt detaljeringsniveau alle de oplysninger, der er nødvendige for at karakterisere sygdommen, og hvordan den udvikler sig. Derfor er så mange deltagere nødvendigt for at give forskerne den rigtige mængde statistisk magt.

Brug af denne nye tilgang til at rekruttere personer direkte via internettet kan overvinde nogle af de problemer, der opstår i konsortiebaserede projekter, hvor eksistensen af ​​forskningsprojekter kommer sammen, hver med deres egen dagsorden og problemer som finansiering, kontrol og patentrettigheder.

Det ser ud til at nyhederne her ikke kun handler om en rig mand, der giver penge til at finansiere den nødvendige forskning i en fælles og svækkende sygdom, men også om en social revolution i, hvordan forskningen er færdig, og hvem ejer den: med fokus på " Folk i stedet for processen ", som Wojcicki og Avey beskrev det.

Hvem ved, måske vil resultaterne blive delt og diskuteret på Facebook og YouTube?

Kilder: New York Times, Mail Online, 23andMe blog "The Spitoon".

Camino De Santiago - Dag 2 - Jesper Buch (Video Medicinsk Og Professionel 2021).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom