En stor international undersøgelse, der analyserede genetiske data fra op til 130.000 mennesker, fandt fælles varianter i 8 DNA-regioner er forbundet med blodtryksniveauer hos mennesker, hvilket giver håbet om, at disse kunne være mål for nye lægemidler til behandling eller endog forhindring af højt blodtryk.

Undersøgelsen omfattede over 150 forskere fra 93 forskningscentre i USA og Europa og blev offentliggjort online i 10. maj udgaven af Naturgenetik .

En gruppe forskere, der arbejder på undersøgelsen, herunder den første og tilsvarende forfatter, Dr. Christopher Newton-Cheh, er baseret på Massachusetts General Hospital (MGH) i USA. Newton-Cheh er også assistent professor i medicin på Harvard Medical School.

Newton-Cheh forklarede, at undersøgelsen var et "stort fremskridt", fordi det fandt nye genetiske veje, som øger vores forståelse for, hvad der forårsager højt blodtryk og rejser mulighed for at disse kan være mål for stoffer, der kan behandle eller endda forhindre tilstanden.

6 af de 8 DNA-regioner er ikke blevet bundet til blodtryksregulering før, siger forskerne.

Højt blodtryk (hypertension) er en stor risikofaktor for hjerteanfald, slagtilfælde, nyresvigt og hjertesvigt og kan køre i familier. Der er også nogle sjældne genetiske lidelser, der hæver blodtrykket.

Men problemet med at fastholde genetik ved højt blodtryk er, at hver faktor har en lille effekt, og derfor har du brug for et stort antal deltagere, og du skal se mere end én faktor ad gangen for at få et stærkt billede Af, hvordan gener påvirker blodtrykket.

Dette er hovedsageligt hvad dette meget store konsortium af forskningscentre gjorde. Ved at samle og dele deres arbejde kunne de samle en stor samling af data og undersøge klynger af genvarianter og hvordan de var forbundet med blodtryksmålinger taget fra deltagere.

Den første fase af samarbejdet var en meta-analyse, der samlede og reanalyserede resultaterne fra 17 genomforskningsforeninger. Analysen involverede at se mere end 2,5 millioner sektioner af DNA i mere end 34.000 europæere eller mennesker af europæisk oprindelse.

Forskerne fandt varianter i 12 kromosomale regioner (områder på DNA-kortet) var konsekvent forbundet med høje blodtryksmålinger, hvilket tyder på, at disse var gener, der kontrollerede eller var involveret i regulering af blodtryk.

Forskerne foretog derefter to meta-analyser, en der anvendte DNA-data på mere end 71.000 mennesker af europæisk nedstigning, og en anden, der anvendte DNA-data fra 12.300 mennesker af indisk asiatisk afstamning.

At sammenfatte resultaterne fra alle tre analyser sammen betød, at der var tilstrækkelig statistisk magt til at vise, at 8 genetiske regioner af DNA var forbundet med systolisk og diastolisk blodtryk og med risiko for hypertension.

En af regionerne indeholder gener til proteiner, der slæber blodkarrene og kontrollerer, hvordan nyrerne slippe af med natrium (disse proteiner kaldes natriuretiske peptider). Newton-Cheh og hans team havde allerede fundet tidligere i år, at variationer i disse proteiner påvirker blodtrykket.

En anden region, som de fandt, er kendt for at være forbundet med en sjælden genetisk tilstand, der forårsager højt blodtryk.

Men de andre 6 regioner havde ikke været forbundet med blodtrykket før, sagde forskerne.

Newton-Cheh sagde:

"Disse resultater tyder på spændende nye veje til blodtryksbehandlinger, som ikke er blevet udforsket, fordi vi ikke havde nogen måde at vide, at genregionerne var involveret i blodtryksregulering."

Newton-Cheh sagde, at det næste, de agter at gøre, er at finde, hvilke af generne der faktisk forårsager højt blodtryk, og hvordan, så at engangsbehandlinger kan bruge denne viden til at ændre deres virkning for at behandle og måske endda forhindre hypertension.

"Gennemgående associeringsundersøgelse af blodtryk og hypertension."

Daniel Levy, Georg B Ehret, Kenneth Rice, Germaine C Verwoert, Lenore J Launer, Abbas Dehghan, Nicole L Glazer, Alanna C Morrison, Andrew D Johnson, Thor Aspelund, Yurii Aulchenko, Thomas Lumley, Anna Köttgen, Ramachandran S Vasan, Fernando Rivadeneira, Gudny Eiriksdottir, Xiuqing Guo, Dan E Arking, Gary F Mitchell, Francesco USA Mattace-Raso, Albert V Smith, Kent Taylor, Robert B Scharpf, Shih-Jen Hwang, Eric JG Sijbrands, Joshua Bis, Tamara B Harris, Santhi K Ganesh, Christopher J O'Donnell, Albert Hofman, Jerome I Rotter, Josef Coresh, Emelia J Benjamin, André G Uitterlinden, Gerardo Heiss, Caroline S Fox, Jacqueline CM Witteman, Eric Boerwinkle, Thomas J Wang, Vilmundur Gudnason, Martin G Larson, Aravinda Chakravarti, Bruce M Psaty og Cornelia M van Duijn.

Naturgenetik , Udgivet online: 10. maj 2009

doi: 10.1038 / ng.384

Kilder: Massachusetts General Hospital.

Culture in Decline | Episode #2 "Economics 101" by Peter Joseph (Video Medicinsk Og Professionel 2024).