Ny musemodel åbner døre til forbedret ebola-forskning


Ny musemodel åbner døre til forbedret ebola-forskning

En ny musemodel er blevet oprettet for mere præcist at reflektere den menneskelige oplevelse af Ebola-infektion. Forskere håber, at den nye musestamme vil fremskynde forskning om potentielle vacciner og behandlinger for Ebola.

Holdet arbejdede med otte genetiske musevarianter for at producere en stamme af mus, der udviser Ebola-symptomer i overensstemmelse med den menneskelige oplevelse af infektionen.

Andre stammer af laboratoriemus udvikler ikke Ebola-sygdom i overensstemmelse med menneskelige symptomer. Dette førte forskere til at undre sig, om mus er immun for Ebola, eller hvis der er nogle modtagelige racer.

Hvis der er en modtagelig race, regnes forskere, så kan det være muligt at arbejde med musegenetik for at forstå, hvilke gener der også påvirker Ebolas følsomhed hos mennesker.

"Du kan ikke søge en kur mod Ebola, medmindre du har en dyremodel, der efterligner Ebola-virus-sygdomsspektraerne," forklarer studieforfatter Ralph Baric, professor i epidemiologi ved University of North Carolina (UNC) ved Chapel Hill Gillings Skolen for Global Folkesundhed og Medicinsk Skole.

"For første gang," siger han, "kunne vi producere en ny platform for hurtigt at udvikle nye musemodeller, der replikerer menneskers sygdom for denne virus, samt andre vigtige nye menneskelige patogener."

Ebola-musen viser tegn på genetisk modtagelighed

UNC-forskerne samarbejdede med forskere fra University of Washington i Seattle og National Institute of Health's Rocky Mountain Laboratories i Hamilton, MT, for at producere den nye musestreg.

Dette team arbejdede med otte genetiske musevarianter for at producere en stamme af mus, der udviser Ebola-symptomer i overensstemmelse med den menneskelige oplevelse af infektionen. Forskningen afslører kombinationen af ​​gener involveret i fremstilling af Ebola symptomer.

Især resultaterne - offentliggjort i tidsskriftet Videnskab - afslørede, at et gen, der var ansvarlig for kodning af proteinet TEK, var vigtigt for at skabe den ønskede modtagelighed for viruset.

Medforfatter Martin Ferris, en forskningsassistent professor i genetik i UNC School of Medicine, siger:

Offentlig opfattelse af Ebola-infektion fokuserer typisk på den høje dødelighed efter hæmoragisk feber, men Ebola producerer faktisk en række sygdomssymptomer. Under et udbrud er det ofte svært at vurdere den rolle, som genetisk variation spiller for at bestemme sygdomsgraden hos mennesker. Og hvis vi skal udvikle behandlinger, så skal vi vide om denne genetiske variation."

Forskere fra Albert Einstein College of Medicine fra Yeshiva University i New York, NY, rapporterede imidlertid en vis succes i september i test af en ny Ebola-behandling på mus.

Den behandling, som Yeshiva-teamet arbejder på, er en antistofbehandling for Sudan-stammen af ​​ebolavirus (SUDV) - en af ​​de to mest dødelige Ebola-varianter.

I starten brugte teamet mus antistoffer, som beskytter dyrene mod SUDV ved at binde til konvolutglycoproteinet på overfladen af ​​virussen. De anvendte derefter et humant antistof som et stillads, på hvilket det Ebola-specifikke segment af mus-antistoffet blev podet.

Forskerne fandt ud af, at to varianter af det resulterende molekyle viste sig at være vellykkede ved at afvise SUDV i specielt opdrættede mus. Holdet siger imidlertid, at der er behov for mere forskning, før antistoffterapi kan testes hos mennesker.

Rise of The Zombies (full-length movie) (Video Medicinsk Og Professionel 2020).

Afsnit Spørgsmål På Medicin: Sygdom