Forskere fra University College London i Storbritannien udvikler en simpel blodprøve for at hjælpe med at forudsige sandsynligheden for, at en kvinde udvikler brystkræft. De offentliggør deres forskning i open access journal Genomedicin .

University College London (UCL) holdet identificerede først en epigenetisk underskrift, der kan påvises i blodet hos kvinder, der har en arvelig genetisk mutation, der prædisponerer dem for brystkræft.

Mutationen forekommer i BRCA1-genet og antages at forårsage mindst 10% af brystkræft. Årsagerne bag de øvrige 90% af kræftformer er dog ukendte. Forskningen skifter i stigende grad ud fra tanken om, at genetiske mutationer alene er medvirkende til udviklingen af ​​sygdommen.

I stedet undersøger forskere nu hvordan arrangementet og udtrykket af vores genes - epigenetik - påvirker, hvordan de virker. Emnet for UCL-undersøgelsen er en meget undersøgt epigenetisk mekanisme kendt som "DNA-methylering".

Forskerne analyserede blodprøver indsamlet fra to store britiske kohorter af kvinder - MRC's nationale sundheds- og udviklingsundersøgelse og den britiske samarbejdsundersøgelse af screening af ovariecancer. Prøverne blev taget adskillige år før nogen af ​​kvinden havde udviklet cancer.

Sammenligning af DNA methylation underskrifter i kvindernes blod fandt forskerne, at de kvinder, der udviklede både arvelig og ikke-arvelig brystkræft, delte samme underskrift.

Som professor Martin Widschwendter, studere hovedforfatter og leder af University College London's Department of Women's Cancer, forklarer:

Vi identificerede en epigenetisk signatur hos kvinder med et muteret BRCA1-gen, som var forbundet med øget kræftrisiko og lavere overlevelsesrate. Overraskende fandt vi den samme underskrift i store kohorter af kvinder uden BRCA1-mutationen, og det var i stand til at forudse brystkræftrisiko flere år før diagnosen."

Prof. Widschwendter og kolleger mener, at den epigenetiske underskrift kan være ansvarlig for at tyde gener i immunceller. Hvis disse gener bliver tavset, kan immunsystemet være mindre i stand til at forhindre udviklingen af ​​brystkræft.

Mere forskning er nødvendig for at bekræfte, om signaturen er en indikator for brystkræftrisiko, eller om det er involveret i sygdommens fremgang.

Der er imidlertid behov for mere forskning for at bekræfte, om underskriften er en indikator for brystkræftrisiko, eller om det er involveret i sygdommens fremgang.

"Dataene er opmuntrende," konkluderer Prof. Widschwendter, "da det viser potentialet i en blodbaseret epigenetisk test for at identificere brystkræftrisiko hos kvinder uden kendte genetiske mutationer."

Tidligere i ugen, Medical-Diag.com Rapporteret om en undersøgelse offentliggjort i JAMA Der fandt tilføjelsen af ​​tomosyntese, en 3D billeddannelsesteknik, til digital mammografi forbedrer brystkræftdetekteringshastigheder.

Også en nylig undersøgelse offentliggjort i PLOS Medicin Udforsket ved hjælp af hudmol som en forudsigelse for brystkræft. Forskerne bag undersøgelsen havde observeret, at mol blev større eller mørkere under graviditeten, og så spekulerede på, om der var en sammenhæng mellem forhøjede hormonniveauer og mol, der også kunne påvirke udviklingen af ​​brystkræft.

Brystkræft (Video Medicinsk Og Professionel 2025).