Opdagelse af genetisk signatur kan føre til 'hurtig og nem' test for tb
Det anslås, at i hele verden er der mindst 1 million tilfælde af tuberkulose hos børn under 15 år hvert år. Nu har et team af internationale forskere opdaget en genetisk underskrift i blodet af børn med sygdommen, som de siger åbner dørene til en "hurtig og nem" diagnostisk test.
Tuberkulose (TB) er en smitsom sygdom forårsaget af en opkaldt bakterie Mycobacterium tuberculosis . Denne bakterie spredes gennem hoste eller nysdråber, der sendes ind i luften fra en inficeret person. Ved indånding kan den formere sig i lungerne. Dette kan forårsage brystsmerter og vedvarende hoste, hvilket ofte medfører blod.
Ifølge forskergruppen, ledet af professor Michael Levin, direktør for Wellcome Center for Klinisk Tropisk Medicin ved Imperial College, er TB notorisk vanskeligt at diagnosticere hos børn. Når det er diagnosticeret, er sygdommen ofte i sine sene faser og har allerede spredt sig til hjernen og andre organer, hvilket øger risikoen for død.
"Selv om sygdommen er behandlet, dør tusindvis af børn stadig hvert år på grund af den sene diagnose, og mange flere er tilbage med skade på deres hjerne, knogler og lunger", siger professor Levin.
Men deres undersøgelse, offentliggjort i New England Journal of Medicine , Antyder, at ved at se på 51 specifikke gener i blodet hos børn med TB, kan sygdommen identificeres i 80% af tilfældene.
For at nå deres resultater analyserede forskerne mere end 2800 børn fra Malawi, Kenya og Sydafrika. Alle børn blev optaget på hospitalet med symptomer på TB. De etablerede derefter hvilke børn, der havde bevist TB, og hvilke børn var blevet ryddet af sygdommen.
Holdet undersøgte blodprøver fra sydafrikanske og malawiske børn. De ønskede at bestemme, hvilke gener der var blevet tændt eller slukket i dem med TB.
Mulighed for en 'enkel, hurtig og overkommelig' test for TB
Forskere siger, at den nyopdagede genetiske underskrift kan føre til en "enkel, hurtig og overkommelig" diagnostisk test for TB.
Fra mere end 30.000 gener i det menneskelige genom viste teamet, at de var i stand til at skelne TB fra andre sygdomme ved at se på kun 51 gener og se om disse blev aktiveret eller undertrykt.
Forskerne testede denne genetiske underskrift i de kenyanske børn og kom op med en TB-risiko score. Denne score præcist diagnosticerede TB hos mere end 80% af børnene.
Prof. Levin siger holdets resultater viser potentialet for en hurtig og nem test for tidligere diagnose af TB.
"Det, vi nu har brug for, er samarbejde fra bioteknologi og industrielle partnere for at gøre disse resultater til en enkel, hurtig og overkommelig test for TB, der kan bruges på hospitaler over hele verden", tilføjer han.
Ifølge Verdenssundhedsorganisationen (WHO) forekommer mere end 95% af dødsfald fra TB i lav- og mellemindkomstlande som f.eks. Sydafrika, hvor der lægges vægt på behovet for bedre diagnostiske redskaber til sygdommen.
Medforfatter Prof. Brian Eley, fra University of Cape Town i Sydafrika, siger:
En præcis test for barndommen TB ville være et enormt gennembrud, der muliggør tidligere diagnoser, reducerer indlæggelser af langtidsindlæggelser til efterforskning af TB-mistænkte og begrænser antallet af børn, der behandles uhensigtsmæssigt."
Tidligere i år, Medical-Diag.com Rapporteret om en undersøgelse, der beskriver den "alarmerende" spredning af lægemiddelresistent TB, som rammer mere end en halv million mennesker verden over hvert år. Forskerne i denne undersøgelse bemærker, at indtil der findes mere effektive behandlingskombinationer, er chancerne for at overleve denne type TB "dystre".
En anden undersøgelse foreslog, at i Sydafrika bliver mennesker med stofresistent TB udledt i samfundet, hvilket bidrager til sygdommens spredning.
The Guild Season 5 Full Season with Trivia Annotations (Video Medicinsk Og Professionel 2023).