Nogensinde spekuleret på, hvorfor ridser gør kløe værre?


Nogensinde spekuleret på, hvorfor ridser gør kløe værre?

Skrabning af kløe får hjernen til at frigøre det stemningsregulerende og smertekontrollerende neurotransmitter serotonin ifølge ny forskning fra Washington University School of Medicine i St. Louis, MO. Forskerne foreslår, at serotonin har den virkning at intensivere kløefornemmelsen.

Serotonin har en forvirrende virkning på følelsen af ​​smerte og kløe, hvorved serotonin spredes fra hjerne til rygmarv, smertestillende neuroner i stedet påvirker kløeintensitet.

Forskere ved tidligere undersøgelser, at en mild mængde smerter i huden skyldes ridser, hvilket midlertidigt forstyrrer kløefornemmelsen. Denne indblanding sker, fordi nerveceller i rygmarven under ridser bærer smertesignaler til hjernen i stedet for kløe signaler.

"Problemet er, at når hjernen får disse smertesignaler, reagerer den ved at producere neurotransmitteren serotonin for at hjælpe med at kontrollere den smerte," siger seniorforsker Dr. Zhou-Feng Chen, ph.d., direktør for Washington University's Center for Studiet af Itch.

Dr. Chen og team fandt, at serotonin har en forvirrende virkning på følelsen af ​​smerte og kløe, hvorved serotonin spredes fra hjerne til rygmarv, smertestillende neuroner i stedet påvirker kløeintensitet.

Baseret på vores egne erfaringer med kronisk eksem, Medical-Diag.com Spurgte Dr. Chen, hvis holdet fandt nogen beviser for, at serotonin kørte kløe-ridse cyklen ved at give en "belønning" sensation, når vi ridse.

"I kronisk kløe tilstand, som du oplevede, får du sandsynligvis ikke meget belønning / glæde af ridser, fordi målet om at ridse er at skabe smerte for at hæmme kløe," svarede Dr. Chen. "Så med andre ord, du Er tvunget til at vælge den mindste af to onde, fordi smerte og kløe er antagonistiske."

Han fortsætter:

Forhøjet ridse skyldes ikke additivfølelse, det skyldes, at din ridser ikke virker. Årsagen er, at hjernen som reaktion begynder at producere mere serotonin for at hæmme smerte (i hjernen vil ikke have smerter i din krop). Det vi fandt er, at mens serotonin hæmmer kløe, kan det også aktivere kløe-receptoren og gøre mere kløe."

"Jo mere kløe du føler, jo mere smerte du vil oprette for at modvirke det," forklarer han. "Resultatet er mere kløe..."

Forskerne opdrættede mus, der manglede de nødvendige gener til serotoninproduktion. Når de serotoninfrie mus blev injiceret med et stof, der normalt ville medføre kløe, fandt forskerne, at musene ikke klødte så meget som en kontrolgruppe af mus med de serotoninproducerende gener.

Dernæst blev musene, der manglede serotonin-gener injiceret med serotonin. Det injicerede serotonin fik musene til at ridse på en måde, der var i overensstemmelse med kontrolgruppen.

Holdet overvejede forskellige tilgange, der kunne være nyttige for at minimere kløefornemmelsen. De udelukker at undertrykke serotonin som - selv om det gjorde musene mindre følsomme for kløe - serotonin er for værdifuldt et kemikalie i kroppen.

Vækst, aldring, knoglemetabolisme, humør og smerte er alle reguleret af serotonin, så blokering af denne neurotransmitter vil få konsekvenser i hele kroppen. I stedet fokuserede holdet deres opmærksomhed på at forstyrre kommunikationen mellem serotonin og nervecellerne i rygmarven, der relæer kløeimpulsen fra hjerne til hud.

Serotonin aktiverer GRPR-neuroner via 5HT1A-receptoren

Dr. Chen og kolleger arbejdede for at isolere den receptor, der anvendes af serotonin for at aktivere disse celler - kaldet GRPR neuroner. De opnåede dette ved at stimulere kløe i musene ved hjælp af det injicerede stof og aktiverede derefter systematisk forskellige kombinationer af serotoninreceptorer på GRPR-neuroner.

I undersøgelsen blev mus, der manglede serotoninproducerende gener injiceret med serotonin, hvilket fik musene til at ridse mere.

Til sidst afslørede denne proces, at receptoren 5HT1A aktiverede kløen GRPR neuroner i rygmarven. For at fastslå, at 5HT1A var den korrekte receptor, administrerede holdet en forbindelse til blokering af denne receptor i mus, hvilket resulterede i, at musene skrabte meget mindre.

Da holdet besluttede mod at blokere serotonin som en terapeutisk mulighed på grund af de udbredte konsekvenser, som dets hæmning ville have for kroppen, spurgte vi Dr. Chen hvilke konsekvenser der kunne blokere 5HT1A.

"5HT1A er bredt udtrykt i hjernen, ja, blokerer det kan have bivirkninger," svarede han. "Dette vil blive fundet ud af kliniske forsøg med, om uønskede virkninger er tolerante."

Dr. Chen foreslår dog, at når der ikke er kløe, kan "5HT1A i andre hjerneområder ikke være meget aktive". I en kronisk kløe kan 5HT1A-aktivitet være stærkest i rygmarven, så det kan blokere aktiviteten Har den fordel du har brug for."

Baseret på holdets resultater identificerer Dr. Chen kløe-smertecyklussen, der sker i denne rækkefølge:

  • For det første forårsager ridser en følelse af smerte
  • Derefter gør kroppen mere serotonin til at kontrollere smerten
  • Udover at inhibere smerte aktiverer serotonin GRPR-neuronerne via 5HT1A-receptorerne
  • De aktiverede GRPR-neuroner gør derefter kløefornemmelsen værre.

Dernæst vil teamet fortsætte med at arbejde hen imod bedre at forstå de molekylære og cellulære mekanismer, der er involveret i denne cyklus.

SCP-2480 An Unfinished Ritual | Object Class presumed Neutralized | Sarkic Cult SCP (Video Medicinsk Og Professionel 2021).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Medicinsk praksis