Dna-arbejde giver spor til magekræftforskning


Dna-arbejde giver spor til magekræftforskning

Genetiske forskere har udviklet en teknologi, der viser, hvordan gener i sunde maveceller ændres, når de bliver cancerøse og giver mulighed for at ændre måden, hvormed mavekræft diagnosticeres og styres.

Undersøgelsen, der blev rapporteret i det videnskabelige tidsskrift, Naturkommunikation , Overvandt problemet, at der kræves store mængder DNA til nuværende metoder til undersøgelse af visse træk ved kræftformede maveceller.

Den nye teknik overvandt problemet, at der kræves store mængder DNA til de nuværende metoder til undersøgelse af visse træk ved kræftformede maveceller.

Undersøgelse af de samme laboratoriereaktioner blev opnået med meget mindre mængder DNA fra holdet fra Genome Institute of Singapore ledet af prof. Patrick Tan.

Prof. Tan, hovedforsker af et kræftlaboratorium ved instituttet, siger, at arbejdet er en del af en bredere tendens til genomsøgningens stadig bedre effektivitet: "På grund af kvantespring i skalaen og gennemstrømningen af ​​DNA og biokomputeringsteknologier Menneskelige genomer kan nu sekventeres om få dage til meget lave omkostninger. " Han fortsætter:

"Sammenlign dette: Det oprindelige menneskelige genomprojekt, som blev afsluttet i begyndelsen af ​​2000'erne, krævede milliarder af dollars og hundredvis af forskere. I dag kan tusindvis af tumorer sekventeres, analyseres og deles af relativt små akademiske laboratorier."

Resultaterne fra Singapore-teamet for at forbedre effektiviteten af ​​at undersøge onkologisk genetik har tiltrukket rosen af ​​en kræftgenetikekspert i Japan.

"Denne undersøgelse behandler et af dagens mest forvirrende spørgsmål i kræftforskning - hvorfor nogle kræftformer ikke har eller et begrænset antal kræftfremkaldende mutationer", siger prof. Toshikazu Ushijima, leder af epigenomik ved National Cancer Center Research Institute i Tokyo.

Prof. Ushijima fortsætter:

Ved hjælp af en avanceret analytisk metode udviklet i Singapore viste forskerne, at embryonegener regenereres i kræftceller.

Fænomenet i sig kan ændre måden vi analyserer kræftceller på, og listen over regenererede gener kan indeholde nye terapeutiske mål."

Hjælp mod kræft og "alle menneskelige sygdomme"

Resultaterne kunne have konsekvenser på tværs af lægemidlet, ud over at hjælpe med at løse et specifikt spørgsmål om mavekanker i verdensregioner, ifølge professor Ng Huck Hui, administrerende direktør for Genome Institute of Singapore.

"Der er flere kræftformer, der forekommer hyppigere i Asien end i Vesten", siger professor Huck Hui. "Disse omfatter mave- og leverkræft. Der er relativt lidt kendt om den underliggende biologi hos disse asiatiske kræftformer. Forståelse, disse kræftformer har typisk en meget dårlig prognose.

"Derfor er der et presserende behov for os at anvende de nyeste videnskabelige teknikker til at udvikle bedre måder at diagnosticere og behandle asiatiske kræftformer."

Prof. Huck Hui tilføjer:

Hvad er endnu mere lovende om dette vigtige arbejde af Prof. Tan, og hans team er, at teknologien, der anvendes her, også kan anvendes bredt til andre sygdomsområder og patologiske forhold, da epigenomiske ændringer forekommer i alle menneskelige sygdomme."

Andre nylige undersøgelser har tilføjet håbet om effektiv behandling af mavekræft - se "Mave og kolorektal cancer kan behandles med eksisterende lægemiddel."

DNA Structure and Replication: Crash Course Biology #10 (Video Medicinsk Og Professionel 2018).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom