Ifølge en hjemmeside meddelelse, sagde US Food and Drug Administration (FDA), at det vil gå videre og tillade 17 årige piger at få morgenen efter pille levonorgestrel (Plan B) over disken, når lægemiddelproducenten med succes har ansøgt om en licens.

Ifølge Washington Times, i sidste måned i en New York-domstolsdomstol, fastslog amerikanske distriktsdommer Edward Korman, at Bush-administrationen havde tilladt politikken at diktere videnskaben, idet beslutningen kun begrænsede adgangen til morgenen efter pille til kvinder 18 år og derover.

Korman fortalte i sin afgørelse, at FDA skal tillade 17-årige at have adgang til receptet (dvs. uden recept) til lægemidlet, og også at vurdere, om der burde være aldersbegrænsning overhovedet.

På sin hjemmeside sagde FDA, at regeringen ikke vil appellere mod herskelsen.

Bush-administrationen forsinkede beslutningen i tre år, og derefter i 2006 tillod det i modsætning til salg til kvinder i alderen 18 og over, mens der stadig kræves 17-årige at vise en recept, sagde en rapport fra nyhedsbureauet Reuters.

FDA ønsker, at lægemiddelproducenten, Barr Pharmaceuticals Inc, nu en del af Teva Pharmaceutical Industries Ltd, indsender yderligere data om lægemidlets sikkerhed og effektivitet hos yngre brugere, fortalte Diana Zuckerman, leder af National Research Center for Women & Families, Reuters. Det betyder, at det kan være så længe som 10 måneder før de yngre brugere vil kunne købe stoffet over disken.

Men ifølge Teva er salget af Plan B mere end fordoblet, da det blev tilgængeligt i disken, sagde Reuters.

Morgen efter pille er designet til at stoppe en kvinde, der bliver gravid, så længe hun tager det inden for 24 timer efter samleje. Plan B, der kommer som to piller, har en mere koncentreret dosis progestin end p-piller.

Meddelelsen er blevet mødt med en blandet reaktion.

Flytningen er blevet hilst velkommen af ​​kvinders rettighedsgrupper, som tror, ​​at det vil resultere i færre uønskede graviditeter og aborter og dermed hjælpe kvinder med at beskytte deres helbred: de ønsker også, at begrænsningerne skal løftes endnu mere.

Nancy Northup, formand for Center for Reproduktive Rettigheder, den gruppe, der tog regeringen til retten i 2005, sagde, at det var på tide, at "FDA genskaber tilliden til sin evne til at beskytte folkesundheden og lægge lægevidenskab først", og at Flytte var "en god indikation for, at agenturet vil bevæge sig hurtigt for at sikre, at dets politik på Plan B udelukkende er baseret på videnskab."

Men konservative grupper siger, at de er imod enhver form for adgang til morgen efter piller, fordi det kan føre til promiskuitet, især når mindreårige kan få fat i det uden deres forældre ved at vide det. Også fordi det bruger de samme ingredienser som antikonceptionspillen, siger de, at det vil resultere i dårligere sundhed for kvinder på grund af højere risiko for blodpropper, hjerteanfald og slagtilfælde.

Præsidenten for Bekymrede Kvinder for Amerika, Wendy Wright, sagde, at FDA burde have udfordret retsafgørelsen, og at forældre bør være "rasende over for FDA's fuldstændige tilsidesættelse af forældrenes rettigheder og mindreåriges sikkerhed", rapporterede Washington Times.

Kilder: FDA, Reuters, Washington Times.

Racism, School Desegregation Laws and the Civil Rights Movement in the United States (Video Medicinsk Og Professionel 2024).