Genetikere bekræfter naturlægemidler til kræftfremkaldende stoffer


Genetikere bekræfter naturlægemidler til kræftfremkaldende stoffer

I en undersøgelse, der identificerer de slående genetiske forandringer forårsaget af en urtforbindelse, har forskere fundet en direkte forbindelse mellem aristolochinsyre - anvendt i et traditionelt urtemedicin - og øvre urinvejscancer.

Forskerne siger, at deres resultater også viser kraften i genom-bred sekventering, den metode, de brugte til at finde sammensætningens mutationssignatur, for at lokalisere individuel eksponering for kræftfremkaldende stoffer.

De skriver om deres arbejde i en 7. august online udgave af Science Translational Medicine .

Kendt kræftfremkaldende stof, der findes i birthwort planter

Aristolochinsyre findes i en gruppe af vinplanter kendt som "Aristolochia", mere almindeligt kendt som birthwort. Anlægget er blevet brugt i århundreder i traditionel kinesisk medicin, og også af grækerne og egypterne før det, for at lette fødslen, behandle arthritis og andre tilstande.

US Food and Drug Administration (FDA) opfordrede til kosttilskud og andre produkter indeholdende aristolochinsyre, der skal afbrydes i 2001, da de først advarede om stoffets kræftfremkaldende potentiale.

Mange lande har siden forbudt det, og Det Internationale Agentur for Kræftforskning (IARC) har klassificeret urteforbindelser, der stammer fra birthwort som kræftfremkaldende stof i gruppe 1, hvilket betyder, at der er tegn på, at de forårsager kræft hos mennesker.

Men botaniske produkter og plantelægemidler indeholdende forbindelsen kan stadig købes online.

Aristolochinsyre går også ind i fødevareforsyningen i nogle regioner

Aristolochia er også et miljøkræftfremkaldende stof. I visse regioner omkring Donau i Kroatien, Bosnien og Serbien vokser vinen vildt i hvedemarker omkring landbrugsbyerne, hvilket får aristolochinsyre til at komme ind i den lokale fødevareforsyning.

En undersøgelse, der blev offentliggjort i 2011, viste, at kosteneksponering for aristolochinsyre forårsager endemisk nefropati og kræft i den øvre urinvej i genetisk modtagelige individer i disse regioner.

Fuldt billede af de genetiske mutationer knyttet til aristolochinsyre

Selv om videnskabsmænd har kendt i et stykke tid, at aristolochinsyre forårsager visse mutationer hos patienter, som udvikler urinvejecancer efter at have været udsat for det, var der indtil dette studie ingen genomspændende billede af hele spektret af mutationer.

Til undersøgelsen anvendte forskere fra USA og Taiwan en særlig genomsøgningsmetode, der kaldes whole-exome-sekventering på tumorvæv taget fra 19 patienter med øvre urinvejecancer, der havde været udsat for aristolochinsyre og syv patienter uden mistanke om eksponering for Forbindelsen.

Hele-exome-sekventering ser kun på exomeen, den del af det humane genom, som indeholder instruktioner til fremstilling af proteiner, og kan afsløre bestemte mutationer, såsom dem, der er forbundet med kræft.

Tumorens genetiske signatur

Holdet fandt gennemsnitligt 753 mutationer i hver tumor fra de udsatte patienter sammenlignet med 91 hos tumorer fra patienter, der ikke havde været udsat for aristolochinsyre.

Dette er et højt niveau af mutation. For eksempel overstiger det det, der findes i melanom forårsaget af udsættelse for ultraviolet stråling og lungekræft forårsaget af rygning.

De udsatte patienter viste også et højt niveau af en særlig sjælden type mutation. 72% af deres mutationer var hvor A var substitueret med en T i ATCG-kemisk kode for deres DNA.

Ved hjælp af denne mutationelle underskrift kunne forskerne også identificere en artistolochisk associeret tumor hos en patient, som ikke vidste, at han havde været udsat for forbindelsen.

Metodes potentiale til at finde andre kræftfremkaldende stoffer

Holdet antyder, at deres tilgang også kunne bruges til at identificere sandsynlige kræftfremkaldende stoffer i kræftklynger, hvor der forekommer usædvanligt stort antal lignende kræftformer enten på et bestemt sted, en befolkning eller en periode.

Medforfatter Kenneth Kinzler, professor i onkologi hos Johns Hopkins i USA fortalte pressen:

Teknologien giver os den genkendelige mutations signatur til at sige med sikkerhed, at et specifikt toksin er ansvarlig for at forårsage en bestemt cancer.

Vores håb er, at ved hjælp af den mere målrettede hele-exome-sekventeringsproces vil der blive tilvejebragt de nødvendige data til at guide folkesundhedsbeslutninger vedrørende kræftforebyggelse."

Midler fra Virginia og DK Ludwig Fund for Cancer Research, Commonwealth Foundation og Howard Hughes Medical Institute hjalp med at finansiere undersøgelsen.

Kræft - De Forbudte Kure (Video Medicinsk Og Professionel 2021).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom