Tusindbenet venom molekyle kan bekæmpe smerte


Tusindbenet venom molekyle kan bekæmpe smerte

Et team af forskere fra Australien og Kina har fundet et molekyle i tusindbenet gift, der kunne danne grundlag for et nyt lægemiddel til at dræbe smerte så effektivt som morfin. Opdagelsen bringer nyt håb til millioner af mennesker, hvis liv blæses på grund af kronisk smerte.

Deres resultater offentliggøres i denne uges onlineudgave af Forsøg af National Academy of Sciences, PNAS .

En ud af fem mennesker antages at lide af kronisk smerte, defineret som smerte, der varer i mere end 6 måneder.

I USA udgør dette titusindvis af millioner af amerikanere, der koster økonomien omkring 600 milliarder dollars om året, hvilket er mere end de årlige omkostninger ved kræft, hjertesygdomme og diabetes kombineret.

Kroniske smerter varierer i sværhedsgrad fra mild til ubøjelig, fra ubelejligt til fuldstændig uarbejdsdygtig. Det kan være kontinuerligt eller komme og gå, og smertesignaler kan blive i nervesystemet i årevis.

Der findes ikke mange stoffer til behandling af kronisk smerte, og mange der har begrænsede virkninger og kan ikke tages i store doser på grund af bivirkninger.

Ny lane mål NaV1.7 natriumion kanal

Nogle mennesker er født med genmutationer, der gør dem ligeglade med alle former for smerte. De muterede gener påvirker en mekanisme, som nervesystemet anvender til at føre elektriske signaler - NaV1.7 natriumionkanalen.

En natriumionkanal er et højt specialiseret protein, der virker som en kemisk gateway i nervecellens membran for kun at give adgang til natriumioner.

Forskerne bag denne nye undersøgelse startede med tanken om, at der kan være forbindelser, der blokerer NaV1.7 natriumkanalen, som kunne udvikles til nye lægemidler til behandling af smerteforhold.

Professor Glenn King, seniorforsker fra Institut for Molekylærbiovidenskab ved Australiens Universitet i Queensland, siger:

Mennesker uden en fungerende Nav1.7 kanal kan ikke føle smerte, så det er sandsynligt, at molekyler der kan blokere denne kanal, vil være stærke smertestillende midler."

Centipede giftige blokke Nav natriumkanaler

Holdet fokuserede deres opmærksomhed på tusinder, fordi de lammet deres bytte ved at blokere deres Nav-natriumkanaler.

De havde allerede vist i en anden nylig undersøgelse, at giften fra den kinesiske rødhårede tusindben var rig på molekyler, som kan ændre funktionen af ​​nervekanaler.

I denne seneste undersøgelse identificerede de Ssm6a, et peptid fra centipede gift, som potentielt og selektivt blokerer den humane NaV1.7-kanal.

Det var vigtigt at vise, at sammensætningen kun blokerer NaV1.7-kanalen og ingen andre, fordi nært beslægtede kanaler spiller nøgleroller i styring af hjerte og muskler, siger prof. King.

Han og hans medforfattere skriver, hvordan de fandt, at Ssm6a har en "150-folds selektivitet for NaV1.7 over alle andre humane NaV-subtyper, med undtagelse af NaV1.2, for hvilken selektiviteten er 32 gange."

Ved hjælp af mus viste teamet derefter, hvordan Ssm6a viste sig at have en stærkere analgetisk virkning mod smerte end morfin og forårsagede ikke nogen bivirkninger.

Prof. King siger:

"Der findes en række FDA-godkendte stoffer, der er afledt af giftkomponenter, der for øjeblikket er på markedet, med flere i kliniske forsøg eller forskellige stadier af præklinisk udvikling."

Vores undersøgelse tyder på, at tusindfødte venomer, som hidtil har været stort set ustudierede, kan give en ny kilde til potentielle lægemidler til behandling af kroniske smerter og andre tilstande."

I en anden bemærkelsesværdig undersøgelse, der blev offentliggjort tidligere i år, viste forskere i USA, hvordan bivirkninger ødelægger hiv uden at skade cellerne omkring hinanden.

The Invisible Creatures That Keep You Alive! (Video Medicinsk Og Professionel 2020).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Andet