Cjd-tilfælde, der ikke er forbundet med fødevareforbrug, canada


Cjd-tilfælde, der ikke er forbundet med fødevareforbrug, canada

Sagerne af bekræftet og sandsynlig Creutzfeldt-Jakob sygdom (CJD) er ikke på grund af fødevareforbrug, meddelte Dr. Paul Van Buynder, Chief Medical Health Officer, Fraser Health, British Columbia, Canada i en offentlig erklæring.

Dr. Buynder udtrykte bekymring over, at sociale medier, pressen og tv'et rapporterer, at det lille antal mulige CJD-tilfælde, der undersøges, er forbundet med bovin spongiform encephalopati (BSE), ellers kendt som "gal ko-sygdom".

Fraser Health har undersøgt seks mulige tilfælde af CJD i løbet af de sidste tolv måneder. Efter en sagen anmeldelse fredag ​​den 14. juni bekræftede Buynder, at den ene patient, der døde, havde CJD, de to andre, der er på hospitalet, har formentlig CJD, og ​​de resterende tre sandsynligvis ikke.

Den patient, der døde, havde været i et boligklinik til langvarigt plejehjem og døde for et år siden. Det er umuligt at bekræfte CJD, indtil personen er død - En prøve af hjernevæv skal tages efter slagtning og testes på et specialiseret laboratorium.

En første diagnose kan foretages, når patienten lever, baseret på MR-billeder, et elektroencefalogram og testning af blodet for specifikke proteiner.

Dr. Buynder sagde:

"Jeg vil gerne være klar, der er absolut ingen tegn på, at disse tre bekræftede eller sandsynlige tilfælde er forbundet med fødevareforbrug."

Ifølge Fraser Health er der ca. 30 tilfælde af CJD i hele Canada hvert år. British Columbia ville forvente et "håndfuldt" hvert år, og Fraser Health om to tilfælde. Hvis de to andre sandsynlige CJD-tilfælde er medtaget, vil summen i de sidste 12 måneder være 3, hvilket Buynder beskriver som "inden for statistisk sandsynlighed".

Hvad angår nogle mennesker er det Der er pludselig flere CJD-tilfælde, der opstår alle på én gang . Buynder siger, at han er sikker på dette ikke i en fødevareklynge af sager.

Disse er klassiske og ikke variant CJD tilfælde

Ifølge Dr. Buynder viser tests udført på patienterne, at disse er klassiske tilfælde af CJD, og ​​ikke variant CJD (som er forbundet med galskygsygdom). Han tilføjede, at dette ikke er overraskende i betragtning af det Canada har aldrig haft et bekræftet tilfælde af variant CJD, der stammer fra Canada . Der var en i 2003 og en anden i 2011, men i begge tilfælde blev CJD indgået i Det Forenede Kongerige.

Dr. Buynder tilføjede "Vi har et stærkt folkesundhedsovervågningssystem i BC, og en gennemgang af sagerne har ikke afsløret nogen sammenhæng mellem dem, som ville foreslå en fælles kilde af nogen art. Patienterne undersøgt stammer fra en række forskellige byer og indstillinger."

Hvad er CJD?

Creutzfeldt-Jakobs sygdom , Mere almindeligt omtalt som CJD Er en yderst sjælden degenerativ hjerneforstyrrelse, som altid er dødelig.

Globalt udvikler omkring 1 ud af hver 1.000.000 mennesker CJD hvert år - ca. 200 tilfælde i USA, 30 i Canada og 90 i Storbritannien.

I langt de fleste tilfælde starter tegn og symptomer på CJD (start), når patienten er omkring 60 år gammel. Ifølge National CJD Research & Surveillance Unit ved University of Edinburgh, Storbritannien, dør 90% af de berørte personer inden for 12 måneder.

Indledende CJD symptomer omfatter:

  • Manglende hukommelse
  • Ændringer i adfærd
  • Koordineringsproblemer
  • Synsproblemer (synsforstyrrelser)
Som sygdomsfremskridt oplever patienten:
  • Mental forringelse
  • blindhed
  • Svaghed i ekstremiteterne
  • ufrivillig
  • koma

Der er fire typer CJD

Genetisk CJD - forårsaget af et arveligt abnormt gen, "patienten" ikke "fanger" genetisk CJD. Sygdommen er normalt kendt inden for familien på grund af familiens historie. Der er nogle tilfælde af genetisk CJD uden nogen familiehistorie identificeret. En blodprøve kan identificere den genetiske abnormitet.

Iatrogen CJD - også en meget sjælden sygdom. Det overføres via en medicinsk eller kirurgisk procedure. Et eksempel på en medicinsk procedure er under Human Growth Hormon-behandling i barndommen. Diagnose er ikke svært, fordi lægen / forskeren kan kontrollere, hvilken relevant medicinsk eller kirurgisk behandling patienten har haft.

Sporadisk CJD (klassisk CJD) - Den mest almindelige form for CJD. Ingen er sikker på, hvad årsagen er. Eksperter mener, at det normale prion hjerneprotein undergår en spontan ændring i den unormale form. Hvis dette er tilfældet, er Sporadic CJD ikke menneskeoverførbar.

Variant CJD - Denne type blev først beskrevet i Det Forenede Kongerige i marts 1996 og har været forbundet med udsættelse for en TSE af kvæg kaldet BSE (bovin spongiform encephalopati), også kendt som klassisk BSE eller "gal koe sygdom".

Forskere fra Det Forenede Kongerige, Australien og Papua Ny Guinea rapporterede, at CJD inkubationsperioden kunne være mere end 60 år.

SLITHER.io #8: EAT MY DOTS QUICK! Father & Son Tag Team (FGTEEV Duddy & Chase Multiplayer Server) (Video Medicinsk Og Professionel 2019).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Andet