En ny undersøgelse hævder at vise for første gang, at autisme begynder i livmoderen, mens en anden undersøger mulige miljøpåvirkninger på autismeudvikling.

Autismens oprindelse er blevet lidenskabeligt debatteret af mange forskere og kommentatorer. Hvad der er kendt om autisme er, at det er en fysisk tilstand, der er forbundet med unormal biologi og hjernekemi.

Gen ser ud til at spille en vigtig rolle i udviklingen af ​​autisme - identiske tvillinger er for eksempel langt større sandsynlighed for, at begge har autisme end ikke-identiske søskende. Men der har ikke været nogen klar konsensus i medicinsk mening om, hvilke andre medvirkende årsager der måtte være.

Nogle ting, der er blevet mistanke om at være forbundet med autisme - men som ikke er bevist - omfatter kost, forandringer i fordøjelseskanalen, kviksølvforgiftning, problemer med kroppens behandling af vitaminer og mineraler og vacciner.

En nylig stor undersøgelse i tidsskriftet PLoS Computational Biology Antyder, at miljøforurening kunne være en medvirkende faktor til autismisiko, men undersøgelsen kunne ikke nævne specifikke toksiner, der kunne være ansvarlige.

Den undersøgelse vurderede 100 millioner amerikanske sundhedsforsikringskrav for at se på autismeprocenten på en county-by-county basis. Det anvendte også genitale misdannelser hos drenge - mikropenis, undescended testikler og tilfælde hvor urinrøret åbner på undersiden af ​​penis - som indikatorer for miljøforurening.

Forskerne fandt, at for hver 1% stigning i kønsorganer i et amt, øgede autismens hastighed med næsten 300%.

"Både gener og miljø er vigtige", understreger hovedforsker Andrey Rzhetsky, professor i genetisk medicin ved University of Chicago i Illinois.

Undersøgelse at finde et inero-grundlag for autisme er den første til at gøre det

Den anden nye undersøgelse, offentliggjort i New England Journal of Medicine , Analyserede hjernevæv hos børn med autisme.

Forskerne - fra University of California, San Diego School of Medicine og Allen Institute for Brain Science i Seattle, WA - undersøgte 25 gener i barnets postmortem hjernevæv med og uden autisme. Disse gener indbefattede biomarkører for hjerneceller i forskellige cortexlag, gener, der har været forbundet med autisme og flere kontrolgener.

Analyse af hjernevæv af afdøde børn, der havde autisme, går i stykker med tidligere forskning, som i stedet har brugt hjernevæv hos voksne med autisme og forsøgt at ekstrapolere tilbage til, hvad der kunne have været udviklingsmæssigt.

Holdet fandt, at vigtige genetiske markører på tværs af flere lag hjerneceller manglede i autistiske barns hjerner.

Videoen nedenfor illustrerer, hvordan forskerne kom til deres resultater:

Genetiske defekter forekom i "fokalplaster" af hjernevæv

"At bygge en baby hjerne under graviditeten indebærer at skabe en cortex, der indeholder seks lag," siger forsker Eric Courchesne, ph.d. Han fortsætter:

Vi opdagede fokalplaster af forstyrret udvikling af disse kortikale lag i de fleste børn med autisme. Denne mangel indikerer, at det afgørende tidlige udviklingstrin for at skabe seks forskellige lag med specifikke typer hjerneceller - noget der begynder i prænatal liv - var blevet forstyrret."

Men lige så vigtigt som beviset for udviklingsforstyrrelser hos børn med autisme, mener teamet, at disse mangler dukkede op i "fokalplaster", især omkring frontal og temporal cortex. Dette tyder på, at denne mangel ikke gælder lige for alle områder af hjernen og kan forklare, hvorfor forskellige funktionssystemer påvirkes hos mennesker, der har autisme.

Forskerne fandt ud af, at prænataltrin for at skabe seks forskellige lag med specifikke typer hjerneceller var forstyrret hos børn med autisme.

"Det faktum, at vi var i stand til at finde disse patches, er bemærkelsesværdigt, da cortex er omtrent lige så stor som overfladen af ​​en basketball, og vi undersøgte kun stykker af væv, størrelsen af ​​en blyant viskelæder," siger forsker Ed S. Lein, PhD, fra Allen Institute for Brain Science. "Dette tyder på, at disse abnormiteter er ret gennemgribende på tværs af cortexens overflade."

"Opdagelsen af, at disse fejl forekommer i pletter snarere end over hele cortexen giver håb samt indsigt i autismens natur", tilføjer Dr. Courchesne.

Opdagelsen af ​​patchlignende karakter af manglerne kunne også forklare, hvorfor nogle småbørn med autisme viser forbedrede symptomer med tidlig behandling. Forskerne mener, at dette understøtter teorien om, at hjernen kan være i stand til at rewire neurale forbindelser for at undgå fejl.

Holdet hævder deres resultater derfor øge håbet om, at yderligere forståelse af disse patches kunne give forskere et indblik i, hvordan denne genplacering finder sted, åbne døre for potentielle nye behandlinger og terapier.

Why in The World Are They Spraying [Full Documentary HD] (Video Medicinsk Og Professionel 2025).